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研究有柄石韦提取物对糖尿病小鼠血糖的影响及机制。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病小鼠模型，将成模的小鼠分为模型组、阳性药物组(二甲双胍)、有柄石韦组(高、低)、正常组，每组6只，连续灌胃14 d,检测小鼠一般指标及空腹血糖(FBG);小鼠胰腺进行HE染色及免疫组化观察，并通过网络药理学初步探究有柄石韦治疗糖尿病潜在的作用机制靶点。结果表明：与模型组比较，糖尿病小鼠体质量增加，但饮食饮水量无明显变化，FBG明显降低(P<0.01),胰腺病理损伤改善；网络药理学筛选出有柄石韦治疗糖尿病9个有效成分，对应321个靶点，以“糖尿病”为关键词，整理出1687个靶点，成分与疾病取交集得到82个靶点，将交集靶点进行蛋白网络互作(PPI),筛选出度值>30的15个核心靶点；将交集靶点进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析，筛选出前20条通路对应的靶点，并根据度值筛选出前15个核心靶点，与PPI网络中有9个共同靶点。苗药有柄石韦能够降低糖尿病小鼠的FBG,对胰岛β细胞具有增殖、修复作用，其中AKT1可能是有柄石韦治疗糖尿病的关键靶点，从而使有柄石韦对胰... 相似文献
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