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本研究旨在调查牛奶源大肠杆菌的分离率和耐药性,以提高药物治疗效率,避免同种药物多次使用导致耐药性,为兽医临床合理有效地使用抗菌药物提供理论依据。在2017—2018年间,本研究从全国11个重点区域52个规模化奶牛养殖场采集2 309份牛奶样本,对奶样进行分离鉴定,并对大肠杆菌分离株进行18种抗菌药物的敏感性试验。分离鉴定结果显示,牛奶源大肠杆菌的总分离率为29.75%,其中贵阳地区分离率最高(52.99%),上海地区最低(9.29%)。药敏试验结果显示,2017年的大肠杆菌分离株对氨苄西林(40.98%)和多西环素(36.63%)的耐药率高,而多黏菌素(0.47%)和美罗培南(0%)的耐药率极低或无耐药性,2018年的大肠杆菌分离株对氨苄西林(25.74%)和链霉素(19.59%)的耐药率高,对亚胺培南和美罗培南未发现耐药;其中18种抗菌药物的耐药率均未超过50%。 相似文献
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282例成人泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的调查分析我院解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染泌尿生殖道情况及9种抗生素耐受性变化,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用支原体培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道感染患者生殖泌尿道拭子进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果282例标本中99份标本培养出支原体,阳性率为35.11%。其中单纯Uu阳性90例,阳性率为31.91%;单纯Mh阳性1例,阳性率为0.36%;Uu合并Mh阳性8例,阳性率为2.84%。女性感染支原体的阳性率为37.69%,明显高于男性的4.55%(P<0.01)。单纯Uu感染株对交沙霉素、强力霉素和原始霉素敏感度相对高于其他抗生素。结论支原体是导致性传播泌尿生殖道感染常见的病原体之一;我院支原体感染以Uu为主,药敏以大环内酯类药物效果最好,以交沙霉素、强力霉素和原始霉素为首选。 相似文献
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桂西南水田坡多地少,农民收获春花生时,常造成花生苗堆在屋边路边沤烂,或当柴烧掉,既浪费有机肥源,又影响农村的环境卫生。因此,把花生藤就近村边还田种水稻是一个一举多得的好事。试验的目的是为了摸清花生藤还田对杂交水稻产量的影响,为农民进行花生藤还田提供科学指导。 相似文献
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通过比较稻草夹心栽培方法、稻草起垄免耕栽培方法和常耕栽培方法处理下甘薯的产量、质量以及经济效益,分析了两种利用稻草栽培甘薯新方法的效果。结果表明,稻草起垄免耕栽培处理比稻草夹心栽培处理商品薯增产2363kg/hm~2,稻草夹心栽培处理比常耕处理商品薯增产2050.5kg/hm~2,三个处理相互比较增产达到极显著水平。从外形看,稻草夹心栽培处理商品薯形状长直、颜色鲜艳。本试验条件下,稻草夹心栽培处理比常规处理增加搬运和摆放稻草劳动工日45个/ hm~2,但增加效益8202元/hm~2。 相似文献
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【目的】参考硫酸头孢喹肟注射液兽药质量标准,建立了硫酸头孢喹肟乳房注入剂有关物质的检测方法,建立专属性强、灵敏度高、快速简便的方法,可有效的分析硫酸头孢喹肟乳房注入剂的有关物质,为制剂的质量控制和工艺优化提供依据。【方法】仪器方法按照硫酸头孢喹肟注射液兽药质量标准要求,色谱条件:流动相为高氯酸钠缓冲溶液(精密称取NaClO_4·H_2O_3.45g于1 000 m L水溶解,加入磷酸12 m L,乙腈115 m L,三乙胺调pH3.6),流速为1 m L·min~(-1),检测波长为270 nm,进样量为20μL。采用高效液相色谱法(HPLC)峰面积归一化法计算硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)中有关物质的检测限及其浓度;考察该检查方法精密度及仪器精密度;考察样品主成分及有关物质的稳定性及线性相关性;对样品以适当条件的破坏后对该方法进行专属性考察,例如使用0.2 mol·L~(-1) HCl溶液、0.2 mol·L~(-1) NaOH溶液对硫酸头孢喹肟乳房注入剂进行4 h的破坏;使用10%H_2O_2溶液对硫酸头孢喹肟乳房注入剂进行30 min的破坏;以及90℃高温对硫酸头孢喹肟乳房注入剂进行1 h的破坏。对比样品破坏前后主成分峰面积的降解程度,有关物质含量的变化程度,主成分峰与杂峰之间及有关物质峰与杂质峰之间的分离度,以及杂质峰个数的变化等主要参数。并对硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)三批样品中的有关物质含量进行测定。【结果】硫酸头孢喹肟乳房注入剂经过一系列的梯度稀释后,当样品主成分浓度为7.5μg·m L~(-1)时,有关物质的信噪比≥3,按HPLC峰面积归一化法计算,有关物质浓度为0.05μg·m L~(-1);100μg·m L~(-1)浓度样品进样精密度RSD达到0.8%,方法精密度RSD达到0.6%;主成分在7.5—300μg·m L~(-1)浓度范围内,按HPLC峰面积归一化法计算,有关物质浓度范围为0.05—2μg·m L~(-1),有关物质浓度对峰面积线性回归分析方程为y=45935x-130.03,相关系数r=1。硫酸头孢喹肟乳房注入剂在一定时间内在强酸、强碱、氧化、高温破坏条件下均有降解,以破坏前样品主成分含量为100%计,使用10%H_2O_2溶液对制剂进行30 min的氧化破坏后主成分含量降解达30%左右,在90℃高温下对制剂进行1 h的高温破坏后主成分含量降解达20%左右,使用0.2 mol·L~(-1) HCl溶液和0.2 mol·L~(-1) NaOH溶液对制剂进行4 h的酸、碱破坏后主成分含量降解均在10%左右。破坏前后主成分峰与有关物质峰的保留时间均未发生变化,主峰与杂峰以及杂峰与杂峰之间分离度均大于1.5,杂质峰含量发生变化,杂质数量破坏后均有增加。对硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)三批制剂有关物质含量进行检测后,按HPLC面积归一化法计算显示有关物质峰面积均未超过主峰峰面积的2%,符合兽药质量标准的规定。【结论】硫酸头孢喹肟乳房注入剂有关物质检测方法简便易行,专属性强,灵敏度好,精密度高,可应用于硫酸头孢喹肟乳房注入剂有关物质的考察。 相似文献
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