高速逆流色谱法分离附子中的15-a-羟基新乌碱

采用高速逆流色谱法对附子中的化学成分进行研究,分离得到了15-a-羟基新乌碱单体。溶剂系统为氯仿-甲醇-盐酸(0．3mol／L)=4：3：2,上层为固定相,下层为流动相。流速1．8mL/min,转速850r／min。并对其结构进行了鉴定。     

具有抗菌活性红树林土壤放线菌BH0951的分离和鉴定

以广西北海红树林高盐泥样为材料,采用高氏1号培养基对其中的菌株进行分离纯化,通过抗菌试验筛选出1株放线菌BH0951,该菌株的发酵产物具有较强的抗菌活性,其最适生长温度为28℃,最适生长pH值为7.0。提取其总DNA,采用通用引物对其16S rDNA进行PCR扩增,并对扩增产物进行序列测定。结果表明,BH0951为链霉菌属（Streptomyces aurantiogriseus）AY999773的变种。     

乳酸菌阴道胶囊治疗60例复发性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的:观察乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法:将120例复发性念珠菌性阴道炎的患者随机分成对照组和治疗组各60例,用2%～4%碳酸氢钠液冲洗阴道后,对照组采用达克宁栓治疗,每天1次400 mg阴道用药,连续6天;治疗组采用乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗,达克宁栓每天1次400 mg阴道用药,连续6天,而后用乳酸菌阴道胶囊每天1次0.5 g阴道用药,连续5天.于停药后5天、90天复查,比较两组近期疗效和复发率.结果:治疗组治愈率83.3%,对照组治愈率63.3%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组复发率分别为8.6%和25.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:乳酸菌阴道胶囊和达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效较好,复发率低,值得临床推广应用.     

高速逆流色谱在中药有效成分分离中的应用研究进展

中药有效成分分离是目前非常重要和活跃的研究领域,从中可以发现和利用重要的活性成分。在该领域中新技术的研究和应用一直是人们研究的热点。文中对高速逆流色谱用于分离中药有效成分的溶荆系统选择、采用该方法分离的中药有效成分以及分离手段等方面的研究状况进行了综述,并展望了该领域的研究前景。     

内生真菌对药用植物活性成分影响研究进展

内生真菌的代谢产物种类丰富、结构新颖,是提取药用植物活性成分的理想资源。近几年关于内生真菌对药用植物的生长发育,环境胁迫抗性和参与药用植物次级代谢产物合成的研究报道逐渐增加。本文将从内生真菌对药用植物活性成分的角度对内生真菌对药用植物有效活性成分含量、活性、毒性,降解作用以及参与药用植物次级代谢产物合成的机理进行研究探讨,并对今后的发展前景进行展望。     

一株具有抗菌活性红树林土壤放线菌的分离和鉴定

分离和鉴定具有抗菌活性的红树林土壤放线菌。基于形态特征、生理生化特性和16S rDNA序列分析,研究通过稀释分离法从广西北海红树林的高盐泥样中分离到1株细菌。系统进化分析表明,分离菌株与链霉菌属Aurantiogriseus AY999773具有99%的同源性,因此,BH0951初步被鉴定为链霉菌属Aurantiogriseus AY999773的变种。说明放线菌BH0951具有抗菌活性,本研究能为本菌株乃至广西北海红树林的微生物资源的开发和利用提供初步数据。     

广西沿海地区红树林根系土壤中放线菌的分离与鉴定

本研究通过分离纯培养,从广西北海及防城港红树林根系土壤中分离出放线菌并提取其总DNA,用放线菌通用引物对获得菌株的16SrDNA进行PCR扩增,对获得的扩增产物进行DNA序列测定及菌株鉴定。研究结果表明,从红树林根系土壤样品中分离出15株典型放线菌菌株。16SrDNA测序比对鉴定结果显示,15株典型放线菌菌株中有12株属于链霉菌属（Streptomyces）,是常见菌属;3株属于拟诺卡氏菌属（Nocardiopsis）,为稀有放线菌。本研究分离纯化获得15株典型放线菌,初步揭示了广西沿海地区红树林土壤中放线菌的多样性。     

中药附子的指纹图谱研究

采用反相离子对高效液相色谱法，对中药附子进行了指纹图谱研究。结果表明：该方法可使附子中的生物碱成分得到较好分离。确定了附子的7个共有峰，可有效地用于附子的鉴别以及附子的质量控制。     

红海榄提取物体外抗菌抗肿瘤活性研究

[目的]研究红海榄（Rhizophora stylosa）提取物对几种常见微生物的抗菌抗肿瘤活性。[方法]用80%乙醇分别浸提红海榄的枝和叶,系统溶剂萃取分离得到12个部分,分别采用滤纸片扩散法和MTT法对提取部分进行体外抗菌和抗肿瘤试验。[结果]红海榄树枝提取物的氯仿部分对表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用,最小抑菌浓度均为0.200 000 mg/ml;红海榄叶提取物的石油醚部分对口腔上皮肿瘤细胞具有抑制作用。[结论]该研究可为合理开发利用中国红树林资源提供理论依据。     

广西防城港红树林根系土壤放线菌的分离和培养

为了解广西防城港海岸红树林根系土壤中放线菌的多样性,从红树林根系土壤中分离出放线菌后采用单菌落挑选与划线培养,利用溶菌酶破壁、蛋白酶K和SDS去除蛋白,提取放线菌总DNA.结果:从防城港海岸红树林根系土壤样品中分离出多株典型放线菌菌株,并成功提取了总DNA.分离纯化获得多株典型放线菌,提取的总DNA结构完整,可为放线菌的进一步研究奠定基础.