黑龙江省一 、二积温区水稻花药培养条件优化

为提高黑龙江省第一、二积温带水稻花药培养效率,促进该技术在粳稻新品种选育中的应用,以五优稻2号及黑龙江省第一、二积温区骨干亲本的F1、F2为材料,对提高花培效率的几个关键环节如取材标准、关键时期培养基配方和培养条件等进行了方法改良。结果表明:取穗以叶枕距、颖壳颜色和花药长度等多重因素为标准;适用于以五优稻2号为亲本的诱导培养基配方为进口N6+凝胶3.6g·L-1+蔗糖60g·L-1+2,4-D2mg·L~(-1);分化培养基配方为MS+KT 2mg·L~(-1)+IAA 1mg·L~(-1)+蔗糖30g·L-1+琼脂4g·L-1,同时辅以16h光照;生根培养基中加入3～6mg·L~(-1)多效唑,可以壮苗促分蘖,提高移栽成活率。     

爱上有点色的季节(上)

正我拥有着属于自己的“森林”,最美最炫最靓丽的风景就在这层林尽染的时节(图1)。红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫,都能在这片小小的天地里找到逞娇呈美的缤纷。不需要去公园写生,用不着登山望远,人在家中坐,就能感受到杜牧的《山行》:“远上寒山石径斜,白云生处有人家。停车坐爱枫林晚,霜叶红于二月花。”让我慢慢带领大家走入我的童话世界。一杯清茶,一把藤椅,一台相机,一个平板电脑,载入初冬的暖阳,我享受着明朗、静怡、闲适的时光(图2)。和好友视频唠嗑,陪花儿甜蜜绽放,听小鸟清脆歌唱,从喧嚣忙碌的工作中偷得浮生半日闲。让纷纷扰扰的心情在茶香中沉淀,让错综复杂的思绪在秋风中     

晋中市左权县作物土壤有效镁营养状况分析

以长治市左权县东隘口村土壤为研究对象,将48个分别来自玉米地、蓖麻地、谷子地、药材地内的不同土壤类型样品,用原子吸收分光光度计进行有效镁含量的检测。结果表明,试验区内,土壤有效镁含量处于中等水平,且有效镁含量与电导率呈现正相关关系。不同作物下的土壤有效镁含量无显著性差异,而在不同土壤类型间差异性显著。土壤缺镁时,可以施用硫酸钾镁。     

酢浆草病虫害防治(下篇)

6.鼠害和鸟害很多户外养植酢浆草的花友,都会面对鼠害和鸟害的困扰。鼠害主要针对的是地下种球、鳞茎和块根的破坏,鸟害主要针对的是地面植株、叶片、花卉的损伤。这里说的鼠害包括老鼠和松鼠,在全国环境卫生不断提高的当下,老鼠的危害日益下降,但是依旧在部分地区会出现老鼠的身影,它们有敏锐的嗅觉、不低的智商、灵活的身手、挖洞的本能,所以能准确找到种植在地底的酢浆草地下贮藏器官,并取之食用。甚至干燥储藏的夏季休眠酢球,老鼠也能找出来啃食,且因为老鼠食量惊人,往往能对所有种球一网打尽,一旦发生鼠患,对酢浆草养植人来说几乎是灭顶之灾。关于老鼠的防治工作,可以在老鼠经常出没的区域投放灭鼠药和扑鼠器,公共区域可以联系物业和社区,配合一起灭鼠。     

加强耕地质量的农业技术推广模式探讨

农业技术推广是实现地区农业现代化发展的先决条件,对于辖区经济和市场发展具有十分重要的意义。出于地区的经济发展建设以及科学技术力上的增强需要,地方行政部门需要结合辖区的产业结构特征,对农业的推广工作进行调整和加强,促进耕地质量体系的尽快实现。文章将就农业技术推广模式进行探讨,并提出相关建议。     

不同红蓝LED光照时间对冰菜生长和品质的影响

[目的]研究不同红蓝光照时间对冰菜生长发育的影响,分析其生长发育规律.[方法]以冰菜为研究对象,以红蓝光为人工光源,在植物工厂及水培条件下,采用可循环营养液(EC2.8 dS/m,pH6.5),待冰菜幼苗长至4片叶后移植到水培立体培养系统中,设置红光与蓝光比例为(3:1),光强统一设定为300μmol/(m2·s),补...     

日本蟳血淋巴细胞的初步研究

对日本蟳血淋巴细胞有形成分进行显微观察分析，根据细胞大小、有无颗粒及颗粒的大小进行分类。结果表明：日本蟳血淋巴细胞可区分为3种，即大颗粒细胞、小颗粒细胞和无颗粒细胞。在此基础上比较了不同性别、不同发育阶段及饥饿状态下，日本蟳血淋巴细胞的形态、密度及3种类型细胞所占比例等指标的数据变化，并与其他甲壳动物的血细胞进行了比较。     

液-液水力旋流器的试验研究

描述了影响液－液旋流分离器性能的流体物性参数,含油污水模拟液的制备,试验装置流程以及级效率的测定方法。介绍了旋流器的结构参数和试验方法,重点研究了在操作 参数下不变的条件下,旋流器溢流孔径和入口尺寸、小锥段角度和尾管段尺寸对旋流器性能的影响,并进行了一系列试验研究,以便改善旋流器分离性能,降低能耗,为旋流器结构尺寸的优化设计提供依据。     

虹鳟IL-17多克隆抗体的制备及初步鉴定

本研究根据NCBI已发表序列设计引物,提取经植物血凝素刺激后的虹鳟Oncorhynchus mykiss头肾细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增IL-17成熟肽基因,测序结果表明所获得的序列与发表序列相一致。将该基因重组至原核表达载体pET32a中,并转化大肠杆菌Escherichia coli Rosetta,进行诱导表达。SDS-PAGE电泳结果表明:目的蛋白以包涵体形式表达,大小约为32k Da,重组蛋白经Ni-NTA系统纯化、复性后纯度达90%以上,以其免疫小鼠制备虹鳟IL-17多克隆抗体。ELISA结果显示其效价为1∶25 600,而间接免疫荧光结果显示所制备的多克隆抗体能够特异性地识别真核细胞中瞬时表达的虹鳟IL-17。本研究成功制备虹鳟IL-17多克隆抗体,为下一步IL-17在虹鳟黏膜免疫中的作用及其佐剂效应研究奠定基础。