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通过分析对比GenBank公布的几株犬Ⅰ型腺病毒序列,针对犬Ⅰ型腺病毒特有的E3区,设计了1对特异性引物。对引物浓度、退火温度、扩增体系等条件优化后,建立了犬Ⅰ型腺病毒荧光定量PCR检测方法,并对40份CAV-Ⅰ人工感染银黑狐的粪便样品进行了检测。结果表明,与普通PCR相比,建立的犬Ⅰ型腺病毒荧光定量PCR检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性强的特点。该检测方法可用于Ⅰ型犬腺病毒的快速诊断与监测,并能够定量分析CAV-Ⅰ的感染程度。  相似文献   
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为了明确我国犬瘟热病毒流行毒株的关键毒力基因及其致病机制,本研究构建了一株表达疫苗毒株H基因的嵌合犬瘟热病毒rHBF-vacH.犬瘟热病毒的囊膜蛋白H和F,决定着犬瘟热病毒宿主嗜性和致病性,也是产生免疫保护的关键抗原.因此,本研究以GenBank中公布的犬瘟热病毒疫苗毒株Onderstepoort序列(AF378705...  相似文献   
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