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盾叶薯蓣组织培养及微块茎的离体诱导 总被引:19,自引:0,他引:19
用3种不同的繁殖技术进行盾叶薯蓣组织培养,其中以离体诱导微块茎的形成为最有效的方法,BA与KT质量浓度分别为4.0 ̄8.0,1.0 ̄2.0mg/L时,最有利于盾叶薯蓣微块茎的形成,将之接种到含有NAA的培养基上后易生根形成小植株。 相似文献
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本文综述评述了植物转座因子的研究进展,主要包括植物转座因子的研究历史,类型、结构,功能,影响转座因子表达的因素以及转座因子标签技术。 相似文献
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农业耕作与生态环境的保护在某种程度上是相互对立的过程,因此一提起生态环境的保护,人们自然会想到退耕还林或者退耕还草.有没有一种耕作方式既可以收获足够的农产品又能够保护生态环境呢?答案或许只有一个,那就是种植多年生农作物. 相似文献
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冬小麦体细胞无性系种子蛋白质含量的遗传 总被引:3,自引:0,他引:3
从同一单倍体的幼穗、成熟胚、继代花药愈伤组织和种子植株幼穗获得的无性系,其蛋白质含量的变幅很大,分别为12.14% ̄21.33%、13.98% ̄20.51%,13.82% ̄17.97%和16.62% ̄22.16%。无性系蛋白质含量的变异发生在早代。获得的高蛋白特性可以遗传。已从单倍体幼穗无性系获得5个蛋白质含量高(19%以上)的冬小麦新品系。 相似文献
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用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记产酸克雷伯氏菌SG—11研究其在水稻苗期根部的定殖 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究以自水稻根面分离的产酸克雷伯氏菌SG-11为出发菌株,分别用携带gfp和nifH-gfp的质粒转化SG-11进行基因标记,得到了转化子SG-11A和SG-11B。对两转化子的生长曲线和质粒稳定性进行了测定,在LB培养基中,SG-11的倍增时间为0.815h,对数期是3.20-5.28h,样品各点与其曲线的相关系数R^2=0.9975;SG-11A的倍增时间为1.02h,对数期是3.27-5.37h,R^2=0.9987,在无选择压力的条件下,连续传80代时质粒的保存率为0%。在K中这培养基中,SG-11的倍增时间为1.159h,对数期是2.50-4.92h,相关系数R^2=0.9922;SG-11B的倍增时间为1.163h,对数期是2.50-4.92h,相关系数R^2=0.9698,连续转100代时质粒的保存率为65.6%。激光共聚焦显微镜观察结果表明:在试管限菌培养条件下,SG-11A主要定殖在水稻根部的伸长区和根毛区,并且在次生根形成处有菌团存在,在水稻根通气组织的细胞间隙和维管束导管内发现了SG-11A,在根的伸长区只是偶尔观察到了表达nifH-gfp的SG-11B。砂培条件下,在水稻根伸长区观察到了少量SG-11A的定殖,未检测到SG-11B。稻田土盆栽实验中,在水稻的根部既未检测到SG-11A也未检测到SG-11B。 相似文献
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经继代的一株花植株幼穗无性系农艺性稳定的后代,种子蛋白质含量变异类型多,频率高,并呈正态分布,从中选出5个种子蛋白质含量高的种质;526-3.21,33%-21.78%;510-6,19.71%;516-5,19.87%-20,24%;522-6,19.16%-20.77%;528-2,19.08%-19.97%。 相似文献
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本文采用两种培养方法筛选耐盐变异体,结果表明,在高盐份培养基础上诱导出愈伤组织后,采用直接转化分法和逐渐提高盐浓度并经低盐浓度长期继代法都可获得耐盐植株。采用前一种方法获得了冀早15、沧县红和沧县红麦三个材料的再生植株共34株。经盐池鉴定和水培鉴定其中沧县红和沧县红麦的再生植株后代中有10株的耐盐性可在R2和R3代遗传。采用后一种方法获得了耐2.5%NaCl的沧县红麦愈伤组织,其两重植株的R2代有 相似文献
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茄子游离小孢子培养中小孢子发育的细胞学观察 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以茄子(Solanum melongena L.)杂交F1代的植株为试验材料,通过游离小孢子的培养,对小孢子脱分化、再分化形成再生植株的发育途径,进行了较为详细的形态细胞学观察。其结果如下:(1)小孢子进行均等分裂和营养细胞分裂两种方式都能形成胚状体或愈伤组织。生殖细胞仅分裂1-2次。(2)多细胞小孢子从花粉沟或萌发孔突出来脱掉花粉壁。(3)花药组织在胚状体形成过程中起着重要作用。(4)从获得的再生植株中,随机取37株进行根尖细胞染色体观察发现,22株为单倍体,14株为二倍体,1株为四倍体。 相似文献