排序方式: 共有63条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
指出了为了提高城市园林在城市运行发展过程中所起到的窗口作用、生态作用,可以结合当地实际绿化情况引进经济林树种,以此在提升城市园林绿化观赏效果的同时,提高绿化园林经济效益。并且通过对经济林树种的科学引进,既可以提升城市园林绿化总量,又能丰富绿化植物种类。基于此,针对经济林树种在园林绿化中的运用进行了分析研究,提出了相应的建议,以期促进城市的可持续发展。 相似文献
3.
为研究H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的抗药机制,本研究选取Clade2.3.4亚群中一株对金刚烷胺敏感的人源AIV A/Guangxi/1/2005(H5N1)(S-GX05),用抗流感病毒药物金刚烷胺对其进行定向诱导,筛选出一株抗药性病毒株,命名为R-A/Guangxi/1/2005(R-GX05)。通过全基因测序并与S-GX05全基因序列进行对比,结果显示S-GX05只在其M2蛋白中有一个氨基酸位点发生突变,即A30P;抗药性鉴定这两株病毒的半数药物抑制浓度(IC50)分别为0.9μM和48.9μM,表明R-GX05对金刚烷胺表现出一定程度的抗性。动物实验证实,这两株病毒对BALB/c小鼠的致病性基本一致,均表现出高致病性,其MLD50分别为4.7 log10 EID50和5.0 log10 EID50,两株病毒在小鼠体内各组织脏器中的分布及增殖能力也基本相同。这些结果表明,S-GX05在药物压力下产生抗药性后,并未引起其它生物学特性的改变。A30P的发现为进一步从分子水平上研究H5N1亚型AIV的抗药机制及新型抗流感新药的研发奠定了基础。 相似文献
4.
新发现的几种禽细胞因子及其研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
随着研究的不断深入,发现几乎机体所有的免疫反应都有细胞因子直接的参与,因此细胞因子一直的免疫学研究中的热点。近年来禽类细胞因子的研究进展迅速,许多对应于哺乳动物的禽细胞因子被发现。本文从基因的核苷酸和氨基酸序列特点、重组蛋白的生物学活性和功能等分子水平上综述了近3年来新发现的鸡白细胞介素-15、-18、火鸡白细胞介素-2、γ-干扰素及鸭γ-干扰素等在机体免疫反应中具有重要调节作用,具有疫苗增强剂潜在应用价值的禽类细胞因子的研究进展,同时与哺乳动物进行了比较。 相似文献
5.
鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性疾病,主 要侵害鸡的呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统,可引起不同日龄的鸡发病,表现出广泛的 组织嗜性和高度的遗传变异性。 S1蛋白作为鸡传染性支气管炎病毒的重要免疫原,能刺激机体产生血凝抑制抗体和病毒 中和抗体,引起了许多学者的极大关注。随着现代生物技术的发展,有关S1蛋白的研究不 断地深入,并已取得了一定的进展。 1 IBV S1蛋白的分子生物学研究 1.1 IBV S1蛋白的结构特征 S蛋白包括两种糖多肽S1和S2,分子量约为180~200 KD,Cavanagn 的研究表明,它是由2~3个相同的单体以非共价键连接构成的聚合物,每个单体有两个等 摩尔分子的亚单位S1、S2构成,S1约为90 KD,由520~538个氨基酸组成,S2约 84 KD,由625个氨基酸组成,Cavanagn证实,S蛋白翻译后经过裂解产生S1的 N端和S2的C端,两者之间由二硫键连接,S1在外形成一个泡状结构,S2通过一个小的疏水跨 膜 片段嵌入病毒膜中,形成S1的柄,将S1蛋白锚定在膜上,裂解处的氨基酸序列模式为:- Arg-Arg-X-Arg-Arg-(C)(其中,X为任一氨基酸)。 相似文献
6.
一株禽流感病毒全基因的序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18-T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California1/66(TC/1/66).结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有(67.4%).与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性. 相似文献
7.
2006年从山西省分离获得的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)曾引起免疫鸡群的大量死亡,与我国之前分离的病毒抗原差异性较大,称为"山西鸡型"抗原变异株。本研究应用该亚群代表毒株CK/SX/2/06(H5N1),研究该病毒对SPF鸭和鸭胚的致病性,并通过病毒在鸭和鸭胚内的连续传代,探讨该亚群病毒在鸭和鸭胚中的进化规律。结果表明,病毒对3周龄鸭呈低致病性,在各脏器中的复制能力较弱;鸭感染病毒后无明显临床症状,排毒水平较低并且不能感染同居鸭。病毒在3周龄鸭和10日龄鸭胚中分别继代感染3代和5代后,对3周龄鸭仍呈低致病性且HA基因未发生氨基酸位点变化。病毒不能致死3周龄鸭和1日龄雏鸭,但能致死10日龄~23日龄鸭胚,而且对鸭胚的致病性随着鸭胚日龄的增长逐渐减弱,致死鸭胚时间从对10日龄鸭胚24h致死到对23日龄鸭胚72h致死直至对25日龄鸭胚只感染但不致死。病毒对鸭呈低致病性且在鸭群传播中保持着基因水平和致病性上的相对稳定,对不同日龄鸭胚、1日龄和3周龄鸭致病性的不同表现,与目前存在于我国的其他亚群H5N1HPAIV对鸭致病性和进化特点上呈现出明显的差异,并对家禽养殖业存在威胁。 相似文献
8.
9.
2008年国家禽流感参考实验室在我国禽流感流行病学调查期间分离到1株鸡源H6N1亚型禽流感病毒(AIV)A/Chicken/ZheJiang/80/2008(H6N1)(简称为CK/ZJ/80/08),为了弄清该病毒的分子特征,我们对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,对每个基因进行BLAST分析,找出同源性最高的毒株。利用DNAStar中的Megalign功能进行进化分析。结果表明CK/ZJ/80/08的HA裂解位点附近的氨基酸序列为QIETR↓GLF,推测可能为一株低致病力AIV。其HA基因与日本北海道的A/duck/Hokkaido/228/2003(H6N8)和黑龙江的A/mallard/Heilongjiang/131/2006(H6N2)以及香港早期分离株A/chicken/HongKong/17/77(H6N1)等处于同一分支;NA基因在颈部没有缺失,与A/duck/Tsukuba/718/2005(H1N1)、A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)等处于同一分支;M基因与A/duck/Hokkaido/W90/2007(H10N7)高度同源(同源性为99%);NS基因与A/duck/Denmark/65047/04(H5N2)和A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)处于同一分支。NP、PA、PB1、PB2分别与贵州和江西分离的H5N2亚型AIV的相应基因关系密切,同源性分别为98%、97%、97%、97%。由此推测CK/ZJ/80/08可能是由H6N2、H1N1、H10N7、H5N2等多个亚型病毒重组而成。 相似文献
10.