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社会经济不断地前进,它的前进可以说跟设计的发展是有很大的关联的。在机械制造方面,机加零件的三维设计技术被越来越多的企业广泛应用。只有不断地创新,才能寻求发展的道路,反之就很难跟上时代的步伐,无法适应不断更新的科技要求,所以研究三维设计方法的创新对机加零件来说无疑是一项巨大的进步,同时对科技的发展具有重大的意义。 相似文献
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机械零件是工业生产的基本元素,本文就零件设计过程中的合理设计进行了分析,首先阐述了合理化结构的重要意义,然后分析了这种结构设计方法的具体原则,最后提出了相应的设计方法。 相似文献
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米良一号猕猴桃的组织培养研究 总被引:2,自引:3,他引:2
米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养.结果表明:①诱导培养基以MS 1.0mg/L ZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/L ZT的同时.加0.5mg/L 6-AB,这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的,致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡;②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关,成熟茎段出芽早,幼嫩茎段出芽迟,有芽茎段出芽早,无芽茎段出芽迟,幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右.但由愈伤组织形成的丛芽多得多;③米良一号生根能力不强,出芽后不经生根诱导不能生根,1/2MS 1.0mg/L IBA 30g/L蔗糖,有较好的诱导生根作用;④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ,叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg/LBA 0.2mg/L NAA 1.0mg/L TDZ。 相似文献
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油茶是我国重要的木本食用油料植物,而茶油不仅不饱和脂肪酸含量高,而且富含微量生物活性物质。为给油茶及其他植物萜类代谢机理的阐述提供理论参考,从而为油茶分子设计育种提供科学依据,以油茶果实膨大期和脂肪酸合成高峰期的种仁为材料,采用高通量RNA-Seq技术对油茶种仁萜类功能组分代谢的2个不同时期转录组进行了比较分析。结果表明:涉及油茶种仁萜类功能组分代谢调控的基因序列共有68条,包含13类关键酶基因,但是大部分基因在果实膨大期和脂肪酸合成高峰期的差异不显著。文中根据分析结果绘制了油茶种仁萜类物质代谢途径,揭示了调控油茶种仁萜类功能组分代谢过程中的基因作用规律。 相似文献
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钛离子注入对油茶种子生理生化反应及初期生长的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为了开辟离子束生物技术在油茶育种研究方面的新途径,本研究采用不同剂量的钛离子注入油茶种子,研究钛离子注入之后油茶种子体内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、电解质外渗率的变化,跟踪观察处理油茶种子播种之后的生长状况。结果表明,钛离子注入剂量在6×1016~12×1016 Ti2+/cm2之间时,POD和SOD活性达到峰值,此时电解质外渗率最低。未出芽油茶种子较出芽油茶种子耐受能力更强,受钛离子注入负面影响相对较小。播种结果显示,注入剂量低于12×1016 Ti2+/cm2时,处理油茶种子成活率基本能得到保障,在中等剂量作用下还有促进生长的作用。 相似文献
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通过逆转录PCR(RT-PCR及快速扩增cDNA末端(RACE)技术从中国白梨品种'雪花'梨中克隆到S16-RNase基因的全长cDNA序列(GenBank接受号为DQ991388)该cDNA克隆总长1101 bp,包含1个完整的开放阅读框,编码228个氨基酸S16-RNase表现出梨S-RNase基因的基本结构特征,即其具有5个保守区(C1,C2,C3,RC4及C5)和1个高变区在推导氨基酸水平上,S16-RNase与梨其他S-RNase基因的相似性为63%至74%,但与苹果S9-RNase的相似性高达95%通过多序列比对构建进化树,分析梨S16-RNase与蔷薇科植物其他S-RNase基因的遗传进化关系结果表明,S16-RNase与苹果亚科S-RNase基因形成一个亚科特异而非种特异的S-RNase基因类群;且不同S-RNase基因间存在属内种间遗传距离远于属间种问遗传距离现象 相似文献
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模板DNA、引物、dNTPs、Mg^2+的浓度,Taq DNA聚合酶的用量以及退火温度是影响简单序列重复区间扩增(ISSR-PCR)结果的主要因素.以桉树叶片基因组DNA为试材,系统地测试了这6个因素对桉树ISSR反应结果的影响.结果表明:最优化的反应体系即20μL反应体系中,含20 ng模板DNA、0.4μmol.L^-1随机引物、0.15 mmol.L^-1dNTPs、2.0 mmol.L^-1Mg^2+、1.25 U TaqDNA聚合酶.最佳退火温度为55℃;PCR反应程序为94℃预变性5 min;94℃变性45 s,55℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,35个循环;72℃再延伸7 min. 相似文献
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为了研究秋水仙素诱导油茶多倍体细胞的效果,结合植物组织培养方法,以‘华硕’嫩叶为材料,用不同浓度的秋水仙素处理进行不同时间长度的培养,利用流式细胞仪测定培养获得的愈伤组织相对DNA含量,石蜡切片显微观察愈伤组织细胞形态。结果表明:在一定的浓度范围内,随着秋水仙素浓度的升高和处理时间的延长,叶盘的死亡率逐渐升高,愈伤率逐渐降低;相对于对照组而言,各处理组均可诱导获得多倍体细胞,其中以40 mg·L~(-1)的秋水仙素处理20 d和以20 mg·L~(-1)的秋水仙素处理30 d培养获得的油茶愈伤组织细胞其相对DNA含量倍数均在2.0以上,其核质比为(0.130±0.023),且在显微镜下还能观察到细胞分生团。 相似文献