禽源大肠杆菌荧光定量PCR方法的构建及应用

为建立一种灵敏、准确且快速检测禽源大肠杆菌的方法,根据禽源大肠杆菌uidA基因的一节特异性保守序列设计引物,建立用于禽源大肠杆菌的荧光定量PCR(qPCR)检验方法,并对其各方面进行评价。试验数据表明所建立的qPCR方法的Ct值与标准品在4.69×10²～4.69×10⁹copies/μL范围内存在优良的线性关系,线性相关系数为R²=0.993;该方法标准曲线方程为y=-3.2786x+39.032,熔解曲线表现为单峰,不存在非特异性扩增。对重组质粒标准品的最低检测浓度为4.69×10²copies/μL,是普通PCR方法的1000倍。该方法检测临床样本阳性率为68.3%(41/60),普通PCR阳性检出率为23.3%(14/60),阳性检出率高出45%。此次研究建立的检测禽源大肠杆菌的荧光定量PCR检测方法可用于禽源大肠杆菌的快速诊断,对于禽大肠杆菌病的监测具有重要意义。     

杜仲叶及其提取物在养猪生产中的应用

杜仲叶资源丰富,富含多种营养成分和生物活性成分.杜仲叶及其提取物可改善猪的生长性能、繁殖性能、肉品质及免疫力等.文章就杜仲叶及其提取物的主要成分、功能及在养猪生产中的应用进行综述.     

一例猪丹毒典型病例的综合诊治报告

猪丹毒是由红斑丹毒杆菌引起的一种急性、高热性的人畜共患传染病。该病多发于夏季高温季节,主要危害架子猪、肥猪和母猪,临床表现可分为急性败血型、亚急性皮肤疹块型及慢性心内膜炎和关节炎型,常给猪场造成巨大损失。多年来,由于猪场的饲养管理水平不断提高,广谱抗生素的广泛应用,典型的猪丹毒病例在规模化     

禽源耐碳青霉烯大肠杆菌耐药基因的鉴定及其耐药性分析

为了解湖南省长沙地区禽源碳青霉烯耐药大肠杆菌携带基因blaNDM及耐药情况,试验通过PCR方法对不同来源的大肠杆菌进行耐药基因检测。结果显示,采集的152份样本中分离出84株耐碳青霉烯大肠杆菌,其中24株携带耐药基因以blaNDM-1为主。同时应用肉汤稀释法分析24株大肠杆菌对8种抗菌药物的敏感性。结果显示,24株大肠杆菌对阿莫西林的耐药率高达83.3%,对其他抗生素的耐药率分别为林可霉素70.8%、氯霉素37.5%、噻孢霉素37.5%、庆大霉素33.3%、氧氟沙星12.5%、头孢吡肟8.3%、替加环素4.2%,且50%(n=12)的菌株至少3种药物耐药,表现为多重耐药表型。试验结果为了解该地区禽源耐碳青霉烯类药物情况及临床上用药提供参考依据。     

改善环境 增强免疫提高仔猪成活率

在养猪生产中,仔猪是物质基础,是发展数量、提高质量和降低生产成本的关键,而新生仔猪死亡率可达50%以上,哺乳仔猪死亡率占总死亡率的85%以上,所以说提高仔猪成活率是养猪生产的关键。分析哺乳仔猪死亡原因,并采取相关措施减少死亡,对提高     

副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验

为了研究湖南省内副猪嗜血杆菌流行情况,从湖南省内岳阳、湘阴、娄底、郴州等10个规模化猪场送检的210份患呼吸道或关节病变的病猪组织样进行细菌分离。试验采用HPS16SrRNA的基因序列对可疑菌落PCR扩增,得到2株细菌基因序列与预期目的片段相符。细菌学试验证明2株细菌均符合HPS形态、培养与生化特性,药敏试验。结果表明,对头孢噻肟、环丙沙星和先锋Ⅳ高度敏感,对强力霉素、壮观霉素和呋喃妥因中度敏感,对新霉素、青霉素、林可霉素和庆大霉素等多种抗生素严重耐药。     

改善环境 增强免疫提高仔猪成活率

在养猪生产中,仔猪是物质基础,是发展数量、提高质量和降低生产成本的关键,而新生仔猪死亡率可达50％以上,哺乳仔猪死亡率占总死亡率的85％以上,所以说提高仔猪成活率是养猪生产的关键。     

发酵床养猪技术的优缺点及关键

规模化、集约化养猪是目前我国生猪产业发展的必然趋势,但养殖规模扩大、生产管理水平提高、劳动生产率提高和经济效益增长的同时,猪场粪尿和污水大量排放,对环境造成巨大压力,     

奶牛的泌乳规律及不同时期的饲养管理

1奶牛的泌乳规律 1．1不同泌乳月的泌乳规律 母牛在同一泌乳期内,不同泌乳月的产奶量常随其品种、个体、健康和年龄状况,以及饲养管理不同而异。通常是牛产犊后,产奶量逐步上升,约在第2个或第3个泌乳月时达到高峰,然后逐步下降。一般高产牛上升幅度大,     

诊断抗原的纯化在牛γ-干扰素ELISA法中的应用

比较皮内变态反应(TST)、抗酸染色、牛结核ELISA(PPD-ELISA)和γ-干扰素ELISA法(IFN-γ-ELISA)对牛结核的检测结果,并通过比较牛PPD、禽PPD、亲和层析牛PPD(牛PPD')的IFN-γ-ELISA检测结果,探索诊断抗原的纯化在牛IFN-γ-ELISA法中的应用.结果表明,与抗酸染色相比...