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以＾３２Ｐ标记的甘蓝黑腐病黄单胞菌赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因为探针，将水稻白叶枯病黄单胞菌同功的基因定位于ｐＧＸＮ３００１．６ｋｂ的ＢａｍＨ Ｉ片段上。通过ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交，标记置换等方法初步证实：在稻白叶枯病黄单胞菌中只有一个拷贝的赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因，该基因失活对病菌是致死的。 相似文献
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以３２Ｐ标记的甘蓝黑腐病黄单胞菌赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因为探针，将水稻白叶枯病黄单胞菌同功的基因定位于ｐＧＸＮ３０００１．６ｋｂ的ＢａｍＨＩ片段上．通过ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交，标记置换等方法初步证实：在稻白叶枯病黄单胞菌中只有一个拷贝的赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因，该基因失活对病菌是致死的。 相似文献
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通过Ｔｎ５诱变、缺失分析和标记置换构建了一个缺失了ｒｐｆＣ基因上游约０．８ｋｂ序列的水稻黄单胞菌水稻变种突变株，该突变株被命名为ＳＬ３７５１，在剪叶接种植株试验中，ＳＬ３７５１对水稻广桂１１０具有极弱的毒性，而在浸种和喷雾接种试验中它不致病．在剪叶时，该突变株能在广桂１１０叶片中繁殖到每叶含１０７菌落，这比野生型低两个数量级，ＳＬ３７５１能侵染水稻种子并在随后长成的植株中定殖．用突变株浸种处理广桂１１０种子，在温室生长植株的分蘖和抽穗期分别剪叶接种野生型菌株，接种１４ｄ后，处理植株的病斑长度分别对比对照植株的病斑长３９．０％和１８．６％．在温室条件下，ＳＬ３７５１预处理广桂１１０种子能使水稻细菌性条斑病的病情指数降低５．３，预效５４．６％．１９９６年晚造，经ＳＬ３７５１浸种处理过的小苗移栽到大田中，在植株分蘖早期喷雾接种野生型菌株后２０ｄ，处理植株的病情指数为９．１５，比对照植株低３．６８．突变株浸种处理对白叶枯病的防效为２８．７％．这表明本研究将是一种新的具有发展潜力的生物防治水稻细菌性病害方法 相似文献
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