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花生植株茎尖组织培养和再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以花生植株茎尖作为外植体,无菌接种于MS+0.5mg/LBA+0.2mg/LNAA的培养基中,培养15天,茎尖逐渐培养生成芽苗;芽苗分离后接种于相同的培养基中进行增殖培养,培养10天后,增殖的芽苗上诱导出幼苗;将幼苗分离转入不含激素的MS培养基中,培养9天后,幼苗诱导生根,形成完整的花生组织培养植株. 相似文献
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海藻酸钙凝胶固定甲氰菊酯降解酶.实验室条件测定固定化酶对甲氰菊酯的降解特性.甲氰菊酯降解酶的固定化条件为:海藻酸钠质量浓度20 g/L;酶蛋白质量浓度1.0 g/L;固定化时间12 h;粒径5 mm;固定化酶对甲氰菊酯的降解pH稳定范围为5.0~10.0,稳定温度范围为25~50℃,适应性范围均较游离酶有所提高。Lineweaver-Burk法测定出固定化酶对甲氰菊酯的Km=298.13 nmol.mL-1,Vmax=43.48 nmol.mL-1.m in-1。最优条件下,固定化酶活力为游离酶活力的80%,制备的固定化酶可以重复连续利用3次。 相似文献
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[目的]研究混合微生物对茶树叶片中氯氰菊酯的最佳降解条件。[方法]以茶树叶片中的氯氰菊酯为靶标,以对该污染物具有较好降解效果的混合微生物为降解菌源,研究菌体水浴温度、喷洒时间、菌液浓度、作用时间对氯氰菊酯降解率的影响。[结果]菌体水浴温度为30℃时作用效果最好,氯氰菊酯降解率可达78%;菌液喷洒时间为17:00左右时,氯氰菊酯降解率最高;菌液OD600=0.8时,氯氰菊酯降解率可达73%以上;喷洒菌液3、5、7d后,氯氰菊酯的降解率分别为55%、78%和90%。[结论]混合微生物降解氯氰菊酯的最优条件为:菌体水浴温度30qC,喷洒时间下午5:00,菌体浓度DD600=0.8。 相似文献
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从蝴蝶兰茎端组织培养研究,蝴蝶兰原球茎组织培养研究以及蝴蝶兰种子组织培养研究方面对蝴蝶兰组织培养作了综述.旨在展望蝴蝶兰植物组织培养的发展趋势. 相似文献
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快速离体培养万寿菊植株叶片组织 总被引:1,自引:1,他引:0
取万寿菊植株生长状态的叶片组织作为外植体,无菌条件下接种于MS+1.2mg/L 6-BA+0.9mg/LNAA的培养基中培养7d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于MS+0.6mg/L6-BA+1.0mg/LNAA培养基中进行无菌培养,5d后,芽苗周围诱导出万寿菊幼苗;将万寿菊幼苗转接入含植物激素0.5mg/L NAA的MS培养基中,培养6d后,幼苗诱导生根,形成完整的万寿菊组织培养植株。 相似文献
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