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花生DNA分子标记的研究工花生AFI——Ⅰ分析技术体系的建立与作图杂交亲本的筛选 总被引:1,自引:1,他引:0
由于缺乏传统遗传标记,花生遗传连锁的报道极为罕见,迄今未发表经典的遗传图谱。发展稳定可靠的AFLP标记,将为基因分型应用于新品种保护、良种保纯、杂种鉴定和种质资源研究提供强有力的技术支撑。研究在建立适合花生AFLP分析的DNA提取流程的基础上,建立了花生AFLP分析的技术方案。AFLP分析结果表明,6个花生杂交亲本间存在一定差异。四对引物共计扩增出307条长度不同的条带。其中多态性条带为160条,占总条带数的52.1%。本研究筛选获得了多态性程度高的杂交亲本,为进一步构建分子连锁图谱创造了条件。 相似文献
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花生是一种重要的蛋白食用作物。进一步提高花生蛋白质含量,对增强我国花生的出口竞争力,更好地满足消费者的需要,具有重要意义。大豆、花生同为豆科作物,但大豆子仁蛋白质含量高于花生。如有的大豆资源蛋白质含量高达40%以上,远高于一般花生(26%左右)。这为选育高蛋白花生品种提供了优异的基础材料。本研究的目的在于建豆适宜大豆的DNA提取流程,并将大豆总DNA通过一定方法导入花生,研究导入后代内外性状变异,探讨大豆总DNA导入对花生主要品质指标的影响。本文报道高盐低pH法提取大豆总DNA的效果。 相似文献
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Peanutcotyledonarydisease,asfirstdescribedbyXuetalin 1 981 ,ischaracterizedbytheformationoftumorsoncotyledonofpeanutkernels (Fig .1 ) .Inextremecases,thediseaseincidencemayexceed 1 0 % .Thisdiseaseisfoundmostsevereinuplandfieldwithlowwaterretainingability ,andinva… 相似文献
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化学诱变获得花生超大果和小果突变体 总被引:1,自引:0,他引:1
为创造育种和遗传研究的花生基础材料,开展了化学诱变研究。采用自行设计的处理方法成功地获得了超大果和小果突变体。大果、小果突变体及对照果长分别为5.822±0.051、3.640±0.032、4.530±0.053cm,果宽分别为1.746±0.032、1.425±0.032、1.675±0.026cm。用SASNPAR1WAY程序分析经Wilcoxon秩和检验,与原种相比,果形大小差异达显著水准。这些材料除具有育种上的价值之外,更重要的是预先排除了基因组中与目的基因不相干的很多区域,是定位、分离控制果形大小基因不可多得的好材料。 相似文献
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花生区组间杂交新品种花育31号的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
花育31号是山东省花生研究所生物技术部分子育种组利用不亲和野生种育成的国内外首个大粒型的花生属区组间杂种品种。在山东省两年区试中,平均荚果产量341.65kg/666.6m^2,籽仁产量248.97kg/666.6m^2,分别比对照鲁花11号增产8.16%和9.26%。生产试验荚果产量331.05kg/666.6m^2,籽仁产量243.68kg/666.6m^2,分别比对照丰花1号增产7.19%和11.78%。2009年3月23日通过山东省品种审定委员会审定。 相似文献
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