烘制法对党参中党参炔苷含量的影响

目的:旨在测定不同烘制温度下党参炮制品中党参炔苷的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用HPLC法、梯度洗脱及超声提取法。色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 m L/min;检测波长:党参炔苷267 nm,柱温:25℃;流动相:乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱系统。结果:通过对比分析不同烘制温度下得到的炮制品,测定条件相同时,烘制党参中党参炔苷的含量高于生品;烘制温度为40℃时,蜜炙党参中的党参炔苷含量较高,烘制温度与党参中党参炔苷的含量无线性关系;蜜炙党参自然干燥品中党参炔苷含量较低。结论:不同烘制温度对党参中党参炔苷含量有一定影响;蜜炙党参最佳烘制温度为40℃。同时,采用HPLC方法测定党参中党参炔苷的含量,操作简单,结果可靠,重现性好,可作为甘肃道地药材党参及其炮制品质量控制的有效方法。     

中药炮制学课程线上线下混合教学模式探索

探索中药炮制课程的线上线下混合教学模式,利用直播课堂、雨课堂、智慧树等软件学习中药炮制知识,并依托钉钉、超星、微信和QQ等信息化技术手段设计与开展中药炮制学在线教学,以拓宽学生的学习途径,提高学生的积极性;线下教学弥补了线上教学互动差、管控缺乏、学习气氛不足等缺点,教师针对线上学习的课程疑难点进行重点疏导与讲解。这两种方式相结合,可提高学生自主学习能力,激发学生学习潜能,培养学生提出问题、解决问题的能力,提升教育教学效果,保障教学质量,培养具有社会责任感的专业人才。本文从思政教育、线上线下教学模式、线上线下相结合的实验课程、创新考核评价等方面总结中药炮制学课程教学模式,以保证教学质量,促进中药炮制学教学改革的深入。     

柴胡皂苷类化合物的药理作用研究进展

柴胡皂苷是一类五环三萜类化合物,是传统中药柴胡的主要活性成分。目前已从柴胡中分离出多种皂苷类成分,其中对柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的研究较为深入。笔者等阐述柴胡皂苷类化合物抗病毒、抗炎、抗肿瘤、抗纤维化等方面的药理作用,为柴胡皂苷的进一步研究提供参考。     

上海－50拖拉机犁耕油耗标准研究

作者研究了影响上海－５０拖拉机犁耕油耗的主要因素，分析计算了该机在不同土壤比阻、不同作业区长的开熟荒地、旱田、割后地和水田犁耕时的油耗。制订了犁耕油耗标准，确定了相应的发动机技术状况修正系数、作业区长修正系数、地表修正系数和坡度修正系数。     

中药炮制对中药化学成分及药理作用的影响

中药炮制是根据中医药理论,按药材本身的性质以及调剂、制剂和临床应用的需要而进行的一项独特的制药技术。中药材经过不同方法炮制后,化学成分、药理作用等会发生变化,可充分发挥其药理作用、降低药物毒性、增强临床疗效,以保证其药用价值。通过收集文献资料,概括与归纳了炮制对中药材化学成分及药理作用的改变,探讨中药炮制对中药的影响,以期为中药的合理应用与现代化提供科学参考。     

甘肃鼢鼠研究进展

甘肃鼢鼠是我国特有鼠种,分布区域狭窄,其西至岷山,东达大别山,北至秦岭,南抵长江。它能以不同时期的农作物和草原植物为食物,对农牧业的危害较大。自塞隆骨问世以来,对甘肃鼢鼠的研究也不断增多,本文将主要从它的化学成分、生理特征和低氧适应性3个方面进行综述,期望其能够和塞隆骨一样发挥高效的药效,造福于人类。     

微波干燥对党参中党参炔苷含量的影响

目的:考察微波干燥对党参中党参炔苷含量的影响,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采用HPLC法、梯度洗脱、超声提取法。所采用的色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 m L/min,检测波长:267 nm,柱温:25℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果:测定条件相同时,不同微波时间(5 min、5.5 min、6 min,中火),25%蜜炙党参微波5 min时,党参炔苷的含量较高。结论:不同微波时间会影响党参中党参炔苷的含量,25%蜜炙、微波5 min时,党参中党参炔苷含量较高,同时,采用HPLC方法测定党参中党参炔苷的含量,操作简单,结果可靠,重现性好,可作为甘肃道地药材党参及其炮制品质量控制的有效方法。     

鸡传染性滑膜炎的诊断与防治

<正> 鸡传染性滑膜炎也叫滑液囊霉形体病,是由滑液囊支原体引起的,一种从急性发展到慢性的疾病.当病原体侵入机体后,能很快进入跗部和足垫关节的滑液中,引起渗出性的滑膜炎、腱鞘滑膜炎及滑液囊炎.由于病程长、出现症状后治愈率低,会给养鸡户     

不同产地甘草的HPLC指纹图谱研究

目的:研究甘草的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,梯度洗脱。色谱条件为:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 m L/min,柱温30℃,流动相A为乙腈,流动相B为(pH值3)磷酸溶液,流动相A梯度洗脱(10%~90%乙腈),分析时间为65 min。结果:HPLC指纹图谱分析显示,21个不同批次和产地的甘草样品在276 nm处共获得包括甘草苷(5号峰)在内的10个共有峰,相似度分析结果均在0.99以上。方法学考察表明,精密度、稳定性、重现性均良好。结论:甘草的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制甘草的质量,确保每批产品的均一性。