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为了从分子水平研究采自重庆某羊场疑似口疮病毒感染的山羊病变部位的痂块中是否含有口疮病毒,以判断该羊场是否受到羊口疮病毒的感染,试验采用NCBI中公布的山羊口疮病毒的免疫原性基因F1L设计特异性引物,进行PCR鉴定,对所得序列进行测序,并将其与NCBI中公布的序列进行比对。结果表明:通过PCR扩增得到一段大小为708 bp的片段,与预期目的片段一致;其与NCBI中公布的F1L基因的同源性高达98%;采集的4个样品中,有2个样品检测为阳性。说明该羊场确有口疮病毒感染。 相似文献
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为了调查重庆地区山羊场蓝舌病(BT)的流行情况,本研究应用RT-nested PCR检测方法,对2020~2023年重庆市6个区县的1 771份山羊全血样品进行检测,结果显示:BTV的总样品阳性率为6.2%(109/1 771),酉阳的样品阳性率为11.1%(36/325),荣昌的样品阳性率为9.6%(29/303),武隆的样品阳性率为1.1%(2/183),石柱的样品阳性率为3.8%(13/344),彭水的样品阳性率为2.9%(9/310),长寿的样品阳性率为6.5%(20/306)。本调查结果为重庆地区山羊场的BTV防控工作提供了科学依据。 相似文献
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中草药饲料添加剂对仔猪血液中超氧化物歧化酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
超氧化物歧化酶(Superoxide disnmtase,SOD)是清除自由基(Freeradical)的主要酶之一。自由基是细胞代谢过程中产生的具有强氧化性的基团,这种基团为有害物质,可激发机体中不饱和脂肪酸双键均裂,形成一系列自由脂质过氧化,使生物膜及亚细胞结构受到损伤,因而使细胞老化,是导致炎症、癌症、衰老的主要原因。SOD催化体内超氧阴离子自由基(Superoxide free radical,O^2-),歧化为O2和H2O2,从而阻断了自由基的连锁反应,达到清除O2-的目的,保护了机体免受其害。因而,SOD被认为具有抗衰老、抗炎症、抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗辐射性等作用的一类新型治疗酶。谷胱甘肽过氧化物酶可单独直接清除体内的脂质过氧化物。本文以SOD为指标,进一步探讨中草药饲料添加剂的抗脂质过氧化作用。 相似文献
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采集山羊口唇部痂皮,通过PCR检测、MDBK细胞培养、电镜观察、间接免疫荧光(IFA)检测对羊传染性脓疱病毒进行系统鉴定,同时,分离培养病灶部位主要病原菌,进行分子鉴定、致病性和药敏试验检测,初步分析病原特性。结果表明,共分离到1株羊传染性脓疱病毒,3种病原菌。通过对病原菌16SrDNA基因序列比对分析,发现其分别与多动物链球菌、金黄色葡萄球菌和溶血性曼氏杆菌同源性较高,在系统进化发育树中分别与其聚为一簇。致病性分析,发现多动物链球菌和溶血性曼氏杆菌对小鼠的致死率高达100%。3种病原菌主要侵染部位为小鼠心脏、肝脏和肺脏,能够引起肺脏和肝脏明显病变。药敏试验表明,3种菌均对舒巴坦、阿米卡星和培氟沙星等6种药物高度敏感。本研究首次从羊传染性脓疱病变部位分离到多动物链球菌、金黄色葡萄球菌和溶血性曼氏杆菌,为该病在重庆地区的流行特点和防治技术研究提供理论依据。 相似文献
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本研究旨在对山羊化脓隐秘杆菌重庆分离株的胶原结合蛋白(collagen-binding protein,Cbp)CbpA(CbpACQ)进行序列分析,鉴定其中2个潜在的肝素结合结构域NRB和B1。运用生物信息学软件分析CbpA-CQ基因及其编码产物。采用PCR扩增NRB和B1基因,将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1。融合蛋白GST-NRB和GST-B1在大肠杆菌DE3菌株中被诱导表达,使用Gluthathione-Sepharose 4B纯化。采用免疫印迹检测融合蛋白GST-NRB、GST-B1与HeLa细胞的黏附情况,以及肝素对融合蛋白黏附细胞的抑制情况。结果显示,重庆株CbpA有7个胶原结合蛋白B结构域,约占全长的55%,此结构域与化脓隐秘杆菌、链球菌属等细菌有同源性。重庆株CbpA与化脓隐秘杆菌的CbpA在进化树中聚集成一个进化支。从诱导菌裂解物上清中亲和纯化得到融合蛋白GST-NRB和GST-B1。GST-NRB、GST-B1呈剂量依赖性黏附HeLa细胞,肝素呈剂量依赖性抑制GST-NRB、GST-B1黏附HeLa细胞。结果表明尽管CbpA-CQ有很大变异性,但具有已知化脓隐秘杆菌CbpA的共同序列特征;其NRB和B1区域为肝素结合结构域。 相似文献