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用筛选优化出的24个具有丰富多态性的微卫星位点对华北制药厂的34只虎皮猫基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和STR扫描,运用popgene3.2软件对试验用虎皮猫群体进行群体遗传结构分析.结果显示,虎皮猫群体平均观测等位基因数为4.083 3,平均有效等位基因数为2.632 3,平均有效杂合度为0.610 8,平均香隆指数为1.078 6.结果表明,微卫星DNA标记技术适于猫群体遗传结构分析;该试验用虎皮猫群体符合封闭群的遗传特性. 相似文献
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在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849 bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK。2种质粒分别以200,500,1 000,2 000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样的纤溶活性。结果表明:注射后3~78 h,奶样有明显纤溶活性,其中6~16 h活性最高。500μg pBLK质粒与其他3个剂量溶圈直径之间差异显著(P<0.05),而其他3个剂量之间差异不显著;pLN-bCP-LK质粒的各剂量溶圈直径之间差异均不显著,且2种质粒的同剂量溶圈直径之间差异也不显著。以上结果表明,改造后的蚓激酶基因可以在泌乳期黑白花奶牛乳腺中实现瞬时表达,以500μg的注射剂量表达效果最佳。 相似文献
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抗猫杯状病毒单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
为了制备抗猫杯状病毒的单克隆抗体,并对其基本生物学特性进行鉴定。分别采用饱和硫酸铵方法、差速离心、氯化铯密度梯度离心方法对猫杯状病毒(FCV)进行纯化,将纯化的猫杯状病毒作为抗原对BALB/c小鼠进行免疫,通过细胞融合和杂交瘤筛选技术建立抗猫杯状病毒单克隆抗体的杂交瘤系,鉴定单克隆抗体的亚型。结果表明:本实验获得了2株稳定分泌特异性抗猫杯状病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为D8、E5,其亚型均为IgM。获得的单克隆抗体与犬细小病毒(CPV)、猫细小病毒(FPV)、犬瘟热病毒(CDV)均无交叉反应。成功制备了抗猫杯状病毒单克隆抗体,为建立相关诊断方法奠定了基础。 相似文献
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我们先讲一小段故事吧:一九八一年深秋的一个中午,有两位记者正在阿鲁科尔沁旗扎嘎斯台公社尚申毛都大队采访,突然发现,一位年过半百的老人身背破旧的黄挎包、拉着一根用树枝做的拐杖、满面风尘地向大队蹒跚而来。记者惊讶地问当地牧民:“这是一个草原上的迷路人吧?”牧民们听了哈哈大笑:这哪里是迷路人,他是草原牧民的知心人啊!他就是林业工程师徐荣生同志。旗林研所在这里搞了五百亩治沙造林试验,徐工程师是来实地考 相似文献
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近年来,在阿鲁科尔沁旗查干诺尔苏木(乡),一些村(嘎查)的林草地上的网围栏设施大量被盗走。致使草场荒芜,林木遭到不同程度毁坏。这个苏木的党委根据《草原法》和《森林法》的规定精神,大抓了综合治理。仅半个月的时间,在四个村就收缴刺线9985斤、石桩846根,连同缴回的现款总额折合人民币达15000余元。 相似文献
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阿里河林业局贮木场是1958年建成投产的一局一场式的贮木场,占地面积47.9公顷,楞头339个,年产原条造材30万立方米,职工1441人,下设14个队(段),各项工序基本实现了现代化。1995年以来,连续3年在内蒙古大兴安岭林区行业评比中名列第二,1997年创经济效益640余万元。一、挖掘资源潜力,实施效益选材针对资源枯竭、原条材质差、经济材比重逐年下降、产值下滑,特别是柁村比率明显下降的实际,为使现有资源创出最佳经济效益,这个场以经济效益为中心,以市场为导向,把职工收入与企业效益挂钩,制定出“实施效益选材,执行弹性效益工资… 相似文献
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[目的]建立人α干扰素(interferon-α,IFN-α)转基因小鼠,为研究IFN-α在抗病毒中的作用提供模型动物。[方法]将人IFN-α基因插入CMV启动子下游,构建转基因表达载体,通过原核显微注射法建立IFN-α转基因小鼠。[结果]通过特异性引物PCR法和South-ern杂交法检测出4只阳性转基因小鼠。分离4个转基因鼠系F1代PCR阳性小鼠血液中的淋巴细胞进行RT-PCR检测,其中3个鼠系为阳性。收集阳性小鼠血清,用ELISA方法和微量板染色测定法检测出3个转基因鼠系均有IFN-α表达。[结论]成功建立了CMV启动子启动的表达人IFN-α基因转基因小鼠,为研究干扰素抗病毒机制及对其他动物进行抗病毒感染基因工程育种研究奠定了基础。 相似文献
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嗜酸乳杆菌是一种常见的肠道益生菌。嗜酸乳杆菌及其代谢产物可以调节肠道菌群的比例,增强肠道屏障功能,调节相关免疫反应,从而维护肠道内环境稳态,在一定程度上达到了治疗IBD的作用。胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)作为一种肠道营养因子,可促进肠粘膜增殖、抑制其凋亡,从而改善肠屏障功能,促进肠吸收功能恢复。本研究将GLP-2与嗜酸乳杆菌信号肽重组连接pMG36e质粒上,通过电转化转入感受态嗜酸乳杆菌中,构成重组嗜酸乳杆菌。结果表明,重组pMG36e质粒中扩增GLP-2基因与基因库公布的一致,通过Western blot检测到重组嗜酸乳杆菌上清液中有GLP-2蛋白表达。重组嗜酸乳杆菌的成功构建,使GLP-2与嗜酸乳杆菌对IBD发挥了双重疗效,为后续研究重组益生菌应用于临床治疗IBD奠定了基础。 相似文献