改革开放40年农业发展成就及经验

通过对比分析,回顾总结了改革开放40年农业发展的成就、问题、经验。     

2,4DP和MCPB防止苹果采前落果的效果

苹果发生采前落果的程度依品种而异,除富士外,津轻、红星、红玉等我国现在主栽的品种多数都有采前落果现象。因此,有必要采取防止措施。笔者自1976年开始从事落果防止药物的筛选工作。通过试验认为2,4—二氯苯氧丙酸的三乙醇胺盐(2,4—DP或Dichlorprop)和2     

独手老人绿色歌

1989年11月14日，对于克什克腾旗木希嘎乡四义号村四义号西组的王凤朝来说，是一个不幸的日子。他在粉碎饲料时不小心被粉碎机吞噬了右手……妻子心疼，儿女痛心，王凤朝也一筹莫展，因为一向刚强的老人不愿拖累别人。 王凤朝原来一家7口人，3个姑娘都已出嫁，现在只剩下务农的大儿子和教学的小儿子。村里见王凤朝失去右手，为了照顾他，就让他看管村里的果园。果园就在他家的后山，几十棵果树由于多年无人修剪培植，已很少结果，年收入只有400多元，连王凤朝的工资都不够。看到光秃秃的山，王凤朝产生了一种想法，如果在山顶栽上松树，山腰…     

浅谈河蟹的捕捞和运输

河蟹，又叫螃蟹、毛蟹，学名叫中华绒螯蟹，是较为名贵的特种水产品。金秋十月，凉风送爽，蟹肥人欢，正是捕捞河蟹的大好时节．现在即与养蟹的农户谈谈河蟹捕捞和运输方面的小知识。     

绿色农业理论体系框架构建的基本思路

绿色农业是一场新的产业革命和技术革命,是现代农业发展的主导模式,是我国实现农业与农村可持续发展的必然选择.从绿色农业的涵义入手,阐述了绿色农业理论研究的重要意义,探讨了绿色农业研究的理论基础,构建了绿色农业理论体系的基本框架,以试图指导我国绿色农业的科学研究与示范.推动绿色农业的进一步发展.     

玉米配方施肥技术要点研究

玉米是C4作物,其高产稳产关乎到粮食安全战略。近年来,随着我国化肥使用量零增长的逐步推进,化肥的精确、科学、合理地施用备受关注。我国玉米现阶段施肥主要存在的问题是氮肥用量偏高、氮磷钾配比不均衡、肥料利用率低、基肥和前期施肥比例过大等问题。玉米配方施肥是实现玉米高产优质和节本增效的一项关键技术。本研究旨在改变传统玉米施肥的观念,归纳总结玉米科学施肥技术要点,以期指导玉米规模化安全生产,促进节本增效、节能减排的现实需要。     

大叶芥菜作为植物熏蒸材料与主栽作物番茄间作模式探索

以大叶芥菜为主要的植物熏蒸材料,通过改变其与主栽作物番茄间作的不同种植模式,分析大叶芥菜产量、大叶芥菜硫代葡萄糖苷含量、番茄根结指数、番茄产量等指标,探索生物熏蒸效果佳、作物产量高、可以大面积推广的间作模式。结果表明:间作模式1(栽培大叶芥菜前将番茄吊蔓的2架钢丝距离调整为50~60 cm,第1茬番茄拉秧后将棚内温度调高2~5 ℃)效果最好,大叶芥菜的产量、硫代葡萄糖苷含量最高,根结线虫抑制效果最好,同时每667 m^2番茄产量最高,达12 216.5 kg,可大面积推广。     

白细胞虫病的药物预防

1954年发现该病时,见雏鸡咯血,蛋鸡贫血症,经研究其中间宿主是鸡库蠓,预防措施是在饲料中添和药物。目前又提出以驱除鸡库蠓为中心的预防设想,以对付该病的发生。实验室诊断常用琼脂凝胶沉淀反应,对流免疫电泳法,间接萤光抗体法等,现有酶联免疫吸附试验法(ELISA),这些检测方法各有利弊。     

含非洲猪瘟病毒核酸序列病毒样颗粒的研制及其在检测方法中的应用

非洲猪瘟（African swine fever,ASF）是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）引起的烈性传染病,为了保证其检测结果的准确性和可靠性,需要研制试剂盒中使用的阳性标准质控品。本试验旨在研制含ASFV核酸序列的病毒样颗粒,并探究其在检测方法中的应用。首先扩增p72基因的全长片段,利用昆虫杆状病毒系统,包装出含有p72基因的ASF DNA病毒样颗粒。为了进一步验证该病毒样颗粒在应用中的可靠性,本研究将病毒样颗粒与ASF的组织毒及细胞毒同时进行DNA核酸提取,进行实时荧光定量PCR。结果表明,本研究制备的病毒样粒子能很好的取代ASFV在实时荧光定量PCR检测方法中作为阳性质控品,且能对核酸提取过程进行质控,实时荧光定量PCR检测试剂盒中,病毒样粒子的最低包装浓度为10² TCID₅₀。进一步研究发现该病毒样颗粒也适用于普通PCR及LAMP检测方法中,最低浓度分别为10³和10¹ TCID₅₀。本试验结果将为规范ASF检测方法,促进ASF检测方法的转化应用及保证检测结果的准确度和可靠性提供科学依据。     

非洲猪瘟病毒主要抗原p54-1的原核表达及多克隆抗体的制备与鉴定

为进一步深入研究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)p54蛋白的主要抗原表位及抗原性质,本试验根据GenBank中p54基因序列(登录号:NC_001659.2)设计表达区域特异性引物,PCR扩增后连接表达载体pGEX6p-1构建pGEX6p-1-p54-1原核表达质粒;将该质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达,切除GST标签后采用阴离子柱纯化目的蛋白并鉴定;将纯化蛋白与佐剂混合乳化后作为免疫原,免疫小鼠制备p54-1蛋白多克隆抗体;采用ELISA和Western blotting检测抗体的效价和反应特性。结果显示,重组p54-1融合蛋白以可溶形式表达,切除标签后的纯化蛋白能够与ASFV阳性血清发生反应,而与PRRSV和PCV3不发生反应。利用该蛋白免疫获得的多克隆抗体经ELISA检测其抗体效价为1∶128 000。Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体能够识别ASFV p54蛋白。表明本研究成功获得了较高纯度的p54-1蛋白,制备的p54-1多克隆抗体具有较高反应性和特异性,为后续非洲猪瘟双抗夹心ELISA检测方法的建立提供依据。