农副产品废弃物中氨基酸检测分析与研究简

通过对农副产品废弃物中氨基酸含量的检测,探讨了各种废弃物中的氨基酸组成,并探索了利用荸荠渣作为营养基质,通过检测培育乳酸菌前后的氨基酸含量,确定其利用价值。     

猪细小病毒PCR检测与分离研究

根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法。检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%。阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%~100%,所编码的氨基酸同源性为93%~100%。从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV。试验证明,建立的PPVPCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测。     

固定化浓缩光合细菌对氨氮降解作用的研究

用光合细菌、固定化光合细菌、浓缩光合细菌、固定化浓缩光合细菌和芽孢杆菌对养殖用水进行处理，比较各种处理对养殖用水的氨氮降解效果。实验结果表明，浓缩光合细菌和固定化浓缩光合细菌对氨氮的降解作用较好，水体中的氨氮全程控制在0．60mg／L以下，达到了虾类养殖规范的要求。     

微生态制剂对食蟹猴生长性能的影响

目的:研究微生态制剂不同添加水平对食蟹猴生长性能的影响.方法:分别采用0.5 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg的微生态制剂诱导的食蟹猴生长性能为模型,检测微生态制剂饲用后食蟹猴月增重、月采食量、料重比.结果:1.0 g/kg、2.0 g/kg的微生态制剂添加组与对照组相比,月增重均显著提高(P<0.05),料重比均显著降低(P<0.05).结论:食蟹猴基础饲粮中添加1.0 g/kg、2.0 g/kg的微生态制剂均能显著提高食蟹猴的生长性能.     

应用聚合酶链反应快速检测试验猴沙门氏菌和志贺氏菌

根据Genebank提供的沙门氏菌invA基因序列和志贺氏菌ipaH基因序列设计引物,分别建立了检测2种致病菌的PCR方法。应用于检测临床试验猴粪便样品85份,检出沙门氏菌阳性3份,志贺氏菌阳性9份,阳性检出率分别为3.5%和10.6%。试验证明建立的沙门氏菌和志贺氏菌PCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于试验猴临床粪便样品的快速检测。     

摇瓶法测定卤虫卵的孵化率

作者设计一种摇瓶法与目前国内常用的烧杯法对同一卤虫卵样品进行孵化率测定，其平均值分别为８４．８５％和８０．９０％，前者显著高于后者。两种方法比较，摇瓶法的测定结果更准确。     

文蛤的养殖技术之三浅析广西文蛤大批死亡的原因及防治对策

近年来广西沿海连续多次发生文蛤大批死亡现象，给沿海贝类养殖带来了深重灾难。１９９８年４～５月份，广西文蛤再次暴发大批死亡现象，这是继１９９２年广西首次暴发文蛤大批死亡以来规模最大的一次，也是损失最严重的一次。这次暴发的时间与往年一样，均在春夏之交，文蛤产卵排精之后，但是又有一个显著不同的特点，即该年的死亡现象首发于蛤亩产区（南流江入海口），最先是主苗场的蛤苗发生死亡，然后才是沿海成品蛤的大批死亡，而以往的文蛤大批死亡现象尚未波及到苗场，因而这次危害更烈，损失更惨！以至于沿海各镇的财政都相当困难，…     

猪圆环2型病毒环介导等温扩增实时检测方法的建立与评价

以猪圆环2型病毒为材料,设计了2对引物,构建了猪圆环2型病毒实时环介导等温扩增（LAMP）检测方法,并进行敏感性和特异性确定。建立的猪圆环2型病毒实时LAMP检测方法,通过应用实时浊度仪可以对猪圆环2型病毒进行快速检测。     

当前文蛤养殖方式中存在的问题及对策

<正> 广西自80年代末开始开发文蛤养殖,由于国际市场需求的拉动,加上沿海得天独厚的优良水质条件,文蛤养殖业的发展一直十分迅猛,据统计,广西文蛤养殖已从1987年的面积不足200km~2、产量不足200t,发展到1997年的面积1.32万km~2、产量16.05t。如今,沿海几乎所有的滩涂都有文蛤养殖,文蛤     

生物修复菌剂中抗生素残留的初筛

生物修复菌剂多用于水产养殖,但菌剂中某些微生物本身可能会产生抗生素,这些抗生素有可能会通过食物链传递到养殖对象,从而引起抗生素的二次残留。对10种生物修复菌剂用微生物抑制法进行抗生素残留检测试验,结果发现一份芽胞杆菌制剂出现抑菌阳性,提示使用生物修复菌剂有可能引起抗生素的二次残留,应加以注意。