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我国牛源金黄色葡萄球菌耐药现状及药敏检测方法探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
为调查我国牛源金黄色葡萄球菌的临床耐药现状,对2009年以来新疆、浙江、山东、内蒙古和上海五省区不同地方分离的120株金黄色葡萄球菌用纸片扩散法进行临床药敏试验。结果显示,新疆分离株对红霉素、克林霉素、青霉素、复方新诺明、多西环素、四环素耐药,22%的菌株对头孢西丁耐药,43%的对氯霉素耐药,64%的对环丙沙星耐药,58%的对庆大霉素耐药;其它4地区分离株耐药情况更为严重,除头孢西丁以外,对其它9种抗生素均耐药。对菌株的多重耐药情况分析发现,新疆分离株中对5种以上抗生素耐药的占86.1%,对10种抗生素完全耐药的占17.4%;而内地分离株的数据为100%和38.2%。此外,在试验中鉴定出33株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,新疆19株,占新疆菌株的22.1%,内地四地区14株,占内地分离株的41.2%。结合2005~2009年间发表的相关耐药数据的分析结果,研究显示,我国牛源金黄色葡萄球菌呈现多重耐药,且出现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,并在不同地区分离株中占有一定的比例;研究还发现,新疆分离株与浙江、山东、内蒙古和上海四地分离株的耐药情况有较大差异。此外,在整理药敏试验资料时,发现在金黄色葡萄球菌药敏试验中,药物的选择没有遵循选药规则,试验操作不规范和试验结果的报告不规范等问题,对此提出一些探讨性建议,供试验人员参考。 相似文献
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从新疆维吾尔自治区某牛场采集的3份疑似出血性肠炎病料中分离到8株产气荚膜梭菌,用PCR扩增保守基因16SrRNA,并进行序列测定和同源性分析,再通过多重PCR方法扩增型特异性基因进行分离菌株的分型鉴定。结果显示,所分离的8株产气荚膜梭菌之间16S rRNA基因同源型为100%,与GenBank参比序列同源性在99.8%以上,确定为产气荚膜梭菌。遗传进化分析表明,本次分离的8株产气荚膜梭菌之间拥有共同起源,但与所用的参考菌株分属不同来源。多重PCR扩增结果显示,8株菌株均为产气荚膜梭菌A型。 相似文献
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本文建立了猪血浆中青霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。血浆经等体积乙腈沉淀蛋白及提取药物后,经高速离心、衍生化、过膜后直接进样。色谱柱为Hypersil BDS-C18柱,流动相为0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(体积比为62∶38),流速为1 mL.min-1,检测波长为325 nm。血浆中青霉素质量分数为0.1~10μg.mL-1时,青霉素的质量分数与其峰面积之间存在良好的线性关系(R2>0.999,n=5)。本方法最低检测限(LOD)为0.05μg.mL-1,最低定量限(LOQ)为0.1μg.mL-1,萃取回收率>97%,批内和批间变异系数均≤4.2%。该方法重现性好,灵敏度高,简便,可用于猪及其他动物血浆中青霉素及其部分同类药物的快速检测。 相似文献
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通过山羊绒细度分析挖掘中国细型绒山羊遗传资源 总被引:1,自引:0,他引:1
为揭示细绒山羊品种的资源分布,测定了我国主要绒山羊品种的羊绒细度。利用从澳大利亚进口的便携式(OFDA-2000)纤维检测仪分别检测新疆山羊(雪羚羊场新疆山羊、和丰县新疆山羊和阿合奇县新疆山羊)、内蒙古绒山羊(阿拉善型和二狼山型)、宁夏中卫山羊的羊绒纤维直径。结果表明:阿拉善型内蒙古绒山羊、宁夏中卫山羊和雪羚羊场新疆山羊的羊绒细度比较理想,其平均细度分别为14.2、14.6和14.9μm,且差异均不显著(P0.05);二狼山型内蒙古绒山羊、阿合奇县新疆山羊以及和丰县新疆山羊的平均羊绒细度分别为15.2、16.2和16.7μm,且这3种山羊的羊绒细度与阿拉善型内蒙古绒山羊、宁夏中卫山羊和雪羚羊场新疆山羊的细度间差异均达显著水平(P0.05)。上述结果为我国细型绒山羊的培育提供了良好的种质资源信息,对后期山羊绒生产加工有着重要意义。 相似文献
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