全文获取类型
收费全文 | 953篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
林业 | 44篇 |
农学 | 55篇 |
基础科学 | 35篇 |
29篇 | |
综合类 | 414篇 |
农作物 | 32篇 |
水产渔业 | 27篇 |
畜牧兽医 | 258篇 |
园艺 | 72篇 |
植物保护 | 14篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 49篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 66篇 |
2008年 | 50篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 38篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 30篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 3篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有980条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为摸清黑龙江流域黄牛寄生虫的种类、感染情况和危害程度,有计划有目的开展寄生虫病防治工作,我们于1990年8月到1991年4月,对黑龙江流域中游地区的黑河市,孙吴县和逊克县黄牛进行了调查,现将调查结果报告如下。1 材料和方法在三市县市场上随意采购的当地农民饲养的成年牛8头。剖杀按全身性蠕虫学剖检方法,收集虫体,鉴定到种。 相似文献
2.
3.
4.
5.
通过正交设计方法来考察根茎类药材袋泡剂的质量.以黄连为例从水溶性成分总含量和有效成份——盐酸小檗碱的含量两方面进行质量考察。其中小檗碱的测定是通过910型——薄层扫描仪来进行的.结果表明黄连袋泡液中水溶性成份和有效成份的含量均高于阳性对照组(按传统方法煎煮黄连所得的煎液)。统计结果表明黄连袋泡剂的设备最佳方案是20~40目的粉末在80℃中第1次保温浸泡30min.第2次浸泡15min.结果证实了黄连袋泡剂剂型的优越性。 相似文献
6.
从海南根瘤菌(Rhizobium hainanense)166提取总DNA,用EcoR I酶进行完全酶切和电泳,然后用苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)042B的nodABC DNA片段作探针进行Southern杂交,发现1条含有nodABC基因DNA片段的阳性条带,大小为2.1-2.5kb。通过电泳回收该DNA片段,用pUCl8作载体连接,并转化大肠杆菌(Eschedchia coli)DH5α,从而构建了含有nodABC的部分基因文库。提取该文库的质粒与nodABC探针做菌落杂交,筛选到nodABC的阳性克隆,称为pUER12。将含有nodABC的DNA片段与EcoR I酶切的pBBR-MCS-5连接,转化大肠杆菌DH5α,获得转化子pBER12。用三亲本杂交方法,把pBERl12转入苜蓿中华根瘤菌AK1657,将其接合子进行结瘤实验,验证了pBER12具有nodABC基因的功能。然后将含有166 nodABC片段的DNA与EcoR I酶切的pGEM-7Z( )连接、测序和进行同源性比较,发现166 nodABC编码的蛋白与苜蓿中华根瘤菌具有高度的同源性。 相似文献
7.
【目的】构建秦川牛ADIG基因的重组腺病毒载体,包装并扩繁病毒,为下一步研究该基因在脂肪细胞分化过程中的分子作用机制和相关信号通路奠定基础。【方法】根据NCBI收录的家牛ADIG基因(NM_001113720.1)mRNA序列设计引物,以秦川牛组织样提取的总RNA反转录而成的cDNA为模板,通过RT-PCR和PCR扩增获得目的基因,将其连接到pMD19-T Simple载体并测序。质粒提取纯化后通过BglⅡ与SalⅠ双酶切,然后胶回收酶切产物,将其连接到穿梭载体pAdTrack/CMV上,构建重组穿梭质粒pAdTrack/CMV-ADIG。将pAdTrack/CMV-ADIG质粒用PmeⅠ酶切线性化,转化含有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞中进行同源重组,构建重组腺病毒质粒pAD-ADIG,并用PacⅠ酶切鉴定,提取质粒后转化大肠杆菌Top10进行扩繁。用PacⅠ酶切线性化pAD-ADIG载体并回收质粒大片段,转染293A细胞进行病毒包装,然后完成病毒扩繁和病毒滴度的测定。【结果】PCR扩增获得了399bp ADIG基因CDS区;成功构建了重组穿梭质粒pAdTrack/CMVADIG和重组腺病毒质粒pAD-ADIG。经检测,ADIG重组腺病毒包装成功,扩繁后得到了高滴度的腺病毒(1×108PFU/mL)。【结论】成功构建了秦川牛ADIG基因的重组腺病毒表达载体pAD-ADIG,完成了病毒包装和扩繁。 相似文献
8.
我国大陆甘蔗骨干亲本亲缘关系分析 总被引:9,自引:1,他引:9
对50多年来我国甘蔗育种计划的骨干亲本进行亲缘关系分析,结果表明,在统计的186个品种中,全部含POJ2878或其姐妹系POJ2725的血缘,65.59%含F134的血缘.21个骨干亲本育成品种数达163个,占87.63%.21个骨干亲本包含了甘蔗属热带种、割手密、印度种和大茎野生种中2~4个种的血缘,它们之间的共祖系数分布在0.012~0.387之间.在以早期引进品种为主要亲本的阶段,骨干亲本间的共祖系数为0.023~0.285,平均为0.133;以自育品种为主的阶段,骨干亲本间的共祖系数明显较高,达0.051~0.307,平均为0.189;在大量利用野生种质创新材料和新引进品种作亲本的阶段,骨干亲本间的共祖系数平均为0.088,亲本结构得到改善.为扩大甘蔗品种遗传基础,宜选用亲缘关系较远的亲本组配杂交组合.亲本间的共祖系数可作为一个评价亲缘关系的指标. 相似文献
9.
镉胁迫对水仙根系抗氧化系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究不同质量浓度镉(0、0.5、2、4、8、25mg·L~(-1))对水仙根系膜脂过氧化作用、抗氧化酶和非蛋白巯基的影响,以期为水仙栽培和园林绿化中筛选重金属修复植物提供理论参考和依据。结果表明随着镉处理浓度的增加,与对照相比,根系丙二醛含量增加77.5%到653.5%;4~25mg·L~(-1)镉诱导根系过氧化氢含量显著增加,与对照相比,各处理浓度下过氧化氢含量增加13.4%到44.9%;SOD酶活性随着镉处理浓度升高呈现先下降后升高趋势;POD酶活性随着镉处理浓度的增加而降低,4~25mg·L~(-1)镉诱导根系POD活性显著低于对照,降低幅度为18.7%~48.5%;8~25mg·L~(-1)镉处理诱导GSH含量显著升高,与对照相比分别增加78.1到116.2%;0.5、25mg·L~(-1)镉处理显著降低了根系非蛋白巯基含量,与对照相比降低了29.0到5.4%。由此看出低浓度镉胁迫已对水仙造成氧化胁迫,根系氧化胁迫随着镉处理浓度增加而加重;长期镉胁迫下抗氧化酶活性受到抑制,降低植物抗氧化能力;而高浓度镉胁迫下水仙通过合成GSH提高自身抗逆性。 相似文献
10.