南农晚粳型杂交稻无性系(clone)抽穗整齐的原因分析

南农晚粳型杂交稻无性系是短日性强的感光性早熟晚粳或迟熟中粳,而不是短日性弱的感温性杂交稻。连续15天长日条件就可使短日诱导效应完全彻底解除。 在该稻茬上业已分化的顶端分生组织,在越冬冷床中抽穗。我们在来年春季利用它们产生更多的分蘖作为繁殖材料,而不用它们形成产量。所以该无性系不同于再生稻。 稻茬上,冬季或冬后所产生的顶端原始分生组织,其光周期发育能被来年夏季的长日条件所解除,并且必须在来年夏末初秋重新诱导。所以,二年生或多年生无性系,它们的抽穗期在长江下游各县都非常整齐。     

光敏核不育水稻 C_(407s)育性与穗中多胺变化的特点

弱感光型光敏不育水稻 C_(407s)每穗克鲜重多胺量随穗发育进程呈单峰曲线变化。每穗克鲜重多胺总量在长、短光照下相接近,而 spd、spm 量在短光照下高于长光照。幼穗分化后花粉诱导不决定于不同光照下的幼穗多胺总量,可能与精胺和亚精胺量,尤其是亚精胺峰的存在有关。长光照下亚精胺和精胺量下降,花粉全不育。     

乙烯利和氯化钴对光敏核不育水稻育性及幼穗中多胺和乙烯含量的影响

光敏核不育水稻育性转变与乙烯、多胺的关系已有报道。骆炳山等报道光敏核不育水稻(PGMR)的雄性不育与穗中高乙烯水平有关。冯剑亚等的研究表明PGMR的雄性不育与幼穗中低多胺水平有关。为了进一步了解多胺与乙烯代谢在PGMR育性转换中的作用,1990年用乙烯利和氯化钴进行了试验。     

再生稻茎秆贮藏物质与再生力的细胞化学研究

作者用细胞化学方法,观察到再生稻品种和普通品种一样:从拔节期起,茎秆中淀粉粒和蛋白质积累;进入熟乳期,茎秆中贮藏物质逐渐消失,因此在完熟期前9天,再生力也低。随着营养物质的积累,至完熟期后5天,再生稻茎秆中有许多淀粉粒和蛋白质,再生力也明显增加,但同期普通水稻茎秆中很少见有贮藏物质。再生力也很低。再生力与茎秆贮藏物质含量呈正相关。     

油菜全株花芽分化的序列性

在油菜整个大田生长期间,分期镜检全株生长点的花原基分化。结果表明:茎级愈高,花芽分化开始愈迟,同一茎轴上,各分枝开始花芽分化的次序则因枝位而异。在本试验条件下,抽苔前的油菜,一、二级分枝花原基的分化速率较慢,分化数量较少,但主茎及其上部一、二级分枝在此时分化的花原基多数能开花结实。当油菜进入抽苔至开花期,各级花原基分化的速率最快,分化数量亦最多,但大多数均不能开花结实。因此,在长江下游的类似生态条件下,当油菜抽苔前适当促进花芽分化,并在抽苔期控制花芽的发生,对增加油菜产量可能具有重要的意义。     

晚粳稻光周期发育可逆性的试验

晚粳茎蘖的顶芽与侧芽在幼穗分化以前,其短日诱导效应可以被一定的长日所完全解除。因此,晚粳无性系的生长点每年需要重新进行光周期发育。     

油菜花原基分化的顺序与雄蕊的起源

作者用整体解剖法,对欧州油菜花原基分化过程进行研究,发现油菜花器分化为向心分化,而与户苅义次等人提出的分化顺序不一致。作者发现的油菜各轮花器分化顺序为:花萼、花瓣、外轮雄蕊、内轮雄蕊、心皮。外轮雄蕊原基发育成短雄蕊,内轮雄蕊原基发育成长雄蕊。油菜花原基分化的实际过程并不像户苅义次等人报告的那样:雄蕊和心皮分化在花辦分化之先,甚至4枚长雄蕊是由2枚雄蕊原基分裂变来的。     

大豆结荚习性的研究——不同结荚习性大豆的主要区别与识别

无限结荚习性大豆主茎与低位分枝的顶端生长点始终分化叶片与枝芽,不形成顶花序;有限结荚习性大豆主茎与低位分枝的顶端生长点形成顶生总状花序。不同结荚习性大豆的高位分枝都是“单节有限生长分枝”。在一定的条件下,无限结荚习性大豆发生顶芽的早衰现象。根据开花期主茎顶端出生花序苞或复叶的不同,可以识别大豆的结荚习性     

我校举办作物高产理论基础培训班

1992年4月3日～12日,中国农业技术推广协会在我校举办了作物高产理论基础培训班,有省、市的50多名科技人员和教师前来参加。讲课内容分产量形成、光合生理,营养生理、水分生理、激素生理、器官衰老、花发端、组织培养、农产品贮藏9个专题,介绍了上述研究领域的重要研究成果和新进展。