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无色杆菌毒蛋白经口进入菜粉蝶幼虫体内 6、12、18、2 4h以后 ,菜粉蝶幼虫的中肠组织逐渐遭到破坏 ,开始有些肠壁细胞伸长 ,在顶端形成囊泡 ,以后囊泡和细胞核脱落进入肠腔 .处理后期临近死亡的幼虫中肠肠壁组织被严重破坏 ,仅残留基层细胞 ,并形成一些空腔 ,从而影响昆虫的正常取食 .表明这种毒蛋白能引起菜粉蝶幼虫肠道严重的病理变化 相似文献
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导言 森林昆虫的传统生物防治(即通过引进天敌防治输入的害虫),主要用于世界上的温带森林,热带森林至今仍很少应用。绝大多数生物防治项目都在北美(加拿大和美国),也许北美占有引进森林昆虫的绝大部分,这主要是从欧洲引进的。美国和加拿大所进行的生物防治以及欧洲、澳洲、非洲、东南亚和太平洋地区所开展的少数生物防治项目,均已有详细的综述。 相似文献
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樟叶蜂是樟树的一种重要害虫,常对樟树造成严重危害。1981年4月上旬,在中山大学校园樟树上,发现樟叶蜂幼虫蔓延一种流行性疾病,致使其大量死亡。感病幼虫滞食,颜色略黄,腹部出现褐色斑点,肛门周围常附有褐色粘稠粪便,受刺激时口中常吐出白色的混浊液;感病幼虫一般死于2~3龄,死虫稍呈萎缩,黄色的腹部逐渐变成棕黑色,体内组织未见液化,皮肤坚韧不易触破。 相似文献
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通过对GenBank中cry1类基因序列的保守区进行分析,设计一对针对其保守区的引物Y5-1(AGGACCAGGATTTACAGGAGG)和Y3-1(GCTGTGACAC GAAGGATATAGCCAC),对苏云金芽胞杆菌(Baxillus thuringiensis,Bt)新菌株S184质粒DNA进行扩增,得到一大小为1.5kb的DNA片段,序列分析显示该片段与cry1因基因高度同源。以此片段为 相似文献
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苏云金杆菌毒力的生物测定 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对苏云金杆菌(Bt)制剂的生物测定标准化及目前采用的生物测定方法作一较详细的介绍。其中对鳞翅目幼虫的生物测定包括混合饲食法、浸叶饲喂法、蜡洞法、液滴法;对双翅目幼虫的生物测定则有世界卫生组织提出的方法和美国国内标准方法;对鞘翅目幼虫目前还没有一个统一的标准方法。生化和免疫测定法比传统的生物测定方法快速、简便,但亦存在不足。 相似文献
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从饲料用麦麸中分离出的12种细菌均能支持无菌家蝇Musca domesticaL.幼虫在胰化酪蛋白大豆卵黄琼脂(Trypticase Soy Egg Yolk Agar,TSEYA)培养基中完成整个生长发育过程。1)幼虫在接种香味类香味菌Myroides odoratimimus的TSEYA培养基中生长时间最短,仅需97.61±1.14h;2)幼虫在接种醋酸钙不动杆菌Acinetobacter calcoaceticus的TSEYA培养基中的化蛹率可达到86.81%;3)从接种嗜水汽单胞菌Aeromonas hydrophila的TSEYA培养基中得到的蝇蛹重量最高,达到20.15±0.23mg/个;4)除铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa饲养的家蝇羽化率较低(60.87%)外,其余各种细菌饲养的羽化率在84.33%~97.47%之间。此外,枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、香味类香味菌、聚团肠杆菌Enterobacter agglomerans以及成团肠杆菌Pantoea agglomerans可作为单一营养来源支持幼虫完成整个生长发育过程。对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌S... 相似文献
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将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)缺失C端154个氨基酸编码区的vip3A基因(vip3T)插入原核表达载体pQE30,构建了重组表达载体pQEvip3T,并转化大肠杆菌(Escherichia coli ) M15进行IPTG诱导表达,比较了完整的Vip3A蛋白和C端缺失的蛋白Vip3T的可溶性和杀虫活性。与Vip3A不同,融合蛋白Vip3T以不可溶的包含体形式存在,诱导表达的菌液中没有检测到可溶性Vip3T蛋白。生物测定结果表明,M15(pOTP)诱导表达的Vip3A蛋白对初孵斜纹夜蛾(Spodoptera litua)和甜菜夜蛾(S. exigua)幼虫具有较高的杀虫活性,其提纯的包含体无毒,但包含体的碱性裂解液却又恢复了对夜蛾科害虫的活性;M15(pQEvip3T)菌液、包含体及其碱性裂解液对这两种昆虫幼虫则完全无毒,说明在大肠杆菌中,Vip3A蛋白C端氨基酸可能对Vip3A蛋白的可溶性和杀虫活性具有重要的影响。 相似文献