大熊猫铜绿假单胞菌呼吸道感染继发白色念珠菌性肠炎的诊治

报道了1只大熊猫呼吸道感染,继发肠炎的病例。介绍了其病史,血液学变化和临床症状。经过微生物培养和鉴定,确诊呼吸道感染的致病菌为铜绿假单胞菌,继发性肠炎的致病菌为白色念珠菌。根据药物敏感试验结果,选用阿奇霉素和环丙沙星治愈呼吸道感染;选用氟康唑和金双歧,治愈继发性肠炎。并讨论了铜绿假单胞菌和白色念珠菌的发病原因,总结了临床用药的经验。     

小熊猫中暑的临床诊治

小熊猫(Ailurus fulgens)属食肉目、浣熊科,主要栖息于海拔1400～3600m的喜马拉雅山及横断山脉,是亚洲特产动物。由于栖息地减少和遗传漂变等原因,其濒危程度加剧,被列为濒危野生动植物国际贸易公约(CITES)附录Ⅰ中,是我国Ⅱ级重点保护野生动物,并严格控制国际间贸易[1-2]。目前全世界圈养小熊猫数量约为256只,分别饲养在30多家动物园中[3]。加强圈养种群的饲养管理和疾病防治,也是保护小熊猫切实可行的措施之一。     

小熊猫血液生理生化指标的测定

为建立健康成体小熊猫血液生理生化参数指标,选择福州大熊猫研究中心圈养的28只（雌性20只,雄性8只）外观发育正常、临床检查健康的小熊猫作为试验对象,通过食物引诱自行进入夹笼,在无麻醉的情况下,静脉采血。用全自动血细胞分析仪和生化分析仪检测23项血液参数和25项血液生化参数。用SPSS11．5统计软件包对各参数计算平均值（X^-）和标准差（SD）,t检验比较雄性与雌性小熊猫相应指标的差异显著性。测定结果为小熊猫的疾病诊断、动物检疫和相关的研究提供科学的依据。     

圈养小熊猫血液生理及生化指标的检测分析

本文用全自动血细胞分析仪和生化分析仪检测17只小熊猫血液成分。试验总共获得23项血液生理检测数据和24项血液生化检测数据。并将其血液生理及血液生化数据用计算机作统计分析。建立小熊猫血液生理、生化参考指标，供今后在临床和科研中参考。     

一例小熊猫胫腓骨骨折的诊治

一例右后肢跛行的小熊猫,经X光摄影确诊为胫骨和腓骨发生骨折,在钢丝捆绑法固定失败的情况下,采用髓内针进行髓内固定治疗胫骨骨折,最终取得成功,结果表明,髓内固定治疗长骨骨折是一种有效的方法.     

奇异变形杆菌引发小熊猫急性腹泻性疾病

本文报道了一起小熊猫以腹泻为主要临床症状的疾病暴发流行，发病27只，发病率90％，死亡2只，死亡率7％。流行病学调查表明，发病的原因与新鲜牛奶污染变质和高温、高湿的环境有关。微生物检验和鉴定结果表明，致病微生物为奇异变形杆菌。注射头孢唑啉钠，同时口服诺氟沙星，疫情得到有效控制。这一事件揭示：野生动物的饲养由于环境的高度限制．极易造成食物中毒，应引起高度重视。     

雌性小熊猫血清类固醇激素水平的变化

在5只雌性成体小熊猫发情期和妊娠期内(2005年12月至2006年7月),连续23次采集血清,用放射免疫分析法测定小熊猫繁殖周期血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量的变化.结果表明:(1)雌性小熊猫进入发情期,血清E2含量迅速升高,并多次出现峰值,仅有一个峰值与交配行为一致,发情周期14-48 d,平均(28.26±13.24)d(n=5);在怀孕小熊猫的妊娠期内和未孕小熊猫的黄体期内都出现血清E2峰值.(2)血清P含量的升高出现在怀孕小熊猫的妊娠期和未孕小熊猫的黄体期,P含量在配种后开始升高.可见:(1)小熊猫在发情季节出现多次发情;(2)在妊娠期和黄体期可能仍有卵泡发育;(3)根据血清P含量的变化趋势,未发现福州地区圈养小熊猫胚胎延迟着床的证据.     

小熊猫紫色色杆菌PCR检测方法的建立及应用

建立小熊猫紫色色杆菌PCR快速检测方法,根据紫色色杆菌毒力T3SS效应因子OspC家族蛋白的基因编码序列设计特异性引物,通过反应条件优化,引物特异性、灵敏性和重复性试验,建立PCR快速检测方法并应用于小熊猫病料和兽舍环境样品检测。结果表明,该PCR方法能特异性检测小熊猫紫色色杆菌,从小熊猫饲养环境和死亡小熊猫体内分离出其他菌株未扩增出条带;最低可检测出0.98 pg/μL的紫色色杆菌DNA,具有较好的重复性;用该检测方法从饲养环境和小熊猫病料中检测到的结果与传统的分离培养和测序比对的结果一致。所建立的PCR方法在实际应用中可快速高效检测出紫色色杆菌,可用于小熊猫紫色色杆菌病病原的检测。     

小熊猫犬细小病毒福州株的分离鉴定

为获得自然感染小熊猫的犬细小病毒(CPV)野毒株,以快速检测试纸确诊的且具有犬细小病毒病临床症状的发病死亡小熊猫肛门棉拭子、口腔棉拭子和抗凝血为病料进行CPV的PCR检测后,将病料预处理并接种于F81细胞盲传至培养细胞出现病变,收集细胞毒并进行PCR鉴定,接种细胞毒给2月龄健康幼犬进行回归试验。结果显示,小熊猫肛门棉拭子、口腔棉拭子和抗凝血的CPV PCR检测均为阳性。病料接种F81细胞盲传第5代时,细胞病变明显,细胞接毒72h后出现拉网、皱缩、崩解、脱落。细胞毒的PCR扩增产物测序结果与已经发表的CPV-js23和2010-BJ-A64毒株相应序列的同源性均为100%。接种细胞毒的幼犬出现了犬细小病毒病特征性症状。结果表明,获得了对小熊猫毒力较强的CPV野毒株。