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如今空气污染问题仍广泛存在,其中苯并芘(Benzo (a) pyrene,BaP)是一种常见的空气污染物,对人和动物的健康具有严重影响。据报道,BaP可以显著降低卵母细胞IVM (卵母细胞体外成熟)能力,但机制尚不清楚。因此,本研究在猪卵母细胞IVM培养液中添加不同浓度BaP (50 μM、100 μM、200 μM)检测其对卵母细胞IVM能力的影响,并检测此过程SHH信号通路相关基因和蛋白的表达。结果显示50 μM BaP处理组卵母细胞IVM能力显著低于对照组(76.5 vs 68.1,P<0.05),并随着BaP浓度增加进一步下降。同时,qPCR和免疫荧光染色检测发现,50 μM BaP处理组卵母细胞中SHH信号通路相关基因mRNA和蛋白表达量,均显著低于对照组(P<0.05)。因此,本研究初步证明BaP可能通过破坏SHH信号通路降低猪卵母细胞IVM能力。 相似文献
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研究不同激素组合处理对小鼠超数排卵及产仔性能的影响,以便获得适宜的超数排卵的激素使用剂量。分别用不同剂量孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)注入小鼠体内进行超数排卵处理,比较激素处理后小鼠卵母细胞成熟率、产仔数、胎儿出生重及性别比。结果显示,5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组和10 IU PMSG+10 IU HCG剂量组合相比较,卵母细胞成熟率差异不显著(P0.05),5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组平均产仔数最高;10 IU PMSG+10 IU HCG剂量组的胎儿平均初生重最高,但产仔数少。综合以上,在实验中,5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组合进行超排处理效果最好。 相似文献
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禽网状内皮组织增殖症研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
网状内皮组织增殖病是由网状内皮组织增殖病病毒群(Reticulendotheliosis virus group)引起禽类的一组症状不同的综合症,包括免疫抑制、急 相似文献
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查明辽宁地区整合子在猪源大肠埃希菌中的分布及整合子携带耐药基因盒的种类,可为该病的综合防控提供科学依据。本研究利用整合酶基因PCR扩增法检测整合子,并对整合子可变区进行扩增测序。结果表明,71.43%(40/56)的菌株为Ⅰ类整合子阳性,1.79%(1/56)的菌株同时为Ⅰ类和Ⅱ类整合子阳性,未检测到Ⅲ类整合子;87.8%(36/41)的菌株表现为Ⅰ类整合子可变区扩增阳性,扩增产物大小在116bp~2 307bp之间,100%(1/1)菌株表现为Ⅱ类整合子可变区扩增阳性,大小为2 106bp;整合子可变区含有编码对氨基糖苷类抗生素耐药的基因(aadA1、aadA2、aadA5、aadA22、aadB、aacA4和sat2),编码对磺胺类抗生素耐药的基因(dfrA1、dfrA12、dfrA17),编码对氯霉素抗生素耐药的基因(cmlA1、cmlA6)。因此,整合子在大肠埃希菌中广泛存在,辽宁地区大肠埃希菌中整合子主要携带编码对氨基糖苷类、磺胺类和氯霉素耐药基因盒。 相似文献
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禽流感的流行状况与公共卫生意义 总被引:3,自引:0,他引:3
禽流感(AI)是一种主要流行于鸡群中的烈性传染病,一旦暴发,往往造成家禽的大量死亡。自2003年底以来,高致病性禽流感(HPAI)的频繁暴发,而且禽流感的传播已经跨越了原先的范围,开始侵袭人类社会,在世界范围内再次导致人发病和死亡,引起了全世界的高度关注。1流行状况1.1世界禽流 相似文献
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本试验旨在研究山梨醇、蜜三糖对公鼠繁殖性能的影响。选取18只健康、体况相似的雄性小白鼠随机分为3组,每组6个重复,每个重复1只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别为5%的山梨醇(山梨醇组)和5%的蜜三糖(蜜三糖组)的饲粮,试验期30 d。结果表明:饲粮添加山梨醇和蜜三糖对雄性小白鼠精子密度、畸形率无显著影响,但是精子活率显著低于对照组。与对照组相比,山梨醇组和蜜三糖组精子路径速度(VAP)、曲线速度(VCL)显著降低,蜜三糖组精子直线速度(VSL)显著低于山梨醇组与对照组,各试验组鞭打频率(BCF)均低于对照组,但差异不显著。饲粮添加山梨醇和蜜三糖对雄性小白鼠的器官(睾丸、精囊腺、脾脏、胸腺)指数无显著影响。综合各项试验指标,饲料中添加山梨醇和蜜三糖对雄性小鼠繁殖性能产生了一些负面影响。 相似文献
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建立一种快速鉴别诊断不同型产气荚膜梭菌的PCR检测方法,为动物产气荚膜梭菌病的快速诊断及流行病学调查提供有效的技术手段。克服传统鉴定方法耗时长、费用高的缺点,提高了检测效率。通过对产气荚膜梭菌α毒素、β毒素、ε毒素和ι毒素基因序列分析,利用Premier5.0软件设计并合成了5对特异性引物,建立了针对5种不同型产气荚膜梭菌的PCR鉴别诊断方法。通过反复试验确定了最佳退火温度为53℃。通过灵敏度试验表明,PCR检测方法最低能检测到的DNA浓度α毒素为308pg/μL,β毒素、ε毒素为30.8pg/μL,ι毒素A为0.122pg/μL,ι毒素B为0.05pg/μL。通过特异性试验表明,本方法具有较高的特异性。同时,通过对本方法检测出的阳性样品16S rRNA序列分析发现,与GenBank中的其他产气荚膜梭菌的16S rRNA序列同源性均在98%以上。表明建立的检测方法灵敏度高、特异性强,可以应用于动物产气荚膜梭菌病的实验室诊断。 相似文献