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建立玄黄散的质量标准,为玄黄散的质量控制提供参考。试验采用显微鉴别法观察玄明粉、大黄、苦参、陈皮中晶体;采用薄层色谱(TLC)法进行玄黄散中大黄、苦参的薄层鉴别,并进行土大黄苷检测。结果表明,玄黄散中均能检视到玄明粉、大黄、苦参、陈皮相应晶体,在薄层色谱中,供试品与大黄对照药材在相应位置显相同的荧光斑点,置氨蒸气熏蒸后,斑点变为红色;与苦参碱对照品在相应的位置上显相同颜色的斑点;土大黄苷检测时,样品不显持久的亮紫色荧光。说明所建立的玄黄散质量标准专属性好、结果准确、重复性高,为其质量控制提供定性鉴别方法。 相似文献
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五优308,2008年开始引入化州市试种,表现熟期适宜,丰产性和农艺性状较好,适应性广,株型中集,有效穗多,剑叶短小,米质好,后期熟色好。其栽培要点:适时播种,培育矮壮秧,合理密植,抛足基本苗,施足基肥,早追肥,增施P、K肥,加强病虫害防治等。 相似文献
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禾谷缢管蚜病毒(RhPV)是一种寄生在禾谷缢管蚜体内的小RNA病毒。为了探讨RhPV在我国禾谷缢管蚜种群中的分布和感染情况,从我国11个省16个不同地区麦田采集禾谷缢管蚜,利用RT-PCR检测RhPV在不同种群共212个禾谷缢管蚜个体中的感染情况,并对获得的RhPV基因序列进行了差异比较和系统发育分析。结果表明,16个禾谷缢管蚜地理种群中均检测到了RhPV,感染率介于50%~100%之间。序列比对分析表明,克隆得到的RhPV基因片段在不同种群中非常保守,所有分析的蚜虫个体中仅得到6条不同的基因序列,这些序列与其他国家已经报道的RhPV序列相似性都在98%以上;系统发育分析表明,6条不同的RhPV基因序列可以分为2个亚进化枝,国外报道的两条RhPV相应序列构成其中的一个进化枝,本研究获得的6条序列构成另外一个进化枝。本研究所选用的基因片段能够准确检测RhPV在禾谷缢管蚜中的感染率,为进一步分析RhPV对禾谷缢管蚜的发育繁殖、行为、种群动态和种群微进化的影响奠定了基础。 相似文献
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五优308,2008年开始引入化州市试种,表现熟期适宜,丰产性和农艺性状较好,适应性广,株型中集,有效穗多,剑叶短小,米质好,后期熟色好。其栽培要点:适时播种,培育矮壮秧,合理密植,抛足基本苗,施足基肥,早追肥,增施P、K肥,加强病虫害防治等。 相似文献
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为筛选用于我国禾谷缢管蚜种群遗传学研究的微卫星位点,从8个省(市)共9个地区采集282头试虫,采用微卫星PCR产物荧光标记与自动扫描分型方法,研究了8个欧洲禾谷缢管蚜微卫星位点在试虫个体中的扩增稳定性和遗传多样性。结果显示:位点R1.35在9个种群中均不能扩增;位点R5.29b只在7个种群的少数样本中能扩增;位点R2.73、R3.171、R5.10、R5.138、R5.50和R6.3在各种群中均能稳定扩增,这6个位点的无效等位基因频率为0.0044~0.2663,平均等位基因数为2.9~9.3个,观测杂合度为0.047~0.912,其中位点R6.3具有较低的观测杂合度(0.047)和等位基因数(2.9),不适合用于种群遗传多样性研究,而位点R2.73、R3.171、R5.10、R5.138和R5.50均具有较高的杂合度和等位基因数,可用于我国禾谷缢管蚜的种群遗传学研究。 相似文献
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5月1日,在北京表彰的全国劳动模范中,有一位来自黔西北的朴实憨厚的中年农民,他就是织金县以那镇光星村的“牛改土专家”——杨光胜。 创业艰辛 1979年,干了7年村兽医员的杨光胜,在县畜牧局接受牛改培训掌握了人工输配技术后,在以那镇建起了牛改点。 开始,当地的村民根本不知道牛改技术为何物,没有人相信人工也能使牛配上种,他开始耐心细致地走村串户进行宣传和发动,但效果不佳,还是没有人愿意牵牛来配。他开始意识到光说是行不通的,得做出个样子。于是,他变卖了家中值钱的东西,用换回的650元钱购来一头本地母牛进行输配。次年,母牛产出比本地牛犊明显肥壮得多的当地第一头杂交牛犊。乡亲们亲眼所见,开始有人心动了,但踊跃者还是不多。他一面继续游说,一面动员自己的亲戚积极参与,并从自己紧张的生活补助费中挤出钱奖励牵牛来配种的农户,白干不说,每配一头牛还倒贴3角钱。就这样,输配工作在艰难中起步。 相似文献
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