川产道地药材三叶黄连HPLC指纹图谱研究

[目的]建立川产道地药材三叶黄连的指纹图谱检测标准。[方法]以盐酸小檗碱为参照物,采用依利特SinoChrom ODS-BP(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-浓度0.1%乙酸和10 mmol乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为345nm。[结果]药材有14个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。[结论]该方法准确、重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为川产道地药材三叶黄连质量评价与品种鉴别的重要依据之一。     

中国不同地区荔枝品种的RAPD分析

[目的]对不同地区荔枝品种进行RAPD分析,拟通过该研究为荔枝品种体系分类及育种工作奠定基础。[方法]以采自四川、广西、广东、福建和海南5个地区的荔枝品种为试验材料,通过改进的CTAB法提取其叶片总DNA,选取20对重复性好的随机引物进行RAPD扩增,并对该5个荔枝品种进行多态性和亲缘关系分析。[结果]5个荔枝品种多态性为61%,其相似系数为0.571 4～0.803 6,其中广东和广西的相似系数最大,为0.803 6,最小的是四川和海南,为0.571 4。适当延长退火到延伸的时间(即ramp),将其调为0.3℃/s时,可显著提高RAPD的分辨率和产量。[结论]该研究为荔枝品种体系分类以及进一步的育种研究提供了理论基础。     

四川泸州桂圆的RAPD分析

[目的]对四川泸州桂圆及广西桂圆进行品种鉴定和亲缘关系分析。[方法]以泸州黄舣、海潮、潮河、张坝和广西桂圆品种为试验材料,通过CTAB法提取其叶片总DNA,采用改良的RAPD(随机扩增多态性DNA)技术,筛选重复性好的20条随机引物,并改变从退火到延伸的ramp参数,对5个不同产地的桂圆叶片总基因组DNA进行RAPD分析。[结果]PCR扩增共产生124条清晰可见、重复性好的条带,多态性条带72条占58%,同时,检测出5个桂圆样本的特异RAPD条带;降低ramp参数可以提高PCR产物的分辨率和产量。根据124条计分条带产生遗传关系聚类图,5个产地桂圆的相似系数介于0.59～0.80之间;通过UPGMA聚类分析结果显示,广西桂圆位于聚类树的基部,而泸州4个产地桂圆聚成姐妹支,海潮桂圆与张坝桂圆形成一支,潮河桂圆与黄舣桂圆形成另外一支,相似系数分别为0.80和0.78。[结论]该研究结果表明,泸州桂圆隶属于两大基因池,改良的RAPD技术能有效的进行桂圆品种鉴定及其亲缘关系分析。     

中国不同地区荔枝品种的RAPD分析(英文)

[目的]对不同地区荔枝品种进行RAPD分析,拟通过该研究为荔枝品种体系分类及育种工作奠定基础。[方法]以采自四川、广西、广东、福建和海南5个地区的荔枝品种为试验材料,通过改进的CTAB法提取其叶片总DNA,选取20对重复性好的随机引物进行RAPD扩增,并对该5个荔枝品种进行多态性和亲缘关系分析。[结果]5个荔枝品种多态性为61%,其相似系数为0.5714～0.8036,其中广东和广西的相似系数最大,为0.8036,最小的是四川和海南,为0.5714。适当延长退火到延伸的时间(即ramp),将其调为0.3℃/s时,可显著提高RAPD的分辨率和产量。[结论]该研究为荔枝品种体系分类以及进一步的育种研究提供了理论基础。     

ramp在提高桂圆RAPD分析效率中的应用研究

[目的]检验一种提高RAPD技术效率的新方法(调整ramp).[方法]以四川、福建、广西、广东和海南的桂圆为材料,用改进的CTAB法提取桂圆叶的总DNA,选取了18种重复性好的随机引物来进行RAPD扩增.在RAPD试验中,参数ramp分别设为0.3和3.0C/s,比较它们对桂圆样本RAPD扩增效果的影响,并对几个产地桂圆的亲缘关系进行分析.[结果]当ramp由3.0 ℃/s降低为0.3℃/s时,可明显提高RAPD的分辨率和产量;通过聚类分析表明5个品种桂圆的遗传距离为0.69～0.76.[结论]该试验证明降低ramp速度可明显提高RAPD技术的分辨率和产量,为RAPD技术提供了一种新的方法.     

自体或异体小鼠卵丘细胞核移植胚胎的发育

体细胞核移植胚胎发育到成体和许多因素有关,如供体细胞的种类(Wakayama et al.,2005;Saito et al.,2004),性别和基因型(Wakayama et al.,2005),线粒体(Bruggerhoff et al.,2002)等.供体细胞核在卵胞质因子作用下重编程,抑制自身基因表达,恢复为胚胎发育所必需的基因表达状态.本研究比较了来自同一雌鼠(SI)或者不同雌鼠(DI)的供体细胞对核移植胚胎的发育影响.