长效促红细胞生成素的放射性标记

采用改进的双相氯胺 T法对LL EPO进行碘标记 ,使用离心超滤法分离纯化标记混合物 ,对标记纯化的LL EPO经三氯乙酸沉淀和SDS PAGE法鉴定放化纯度 ,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定。结果表明 :1 改进的双相氯胺 T法标记LL EPO ,其标记率为 89% ,比放射性为 5 82× 1 0 5Bq·μg-1蛋白 ,放化纯度 >96% ,SDS PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致 ,Rf值分别为 0 2 8、0 49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异。2 离心超滤法得到的蛋白回收率为 95 %以上 ,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为 2 3 82 % ;前者得到的标记蛋白浓度远高于后者     

四川农业大学经济管理综合实验室IP规划与部署

简介了如何在神州数码三层交换机为骨架的星形网络结构中,划分VLAN,使用ISA边缘防火墙(Boundaryfirewall),和实现DHCP,路由配置等技术的系统整合方案与实现方法。     

简便高效的蛋白质双相氯胺-T碘标法的建立及其应用

对双相氯胺-T碘标法实验装置作了改进并标记长效促红细胞生成素(LL-EPO),采用离心超滤技术代替传统的柱层析脱盐纯化标记蛋白质。结果显示125I-LL-EPO具有高比活性、高生物活性、高回收率。说明双相氯胺-T碘标法简单方便,是蛋白质同位素碘标记的理想方法;离心超滤技术适合放射性碘标记蛋白质的纯化。