全文获取类型
收费全文 | 107篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
综合类 | 12篇 |
畜牧兽医 | 99篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有111条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
利用18个微卫星标记对国家实验禽类种子中心保存的HBK-B和HBK-Q两个封闭鸭群进行遗传分析.试验结果表明:两个群体中各有7个位点的多态信息含量(PIC)大于0.5,18个微卫星标记的平均PIC分别为0.474和0.480,呈中度多态;校正后的等位基因丰富度分别为3.56和3.54,表明这两个群体的遗传多样性基本相同.等位基因频率差异的卡方检验和两个群体间的遗传分化系数FST值显著水平的检验均证明这两个群体间的遗传分化已经达到了极显著水平(P<0.01),趋于形成两个不同的品系,但在今后的选育过程中应该对已经存在的近交加以控制. 相似文献
3.
4.
实验性慢性氟中毒家兔肝、肾动态超微病理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
24只20~30日龄体重0.7~1.2kg新西兰白兔随机分为实验组15只(每日每只随饮水摄取NaF45mg/kg体重)及健康对照组9只(饮用自来水).两组在相同饲养管理条件下实验观察.分别在实验第30,60.90d时迫杀,对肝和肾进行超微病理学研究.结果表明,肝和肾实质细胞膜系统损伤明显,胶原原纤维再生增多,且有再生障碍及再生后的损伤性变化. 相似文献
5.
家兔穴位接种猪TGE苗后β—Ep与免疫动态形态学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验用酶标组化法对穴位接种猪传染性胃肠炎苗家兔外周血,脾、淋巴结的β-内啡肽进行了动态定量和定位研究。外周血在穴位注苗后30分钟有-峰值,迅速下降后缓慢升高,第五天达第二个峰值,然后缓慢下降;脾和淋巴结仅在穴位注苗后第五天出现一个峰值。首次发现活化T细胞存在β-Ep阳性反应颗粒,而浆细胞不存在。 相似文献
6.
7.
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法.该方法对Kss、K99和STa基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性.本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法.用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果2株为K99/STa阳性,1株为STa阳性. 相似文献
8.
为制备抗鸭多杀性巴氏杆菌(P.multocida)外膜蛋白H(OmpH)单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的OmpH重组蛋白免疫BALB/c小鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并以重组OmpH蛋白为抗原,通过间接ELISA方法筛选出3株能够稳定分泌抗OmpH的杂交瘤细胞株(1A9、1E9、3G7)。MAb亚类鉴定表明,1A9、1E9和3G7均为IgG1亚类,轻链均为κ链。经western blot和间接免疫荧光检测证明3株MAb均具有良好的特异性。这些抗OmpH MAb的获得,为鸭P.multocida病的快速、有效、敏感的诊断方法建立奠定了基础。 相似文献
9.
10.
靶向PB2基因的特异性siRNA抑制禽流感病毒(AIV)复制 总被引:1,自引:0,他引:1
根据siRNA设计原则,设计并合成5对靶向禽流感病毒(AIV)PB2基因的siRNA(PB2374,PB2665.PB2936,PB21031和PB21233),将其转染MDCK细胞,分别于转染前和转染后感染H5N1禽流感病毒A/Goose/Guang dongl/96株;在转染后24h、48h和72h分别收集上清液;通过血凝试验(HA)和Real-timePCR检测siRNA抑制A1V增殖的效果。血凝试验结果表明:所设计的5对siRNA中,PB2374抑制AIV增殖的效率为68%~71%,PB2963抑制AIV增殖效率为78%~81%;Real-timePCR检测到PB2374转染组PB2基因的转录水平与对照组比较降低3~3.3倍,PB2963转染组PB2基因的转录水平降低3.9~4.2倍。无论siRNA是先于还是迟于AIV感染,这两对siRNA都能明显地抑制AIV的增殖;本研究结果为开发抗AIV治疗制剂和动物机体抗AIV研究奠定了基础。 相似文献