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1.
本研究以黑河下游额济纳旗成熟的河岸胡杨林为对象,分析不同年龄胡杨(Populus euphratica)的年轮宽度序列与不同时间尺度环境因子的关系。结果表明:①在年尺度上,气温是影响胡杨径向生长的主要因子,但不同年龄胡杨对气温的响应有所不同。②在季节尺度上,休眠季气温越高越有利于壮龄胡杨的径向生长,而生长季气温越高越不利于老龄胡杨的径向生长。③在月尺度上,前一年3月和当年9月的平均气温越高,对壮龄胡杨的径向生长越有利,而当年10月平均气温越高,对老龄胡杨的径向生长越不利;前一年7月径流量的增加对老龄胡杨的径向生长有利,而当年2月径流量的增加对壮龄胡杨径向生长有利。综上所述,在季节和年等相对较长的时间尺度上,气温是影响胡杨径向生长量的主要因素,随着时间尺度的缩小,胡杨对环境因子的响应更为细化,并且表现出一定的滞后效应。径流量作为重要的环境因子在月尺度上才突显出来,前一年7月和当年2月的径流补给对胡杨径向生长有极大的促进作用。因此,在黑河统一调度管理过程中,可通过适度调增2月和7月洪水的下泄量来满足胡杨径向生长对水分的需求。  相似文献   
2.
切断匍匐茎对臭柏叶绿素荧光特性的影响   总被引:9,自引:2,他引:9  
用荧光测定仪 (MINI-PAM)测定了切断匍匐茎对臭柏叶绿素荧光特性的影响。结果表明 :匍匐茎被切断前 (8月 15日 ) ,备切断处理的小枝与对照的PSⅡ实际光化学量子产量 (ΔF F′m)、表观光合电子传递速率 (ETR)及非光化学猝灭 (NPQ)值 ,除在 15 :0 0差异显著 (P <0 0 5 )外 ,其他时段差异不显著。切断匍匐茎处理第一天 (8月 16日 ) ,9:0 0和 18:0 0切断匍匐茎处理小枝的ΔF F′m 与对照间的差异显著 (P <0 0 5 ) ,9:0 0较对照平均低约 2 5 % ;ETR与对照间的差异虽不显著 ,但平均降幅达 13% ,午后差值减小 ;NPQ在 9:0 0和 12 :0 0与对照间的差异显著 (P<0 0 5 ) ,午前平均增幅高达 4 7% ,午后平均增幅减至 15 %。 8月 2 4日 ,切断匍匐茎处理小枝的ΔF F′m 与对照小枝之间差异显著率约为 33% (P <0 0 5 ) ,ETR的差异显著率约为 4 3% (P <0 0 5 ) ,NPQ的差异显著率约为 5 8% (P <0 0 5 )。 8月 2 4日切断匍匐茎处理样枝的气孔导度在 8:30仅为对照的 30 %左右 ,12 :0 0为 36 % ,12 :0 0后二者间的差距逐渐缩小 ,较对照平均约低 39%。 8月 19日切断匍匐茎处理样枝各部位的Fv Fm 值与对照间差异不显著 (P>0 0 5 ) ,表明不定根在消除切断匍匐茎所造成的不利干扰中发挥了明显的作用。  相似文献   
3.
不同地下水位胡杨蒸腾速率与叶水势的变化分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了不同地下水位胡杨蒸腾速率、叶水势及蒸腾速率的季节变化等水分生理特性,结果表明:地下水位影响胡杨蒸腾作用,同时土壤水分状况也影响蒸腾速率,当地下水位在2.28~2.43 m时,胡杨蒸腾速率变化幅度大,蒸腾速率的日最大值为7.50 mmol.m-2s-1,日均值为4.73 mmol.m-2s-1,对应叶水势的日最低值为-3.55(Mpa)和日均值为-1.94(Mpa);地下水位2.91~3.33 m时,叶水势的日最低值为-2.61(Mpa)和日均值为-1.62(Mpa)。胡杨蒸腾速率季节变化在7月份达到最大值,靠近河岸胡杨蒸腾速率变化较远离河岸胡杨大,表明地下水位低时,胡杨保持较高的水势就能从环境中吸收到水分来满足其正常生长。  相似文献   
4.
