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采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂和LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2负载型催化剂,并用热重法测试了2种催化剂对碳烟的催化活性,催化剂LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2显示了更高的活性,碳烟的起燃温度是542℃,低于Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂的552℃,比纯碳烟的起燃温度低97℃.采用程序升温还原法(Hydrogen Temperature-programmed Reduction,H2-TPR)、N2吸附BET、X-射线衍射仪(X-ray Diffraction,XRD)、傅立叶红外仪(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR)和X-射线光电子能谱仪(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,XRD显示负载型氧化物LaCoO3/Ce0.6 Zr0.4 O2形成了完好的钙钛矿结构相,而Ce-Zr-La-Co复合氧化物则形成了铈锆固溶体为主以及少量的钙钛矿和Co3O4氧化物相;XPS结果显示LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2催化剂表面弱吸附氧Oˉ的含量... 相似文献
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用柠檬酸法制备了不同量Pt取代的钙钛矿LaCo1-xPtxO3(x=0.02,0.04,0.06,0.08,0.1),以热重法测试了催化剂样品对碳烟的催化活性,并采用程序升温还原法(Hydrogen temperature-programmed reduction,H2-TPR)和X-射线衍射仪(X-ray Diffraction,XRD)对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂LaCo0.96Pt0.04O3显示了最高的活性,起燃温度为493 ℃;XRD特征峰的衍射角向低角度偏移,表示Pt进入了钙钛矿结构;Pt取代量增加,催化剂的TPR还原峰向低温方向移动,还原峰的强度也发生了变化. 相似文献
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用柠檬酸法制备了不同量Pt取代的钙钛矿LaCo1-xPtxO3(x=0.02,0.04,0.06,0.08,0.1),以热重法测试了催化剂样品对碳烟的催化活性,并采用程序升温还原法(Hydrogen temperature-programmed reduction,H2-TPR)和X-射线衍射仪(X-ray Diffraction,XRD)对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂LaCo0.96Pt0.04O3显示了最高的活性,起燃温度为493℃;XRD特征峰的衍射角向低角度偏移,表示Pt进入了钙钛矿结构;P 相似文献
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采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂和LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2负载型催化剂,并用热重法测试了2种催化剂对碳烟的催化活性,催化剂LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2显示了更高的活性,碳烟的起燃温度是542 ℃,低于Ce-Zr-La-Co复合氧化物催化剂的552 ℃,比纯碳烟的起燃温度低97 ℃.采用程序升温还原法(Hydrogen Temperature-programmed Reduction,H2-TPR)、N2吸附BET、X-射线衍射仪(X-ray Diffraction,XRD)、傅立叶红外仪(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIR)和X-射线光电子能谱仪(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,XRD显示负载型氧化物LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2形成了完好的钙钛矿结构相,而Ce-Zr-La-Co复合氧化物则形成了铈锆固溶体为主以及少量的钙钛矿和Co3O4氧化物相;XPS结果显示LaCoO3/Ce0.6Zr0.4O2催化剂表面弱吸附氧Oˉ的含量高达质量分数34.9%,而复合体氧化物的含量仅为质量分数16.1%,催化剂的活性可能与表面弱吸附氧有关. 相似文献
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