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用马铃薯块茎全蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术鉴定品种的真实性和纯度 总被引:2,自引:0,他引:2
试用Stegemann报道的电泳方法,用一小块薯肉提取全蛋白,对30个马铃薯品种进行电泳分析。结果看到,所有品种的全蛋白电泳图谱都有差异,且品种内个体间的图谱表现一致,这表明品种的全蛋白电泳图谱与遗传因子有关,是鉴定品种的可靠特性。因此,块茎是白电泳技术可用于马铃薯品种真实性鉴定和纯度检验。本法具有分辩力高、简便、快速等特点。 相似文献
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采用PCR方法从绿脓杆菌ATCC27853菌株基因组扩增其外毒素A(PEA)全长编码基因,并将PEA基因插入到pcDNA3.1A真核表达载体中,构建成pcDNA3.1/ PEA质粒表达载体。经磷酸钙介导将重组质粒转染 HEK293T 细胞进行表达。结果表明本文克隆的PEA基因与标准菌株PA103碱基序列基本相似,同源性达99%。表达产物经蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测,表明本文构建的含有原基因信号肽的PEA基因能够在真核细胞进行分泌性表达,这为基于PEA的免疫毒素、疫苗佐剂和疫苗载体的研究奠定了基础。 相似文献
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马铃薯普通花叶病毒(PVX)抗血清的制备和不同酶联免疫吸附检测法的对比试验 总被引:3,自引:0,他引:3
从一东农 30 3马铃薯的重花叶症状病株 ,经用千日红 (Gomphrenaglobosa)两次单斑分离获得一马铃薯普通花叶病毒 (PVX)毒源株 ,用普通烟 (Nicotianatabacum )繁殖病毒 ,参照S .M .PaulKhurana等人的方法提纯病毒 ,免疫家兔 ,获得了效价达 1∶5 12 ,非专化反应为 1∶4的马铃薯X病毒抗血清。把PVX抗血清用过碘酸钠氧化法制备成辣根过氧化物酶的结合物 ,其工作浓度可达到 1∶10 0 0以上。在这一基础上进行了直接酶联检测法 (DirectImmunosorbentAssay) ,间接酶联检测法 (IndirectImmunosorbentAssay)的对比试验。 相似文献
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