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通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性 相似文献
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J亚群禽白血病病毒与禽网状内皮增生症病毒共感染对肉鸡生长和免疫功能的抑制作用 总被引:9,自引:7,他引:9
1日龄网鸡感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J)以及共感染禽网状内皮增生症病毒(REV)后,肉鸡生长发育明显受阻,体重增重明显下降(P<0.05),法氏囊、胸腺明显萎缩(P<0.05),在用新城疫疫苗免疫后,感染组血清中新城疫抗体效价显著低于对照组(P<0.05);在ALV-J和REV共感染后,这种抑制作用更为明显(P<0.01).ALV J单独感染后,鸡对传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒疫苗免疫后的抗体反应与对照组没有明显差别,但ALV-J与REV的共感染可明显延缓鸡对IBDV弱毒疫苗免疫的抗体反应. 相似文献
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发展柴达木盆地绿洲生态养羊业是依托柴达木盆地有限的水资源,利用生态治理产业或称为沙产业生产的草产品,用先种草、后养羊、再加工的全新理念,引导养羊业走向以生态保护治理为基础,市场需求为动力,科学技术为支撑,产品加工为龙头的产业化发展的和谐的羊产业,促使羊产业链前后延伸,解决农牧区多余劳动力,从而拉动农牧民致富奔小康。绿洲生态养羊产业将成为建设社会主义新农村的支柱产业。1柴达木盆地基本概况柴达木盆地是我国四大盆地中海拔最高的盆地,海拔在2600~3500m。由阿尔金山、祁连山和昆仑山环抱形成的一个封闭式内陆高原盆地,面积… 相似文献
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作者对藏羚羊被毛纤维氨基酸含量进行了测定,结果表明,藏羚羊粗毛中谷氨酸含量比绒纤维的提高32.5%,但组氨酸和胱氨酸含量仅为绒纤维的66%和15.48%。藏羚羊被毛角蛋白氨基酸的组成与山羊、绵羊被毛纤维相同;但在各种氨基酸的含量比例上有一定的差异,藏羚羊绒组氨酸含量为5.88%,均高于山羊绒和绵羊毛中组氨酸的含量;胱氨酸含量为10.60%,高于其它所测山羊的绒和毛;碱性氨基酸与酸性氨基酸含量接近(14.87%,15.23%);藏羚羊绒促螺旋蛋白(Paa)含量低于降螺旋蛋白(Daa)。 相似文献
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青海可可西里国家自然保护区草地牧草营养成分测定 总被引:10,自引:1,他引:9
测定了可可西里国家级自然保护区内紫花针茅草地型和高山嵩草草地型牧草,冷季9月份和4月份营养成分。结果表明,各种牧草营养成分含量随种类不同和生长季节迁移而呈现一定差异;9月份两类草地型牧草DM,CP,EE,NDF,ADF,ADL,Ash,Ca和P平均含量分别为92.20%和90.42%,5.40%和5.98%,2.90%和3.06%,48.30%和44.3%,41.40%和34.36%,3.68%和6.52%,18.85%和8.28%,1.43%和1.25%,0.38%和0.47%;4月份两类草地型牧草DM,CP,EE,NDF,ADF,ADL,Ash,Ca和P平均含量分别为94.33%和93.75%,3.69%和5.85%,1.52%和2.32%,66.82%和61.88%,47.14%和43.32%,9.14%和8.53%,13.48%和13.47%,1.38%和1.16%,0.38%和0.36%;紫花针茅草地型和高山嵩草草地型牧草CP平均含量9月份较4月份分别高出46.8%和35.5%,NDF,ADF和ADL分别降低了27.71%和28.41%,11.95%和20.68%,59.63%和23.33%;就营养品质而言,高山嵩草草地型牧草优于紫花针茅草地型牧草。 相似文献
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藏羚羊被毛纤维氨基酸含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对藏羚羊被毛纤维氨基酸含量进行了测定,结果表明:藏羚羊粗毛中谷氨酸含量比绒毛高约3%,但组氨酸和胱氨酸含量仅为绒毛的66%和15.48%.藏羚羊被毛角蛋白氨基酸的组成与山羊、绵羊被毛纤维相同;但在各种氨基酸的含量比例上有一定的差异:藏羚羊绒毛的组氨酸含量为5.88%,比山羊绒和绵羊毛高约4%;胱氨酸含量为10.60%,高于其他所测山羊的绒和毛;碱性氨基酸与酸性氨基酸含量接近(14.87%,15.23%);藏羚羊绒毛促螺旋蛋白(Paa)含量低于降螺旋蛋白(Daa). 相似文献
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马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RBIB,814,GD2(广东分离株),J-1-E(北京分离株),Md11,Md5,CV1988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM-T-easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95.9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。 相似文献
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