Hg2+胁迫对小麦幼苗POD、CAT和SOD同工酶的影响（英文）

[Objective] This work was aimed to explore the mechanism of Hg2+ toxicity on plants.[Method]Activities of peroxidase(POD),catalase(CAT)and superoxide dismutase(SOD)were investigated in wheat(Triticum aestivum L.)seedlings under Hg2+ stress at different concentrations.[Result]① There were no obvious effects on the growth of seedlings when the concentration of Hg2+ was lower than 0.10 mmol/L.However,toxic effects on the growth of seedling were observed when the concentration of Hg2+ was higher than 0.10 mmol/L.② Different tissues showed different resistant ability in response to Hg2+ stress.The leaves and roots of wheat seedlings were more insensitive to Hg2+ toxicity.③ CAT was more sensitive to Hg2+ stress compared to POD and SOD.[Conclusion]The toxic effect was related to the concentration of Hg2+(0.10 mmol/L).The higher concentration of Hg2+ could affect the expression of POD,CAT,and SOD isozymes in the leaves,roots of wheat seedlings and germinated seeds,which further affect the normal metabolism of membrane lipid and inhibit the growth of wheat seedlings at last.     

甲哌(鎓)通过调节棉花叶片水分平衡和光合性能提高苗期耐旱性的生理机制

[目的]研究植物生长延缓剂甲哌(鎓)(Mepiquat chloride,MC/DPC)提高棉花幼苗耐旱性的调控机制.[方法]本研究以陆地棉品种中棉所41为供试材料,设CK-Ctrl(正常供水+喷施清水)、CK-DPC(正常供水+喷施30 mg·L-1 DPC)、DS-Ctrl(干旱+喷施清水)和DS-DPC(干旱+喷...     

棉花不同部位主茎叶对脱叶剂噻苯隆的响应及机理

【目的】明确棉花不同部位主茎叶对脱叶剂噻苯隆响应的差异及其作用机理。【方法】在室内光照培养条件下,用4.54 mmol·L~(-1)噻苯隆均匀涂抹10叶期棉株的所有主茎叶或功能叶(倒4叶)和幼叶,观察不同部位叶片的离层形成及脱落时间,检测叶片中乙烯合成及信号转导相关基因的表达量。【结果】噻苯隆处理后离层形成顺序为:幼叶(倒1叶)基部第1～2叶(倒9～10叶,叶龄35～40 d)功能叶(倒4叶);叶片脱落顺序为:幼叶功能叶基部第1～2叶,且基部第1～2叶容易出现枯而不落的现象。噻苯隆涂抹后24 h内,功能叶和幼叶中的乙烯合成基因Gh ACS1均上调表达,但幼叶中上调表达的时间早于功能叶,上调幅度也大于功能叶;此外,幼叶中的乙烯合成基因GhACO1、乙烯信号转导基因Gh EIN3和GhERF23在涂抹噻苯隆24 h后显著上调数倍或数十倍,但功能叶中这几种基因的表达量变化不大。【结论】应用脱叶剂噻苯隆处理棉花叶片后,不同叶位叶片离层形成的时间不同,且脱落的顺序与离层形成的顺序不一致。幼叶离层形成及脱落较早,与其乙烯合成及信号转导相关基因的表达上调较早且幅度较高有关。     

百棉1号棉花生长期几种酶活性的变化

[目的]进一步研究棉花的生长机理。[方法]检测百棉1号在正常生长条件下2个时期（苗期和花期）3个时间点（苗期的六真叶时、八真叶时和花期）不同部位过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）的活性、POD和α-淀粉酶同工酶及可溶性蛋白含量的变化。[结果]POD和CAT活性在根中均随苗期的推进呈下降趋势,叶的活性与之相反;在不同器官中,叶POD活性和蛋白含量最高,根CAT活性最高,POD和α-淀粉酶同工酶谱显示器官差异较明显,不同时期仅存在强弱差异。[结论]百棉1号生长期不同部位不同时期酶活性有显著差异,可溶性蛋白含量也存在器官和时间差异性。并首次报道了根部的POD和CAT的活性变化随苗期的生长呈下降趋势。     

Hg2+胁迫对小麦幼苗POD、CAT和SOD同工酶的影响

[Objective] This work was aimed to explore the mechanism of Hg2+ toxicity on plants. [Method]Activities of peroxidase(POD), catalase (CAT) and superoxide dismutase(SOD) were investigated in wheat (Triticum aestivum L. )seedlings under Hg2+ stress at different concentrations. [Re-pared to POD and SOD. [Conclusion] The toxic effect was related to the concentration of Hg2+ (0.10 mmol/L). The higher concentration of Hg2+ could affect the expression of POD, CAT, and SOD isozymes in the leaves, roots of wheat seedlings and germinated seeds, which further affect the normal metab-olism of membrane lipid and inhibit the growth of wheat seedlings at last.     

