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1.
细果角茴香中总黄酮的提取及含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用热回流法和超声波法提取细果角茴香中的总黄酮,结合NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系分光光度法测定细果角茴香中的总黄酮含量,并对细果角茴香中总黄酮的提取方法进行优化。结果表明:利用超声波法提取细果角茴香中的总黄酮效果较好;且在甲醇浓度为70%、料液比为1:20、超声波提取2次、提取时间分别为2.0h和1.5h的条件下提取效果最好,测得总黄酮的含量为15.44mg/g。NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系分光光度法操作简捷,测定结果准确可靠。  相似文献   
2.
反相高效液相色谱法测定十味诃子散中的没食子酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(V甲醇:V水,5:95)为流动相,检测274nm处波长。结果表明:十味诃子散中没食籽酸含量的线性范围为0.0206~0.2472μg,平均回收率99.6%,RSD=1.6%(n=9)。  相似文献   
3.
建立了反相高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中的落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷含量的方法。测定方法:在检测波长254 nm、柱温30℃、流速1 ml/min时,用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以甲醇和水(含0.04%H3PO4)在0~20min内由20%至35%线性梯度洗脱。试验结果:4种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05~0.625μ(g r=0.999 9)、0.095~2.9μ(g r=0.999 8)、0.049~2.56μ(g r=0.999 7)、0.006~2.8μ(g r=0.999 9);回收率分别为101%(RSD=4.3%)、98.7%(RSD=3.3%)、99.5%(RSD=3.5%)、102%(RSD=1.0%)。结论:测定方法快速,结果准确、可靠。  相似文献   
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