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探讨了F1代(♀ICR×♂BALB/C6J)和ICR小鼠体外受精及体内受精两种不同来源获得的8-细胞胚胎玻璃化冷冻效果。不同来源的小鼠胚胎在预热到37℃1MDMSO溶液中处理后,转移到冷冻管中5min然后加入DAP213,并在0℃平衡5min后冷冻。体外受精及体内受精两种方法获得的F1代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为92.5%和93.33%;ICR代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为65.83%和67.50%。同一品系体外受精与体内受精来源的8-细胞胚胎冷冻复苏后胚胎存活率差异不显著(P>0.05),但不同品系体外受精及体内受精来源的8-细胞胚胎复苏率差异均显著(P<0.05),表明8-细胞胚胎冷冻复苏率的高低与胚胎获得的方法无关,但与品系的不同有关。 相似文献
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不同品系小鼠精子冷冻及冻融精子体外受精的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用小鼠精子冷冻、冻融精子体外受精的方法,进行小鼠保种、引种、生物净化及品系标准化的可行性研究,并初步探究小鼠精子冷冻的影响因素。实验选用同一年龄5种不同品系小鼠分别进行精子冷冻、复苏,并比较各品系冷冻效果及冻融精子的体外受精(IVF)率。结果显示,冷冻后各品系小鼠精子复苏存活率约在15%~50%之间;冻融小鼠精子体外受精结果随遗传背景的不同差异显著,受精率分别为:KM小鼠68.4%、ICR小鼠30.3%、DBA/2J小鼠47.2%、C57BL/6J小鼠6.8%、BALB/cA小鼠25%。冻融精子IVF得到的胚胎可以耐受体外培养。 相似文献
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用总铁结合量法测定二花脸、长白、大约克、大二、长大仔猪血清转铁蛋白含量 ,并用SAS分析处理数据。结果显示 :仔猪血清转铁蛋白含量与猪的品种有关 ,血清转铁蛋白含量与体重、日增重等生长性状间表型相关显著 ,遗传相关、遗传力为中等程度 相似文献
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为建立兔的胚胎库,探索一种效果稳定可靠、方法简捷的冷冻方法,试验选择冷冻管法一步式玻璃化冷冻保存兔胚胎,比较了不同冲胚时间对兔胚胎冷冻保存效果的影响.配种后65 h冲胚保存效果好于60 h和55 h,复苏胚胎囊胚孵化率依次为:63.1%、62.5%和60.7%,差异不显著.不同预处理对冷冻效果的试验中,胚胎在4℃预处理4 min保存效果最好,囊胚孵化率为71.5%.在4℃下2 min的保存效果(21.6%)低于同组的其它处理,差异显著(P<0.05).室温1 min的保存效果略高于前者(31.0%),但显著低于同组其它处理(P<0.01).优化冷冻过程以后,比较两品系的冷冻效果,青紫兰兔(Chinchilla Rabbit,CR)有效供体的平均胚胎数高于新西兰兔(New Zealand White Rabbit, NZWR),42.4±8.8 vs 38.9±5.5 枚/只,但差异不显著(P>0.05).胚胎移植后,新西兰兔6只受体1只死亡,5只妊娠,产活子38只,青紫兰受体5只有4只妊娠,共产活子28只.胚胎活子效率28.8%和25.9%(NZWR和CR),差异不显著.显示冷冻管一步法玻璃化冷冻保存兔胚的方法可以保存兔胚并获得子兔. 相似文献
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随机抽取我国不同地区6个群体28、56和112日龄的昆明小鼠,称其体重,并对其全长、头长、体长和尾长进行测量,计算肥满度。发现KM小鼠外部形态数量性状随生长发育时间延长而增加(P<0.05),其中28和56日龄增长最快。头长和体重在性别上的差异出现较早(28日龄),而体长和尾长出现较晚(112日龄)。逐步回归分析发现,年龄和体长对肥满度皆呈负性作用,全长和体重呈正性作用;对肥满度协同作用最大的数量性状雌性为头长和体重,雄性为体重和体长。提示在优化我国昆明小鼠时可因性别差异选择不同的外部形态数量性状参数。 相似文献
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不同遗传背景小鼠的超排与体外受精率的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同遗传背景小鼠的超数排卵效果和体外受精率进行比较研究,以探索建立不同遗传背景小鼠资源冷冻胚胎库的方法。选用35个不同遗传背景的小鼠品系(其中:7个近交系、3个同类系、3个封闭群、22个突变系)分别进行超排和体外受精,观察其超排数、异常卵率及体外受精率。结果显示各品系小鼠的平均超排卵数在11.8~38.7个之间;异常卵率为0.2%~32.2%;体外受精率15.2%~97.2%.证明不同遗传背景的小鼠超排卵数、异常卵率及体外受精率差异显著(P<0.05)。 相似文献