晚播对萝卜子一代苗期生理生化指标的影响

以"心里美"萝卜为材料,研究了晚播导致亲代营养生长期经低温短光照胁迫对子代种子萌发以及苗期抗氧化酶活性等的影响.结果表明,处理组萝卜种子发芽指数以及幼苗活力指数、鲜重和根长与同期对照组(CK2)相比没有显著性差异,处理组苗高显著高于亲代对照组(CK1和CK2);处理组子叶的POD活性和根部可溶性蛋白含量显著高于CK2;根和下胚轴的α-淀粉酶活性显著高于CK2;POD和α-淀粉酶同工酶谱带在处理组、CK1和CK2同一器官间差异不明显.由此推论,亲代营养生长期经低温短光照胁迫对萝卜子代种子活力以及苗期生长没有显著的远期影响.     

转PSAG12-IPT基因对棉花叶片衰老及产量和纤维品质的影响

探讨P_SAG12-IPT基因导入对棉花叶片衰老性状、产量和纤维品质的影响。本研究以9个转化事件的纯合阳性株系为试验材料,于2011—2012年在中国农业大学上庄实验站开展研究。结果表明,转基因株系叶片衰老阶段IPT基因表达量大幅上调,Z+ZR类细胞分裂素含量显著高于野生型冀合321。根据Z+ZR类细胞分裂素含量将9个转P_SAG12-IPT基因株系聚类分为抗衰老能力强、弱和中间型3大类,不同类型株系在叶片衰老阶段的叶绿素和可溶性蛋白含量较野生型增加幅度不同。转基因株系单株成铃数(直径≥2 cm)和铃重与野生型相当或高于野生型,但各株系第一次收获时的吐絮率显著低于野生型,且降低幅度与抗衰老能力成正比。这导致抗衰老能力较强和中等的P_SAG12-IPT过表达株系(OE-37和OE-38)因有效吐絮铃少而减产,而抗衰老能力弱的株系(OE-30)籽棉产量与野生型相当。P_SAG12-IPT基因过表达株系的纤维长度整齐度指数显著高于野生型,马克隆值有增加趋势,其他品质指标与野生型差别不大。     

Hg2+胁迫对小麦幼苗POD、CAT和SOD同工酶的影响

[目的]为研究Hg2+对植物的毒害机理提供理论依据。[方法]以小麦为材料,研究了不同浓度Hg2+胁迫对小麦幼苗中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活性变化的影响。[结果]在Hg2+浓度低于0.100 mmol/L时,对小麦幼苗生长的影响不明显;在Hg2+浓度高于0.100 mmol/L时,将会显著阻碍小麦的正常生长发育。小麦幼苗的不同组织对Hg2+胁迫的抵抗强度有所不同,表现为其叶片和根的抗胁迫性比萌发的种胚要强。在小麦幼苗受Hg2+胁迫时,POD、CAT和SOD 3种抗氧化酶同工酶中,CAT同工酶最为敏感。[结论]0.100 mmol/LHg2+浓度是小麦幼苗能否正常生长的阈值。     

萝卜过氧化物酶基因RsPrx1在毕赤酵母中的表达及其抗性

从成熟心里美萝卜肉质根的皮中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得过氧化物酶基因RsPrx1的cDNA,将其克隆到pGEM-T载体中,并构建毕赤酵母重组表达载体pPIC9KH-RsPrx1。用L iC l法转化野生型毕赤酵母GS115获得重组转化子。用不同浓度的NaC l和H2O2处理重组毕赤酵母转化子,结果表明该转化子具有一定的抗盐和抗氧化能力。建立了RsPrx1重组毕赤酵母表达体系,能够有效表达具有生物活性的外源过氧化物酶。