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根据鸡传染性贫血病病毒(CAV)的基因结构,设计并合成一对限制扩增长度为0.68kb的PCR引物.直接对临床可疑病鸡的血清进行靶DNA的PCR扩增.在不同地区的3批样品中,有2批扩增出一二分子量接近0.7kb的单一特异性DNA片段.用限制酶BglⅡ消化PCR产物.可获得分子量分别为0.33kb和0.35kb两个DNA片段,其酶切位点与靶DNA的相吻合.将PCR扩增为阳性的病料接种6日龄SPF鸡胚,并取其18日龄胚肝和由接种鸡肛孵出的雏鸡的血清重新进行PCR扩增,结果均为阳性,而同期对照胚肝及雏鸡血清为阴性.此外还用胚胎时接种过病料的雏鸡肝、脾和胸腺等组织抽提液作抗原,建立了检测CAV血清抗体的ELISA方法.研究结果提示,用PCR直接对病鸡血清中CAVDNA的扩增以及CAV抗体的ELISA检测是快速和特异的.它为鸡传染性贫血病(CIA)的流行病学调查、实验室诊断、CAV毒株的分离和鉴定提供了必要的检测手段. 相似文献
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从88例病猪分离到1177个菌株,对其中42例病猪的138个菌株,用自制的大肠埃希氏菌抗血清鉴定出O_8:K_(87),K_(88ac)血清型是引起河南省乳猪腹泻的优势血清型.调查了八个地区,其中七个地区分离到O_8群,说明分布很广,主要危害3~6日龄的初生乳猪.O_(141):K_(85ac),K_(88ac)和O_6:K_(2ac)在较小范围内流行,主要危害3~4日龄的新生乳猪。O_(139):K_(82)为引起70日龄左右的仔猪水肿病的血清型.大多数含有K_(88)抗原和能溶解绵羊红血球,有的能产生肠毒素,有较强的致病力。 相似文献
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