排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
从来自不同地理区域的36个樱桃基因型中筛选了33对不同樱桃品种的微卫星引物,以鉴定和描述他们的基因型并确定亲缘关系。33对微卫星引物中,29对获得了预期的扩增片段,17对引物在所研究的36个基因型中产生了多态性高、稳定扩增片段,17个位点共检测到71个等位基因。微卫星分子标记技术可以准确的鉴别所有樱桃品种的基因型,为微卫星序列的通用性提供强有力的证据,可以用蔷薇科李属的序列来区分樱桃品种的不同基因型,根据不同品种的地理起源及其亲缘关系用UPGMA聚类分析法对其基因型进行分类。 相似文献
3.
高丛越橘离体叶片再生植株研究初报 总被引:15,自引:3,他引:15
用越橘组培苗的叶片作为外植体 ,进行不定芽再生植株的研究。以改良的 WPM为其基本培养基 ,添加玉米素5 mg· L- 1 ,不定芽再生率高达 90 %。所用品种中除乔治亚姆外均有相当高的再生率。培养基中的玉米素浓度低于 5mg· L- 1时 ,不定芽的再生率也随之下降 ;基本培养基中加入 TDZ和 BA,再生率只为 0 %~ 30 %。不定芽的增殖、生根、温室锻炼、大田移栽均已获得成功 相似文献
4.
杏品种龙王帽茎尖培养试验 总被引:4,自引:0,他引:4
果树的组织培养是快速提供优质、无病虫害苗木的有效方法,也是生物技术改良品种的基础.现已有很多果树树种获得了组培快繁成功,有些树种已实现了试管工厂化育苗,为生产提供优质无病毒苗木,如香蕉、苹果等[1].但关于杏树茎尖培养研究报道较少,且都存在增殖系数低、生根难的问题[2,3],而要快速为生产提供无病虫优质杏苗木,采用组织培养技术进行试管工厂化育苗是首选的繁殖方法.本研究的目的就是研究仁用杏品种龙王帽的组织培养与快繁技术,为实现无病毒龙王帽试管苗开发奠定技术基础. 相似文献
5.
培养条件对酸枣叶片不定梢再生率的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
以酸枣无菌苗叶片为外植体,选用基本培养基NN69和WPM,外源激素包括TDZ、IAA、IBA和NAA,暗培养时间为2、3、4周。采用正交实验设计方法,研究了基本培养基、外源激素及暗培养时间对叶片不定梢再生的影响。结果表明在附加TDZ1~3mg/L的WPM和NN69上都可诱导不定梢再生,但WPM比NN69更有效。暗培养时间对不定梢再生也有影响,暗培养3周比2、4周更有利于提高叶片的不定梢再生率。在附加TDZ1mg/L、IAA0.1mg/L的WPM培养基上,暗培养3周后转到光下培养,获得的不定梢再生率达87.5%。 相似文献
6.
利用基因工程技术将外源的抗病基因导入受体植物,使受体获得抗病性,已成为抗病育种的一个新途径。叶片是基因工程操作中常用的受体材料,本实验以几个樱桃树种、品种为试材,系统研究了影响樱桃叶片再生的几个因素,旨在为基因转化提供一个高效、稳定的植株再生体系。1材料和方法1 相似文献
7.
抗真菌γ—硫堇蛋白Rs—afp1基因导入苹果获得转基因植株 总被引:3,自引:0,他引:3
以“皇家嘎啦”(Royal Gala)苹果(Malus domestica Borkh)为试材,在绿色组织特异表达的菠菜核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶的激活酶(Rubisco-activase)启动子(RCAP)驱动下,将抗真菌γ-硫堇蛋白(γ-thionin)Rs-afp1基因和uidA(gus)基因导入白化茎段外植体,获得了nptⅡ抗性植株。转化体经PCR和Southern blotting杂交检测,证实了γ-硫堇蛋白Rs-afp1基因和gus基因已经整合到苹果的染色体组上。gus染色证实了RCAD启动子在苹果组织中的特异性表达。转基因植株已移栽于大田,进行农业性状鉴定。 相似文献
8.
9.
10.
樱桃主栽品种的遗传多样性分析 总被引:10,自引:2,他引:8
利用24对SSR引物对30个樱桃主栽品种进行遗传多样性分析, 以了解樱桃产区的资源多样性状况, 为种质资源的开发和利用提供帮助。结果表明: 樱桃产区具有丰富的遗传变异。SSR的遗传多样性指数的分布范围为1.3647~2.9964, Simp son指数分布范围为0.6111~0.9326。30个品种的分子数据聚类结果均呈现一定的地理分布规律。根据系统聚类分析将30个樱桃品种分为两大类: 欧洲甜樱桃和中国樱桃, 与传统分类学的结果相符。同时在两大类内又将品种进行细分, 第Ⅰ类分为3组, 第Ⅱ类分为2组,其结果与地理分布有一定的相关性, 能够反映樱桃的遗传特点及区域特性。 相似文献