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以盐酸多巴胺（ＤＡ）为单体,以氟虫腈（ＦＩＰ）为模型药物,采用原位聚合法制备聚多巴胺－氟虫腈微胶囊（ＦＩＰ＠ＰＤＡ）,并以其为核,利用多次包覆制备了多层ＰＤＡ包覆ＦＩＰ（ＦＩＰ＠ＰＤＡ－ｎ）．采用ＴＥＭ、ＥＤＸ、ＦＴＩＲ、ＤＳＣ表征了缓释体系的结构与形貌,探讨了体系的黏附和缓释性能．结果表明,ＦＩＰ＠ＰＤＡ－ｎ中的ＦＩＰ以晶体的形式存在;ＦＩＰ＠ＰＤＡ－ｎ具有良好的黏附性;药物释放受包覆层数的影响,当双层包覆时,累积释放率为８５.６％;当６层包覆时,累积释放率为５８.２％．其释药行为可用Ｆｉｒｓｔ－Ｏｒｄｅｒ动力学模型描述,药物释放受控于浓度梯度的扩散． 相似文献
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