Cdc42调控细胞骨架影响破骨细胞分化的研究

研究Cdc42在破骨细胞分化成熟过程中的作用及分子机制。采用慢病毒干扰技术构建Cdc42沉默的RAW264.7细胞株,经嘌呤霉素筛选出稳转株。利用荧光定量PCR与Western blot检测其沉默效率。采用TRAP染色观察细胞分化能力。利用激光共聚焦显微镜观察Cdc42沉默经微丝和微管对细胞伪足形成的影响。利用荧光定量PCR与Western blot检测TRAP、PAK4、Cofilin转录和蛋白表达水平。与对照组比较,Cdc42沉默组Cdc42基因的转录极显著下降,蛋白表达水平显著下调,基因沉默效率在50%以上。TRAP阳性破骨细胞数量也急剧减少,细胞呈圆形。丝状伪足和板状伪足减少,TRAP、PAK4、Cofilin转录水平极显著下降,关键蛋白PAK4和Cofilin蛋白表达显著或极显著下调。Cdc42可通过调控细胞骨架蛋白,经丝状伪足和板状伪足,影响破骨细胞的分化。     

大豆下胚轴不同切段离体培养器官发生的研究

以鄂豆6号成熟种子无菌苗下胚轴1/2切段、1/3切段为外植体,按顺插、反插、平躺3种方式接种在添加植物生长调节剂NAA、6-BA、2,4-D、KT配伍的1/2MS基本培养基中诱导器官发生。结果表明,添加NAA0.1mg.L-1 KT1.0mg.L-1培养基中下胚轴生根率较高,添加NAA0.1mg.L-1 KT1.0mg.L-1、2,4-D0.1mg.L-1 6-BA1.5mg.L-1、2,4-D0.1mg.L-1 KT1.5mg.L-1可诱导芽的发生;1/2切段生根和发芽比1/3切段的好;反插根的发生较多,顺插有利于芽的形成。     

元阳哈尼梯田农业文化遗产景观基因的挖掘和数字化表达

以云南红河元阳哈尼梯田为研究对象,从景观基因角度,调查红河地区哈尼梯田的保护现状。对哈尼梯田农业文化遗产参照景观基因挖掘原则提取农业文化遗产的景观基因,将其分为农业生产、农耕生活和农业生态文化三大类;并通过景观基因图谱构建、数字化表达形式的归纳和示例展示,提出对农业文化遗产的景观基因与数字化结合保护建议,以有效推进哈尼梯田农业文化遗产的保护、保持和传承,为景观基因的数字化传播和开发新旅游产品提供思路。