干旱胁迫对臭柏水分特性的影响   总被引:23,自引:1,他引:23  
运用PV技术 ,从天然臭柏群落和在室内干旱胁迫处理的臭柏扦插苗中分别取样 ,测定了干旱胁迫下臭柏的水分参数。天然臭柏群落选自毛乌素沙地土壤水分条件不同的沙丘上部和沙丘下部。室内干旱胁迫处理是将臭柏插穗带往日本冈山大学扦插 ,生根扦插苗移植于砾耕栽培装置中 ,设置对照区、弱干旱胁迫区、强干旱胁迫区 (培养液渗透势分别为 0 0、- 0 1、- 0 3MPa) 3种处理进行长期干旱胁迫室内模拟试验。结果表明 ,毛乌素沙地生长的臭柏 ,在不同的立地条件下 ,小枝的水分特性不同 ,在较干旱的沙丘上部 ,与较湿润的沙丘下部相比 ,膨压为 0时的渗透势 (ψs)、水饱和状态下的水势 (ψw)值减小 ,最大体积弹性模量 (ε)、细胞内的束缚水含量 (VP VO)值增大 ;干旱胁迫模拟试验条件下 ,随着干旱胁迫的增强 ,ψs 和 ψw 值减小 ,ε和VP VO 值增大 ;在干旱胁迫下 ,臭柏渗透调节能力发生了变化 ,从而证明臭柏是耐旱性可变的树种 ,通过抗旱锻炼 ,可提高其耐旱性。此外 ,还讨论了毛乌素沙地沙丘不同部位生长的臭柏小枝水势的日变化规律及干旱胁迫下培养液渗透势与水分特征参数的相关性。  相似文献   
5.
<正> 古川贤、曾根晃一从松饵木上诱集的虫口分析松皮象(Shirahoshizo spp)(鞘翅目,象科)的动态。日本林学会志 63:227—234 1981。在3片日本赤松(Pinus densiflora sieb et Zucc)林中,(其中二片已用杀虫剂保护)用松饵木进行9  相似文献   
6.
干旱胁迫条件下臭柏的气孔蒸腾与角质层蒸腾   总被引:19,自引:3,他引:19  
为了探讨臭柏Sabina vulgaris的耐旱机理,运用切枝蒸腾法,室内实验和野外调查相结合,测定了干旱胁迫条件下臭柏的气孔蒸腾和角质层蒸腾。室内实验是将臭柏插穗带往日本冈山大学扦插,生根扦插苗移植于砾耕栽培装置中,设置对照区、弱干旱胁迫区和强干旱胁迫区(培养液渗透势分别为0MPa、-0.1MPa和-0.3MPa)3种处理进行长期的干旱胁迫室内模拟实验。野外调查是在中国毛乌素沙地土壤水分条件不同的沙丘上部和沙丘下部选择供试样品进行测定。结果表明,气孔蒸腾是臭柏水分消耗的主要形式。在干旱胁迫条件下,臭柏的气孔更加敏感,迅速地关闭,降低蒸腾速率,以减少水分的散失。图6参15  相似文献   
7.
干旱区造林     
干旱区造林吉川贤(日本冈山大学农学部,农学博士,副教授)中图资料分类号S721干旱地和沙漠化干旱地可定义为降水量少的地方。大体地划分的话,降水量在100mm以下为极干旱地区,100—300mm为干旱地,300—500mm为半干旱地,可是即使是同样的降...  相似文献   
8.
干旱胁迫条件下臭柏的生长   总被引:8,自引:1,他引:8  
为了探讨干旱胁迫条件下臭柏(Sabina vulgaris Ant)的生长特性及适应机理,进行了长期的野外调查和室内模拟实验。野外调查是在毛乌素沙地的天然臭柏分布区,设置固定样方,定期测定样方内立地条件不同的24个臭柏群落。室内实验是将臭柏插穗带往日本冈山大学扦插,生根扦插苗移植于砾耕栽培装置中,设置对照区,弱干旱胁迫区,强干旱胁迫区(培养液渗透势分别为0 MPa,-0.1MPa和-0.3MPa)3种处理进行长期的干旱胁迫室内模拟实验,研究各处理区臭柏的生长变化规律。结果表明:(1)毛乌素沙地的天然臭柏群落的半径以每年约11cm的速度逐渐扩大,随着干旱胁迫的加剧,群落的半径生长量及最大树高都减少;(2)室内干旱胁迫条件下,臭柏的伸长生长和地径生长逐渐减少,而且伸长生长优先受到抑制。  相似文献   
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