排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
简单介绍了加工中心的几何精度检验的内容与方法步骤,以及主要几何精度超差对零件加工的影响与消除方法。 相似文献
3.
液相色谱-串联质谱法测定牛奶中11种光引发剂残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了牛奶中11种光引发剂残留的定性和定量测定分析方法。样品经Carrez试剂沉淀蛋白质后,使用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,乙腈洗脱,洗脱液用氮气吹干后用50%乙腈水溶液定容,采用液相色谱-串联质谱进行测定。分析物采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,其中7种光引发剂使用内标法定量,4种光引发剂使用外标法定量。11种光引发剂在5.00~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990。11种光引发剂的测定低限均为1.0μg/kg。在添加浓度1.00~100μg/kg范围内,加标回收率为74.3%~112%,相对标准偏差为0.57%~16.3%。本方法简便、有效、灵敏,适用于牛奶中光引发剂多残留的定量测定和确证。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
建立了水产品中氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪、异丙嗪、甲苯噻嗪等5种吩噻嗪类药物多残留的液质联用确证方法。用碱性乙睛萃取样品中的5种吩噻嗪类药物,然后用HLB固相萃取柱净化,以YMC-PackProC18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在1.0、2.0、4.0ng/g3个质量浓度水平进行验证试验,方法的线性范围为0.5~5.0ng/g,总体平均回收率为75.7%~87.7%,相对标准偏差为9.0%~15.2%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于水产品中吩噻嗪类药物残留的确证检测。 相似文献
1