法氏囊活性肽BP7调节鸡未成熟B细胞的基因表达谱及功能分析

试验旨在探索法氏囊活性肽BP7调节鸡未成熟B细胞的分子基础.利用BP7刺激禽前B淋巴细胞DT40细胞,采用荧光定量PCR(qPCR)检测IgM的mRNA水平,并采用基因芯片分析基因表达谱及其生物学功能.结果 显示,BP7刺激的DT40细胞产生IgM的mRNA水平明显升高.基因芯片分析发现,BP7处理的DT40细胞中共有...     

大花卷丹组培快繁技术研究

试验以大花卷丹百合的鳞片作为外植体进行组培快繁研究,探讨适合的小鳞茎诱导、鳞茎增殖和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方,以及最佳的移栽基质.试验表明:诱导小鳞茎以MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01～0.1 mg/L为宜,鳞茎增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养以1...     

菊花鲜切花栽培技术

菊花鲜切花的周年生产技术研究成功,使菊花的鲜切花产业飞速发展。20世纪初,菊花周年生产技术由欧美传入日本。本来酷爱菊花的日本人民很快消化并进一步发展形成了菊花鲜切花一套生产———加工———流通等成熟的技术和市场体系。目前日本已成为世界上最大的菊花消费国,每年消费菊花,占世界菊花消费量的50%。1菊花鲜切花分类1·1按自然花期和生长习性分类夏菊:自然花期5月~9月中旬,属典型积温影响开花型,对日照不敏感。秋菊:自然花期9月中旬~12月底,属典型短日开花植物,在温度适宜条件下当日照时间短于某一界限值时,才能开始花芽分化,并正…     

抽梗期激素处理对蝴蝶兰开花的影响

为了促进蝴蝶兰提早开花及提高其观赏性,以蝴蝶兰大花品种'仙女'为试材,研究在刚抽花梗时叶面喷施不同浓度的GA3、6-BA及CPPU后蝴蝶兰开花性状的变化.结果表明,一定浓度的GA3处理能有效促进蝴蝶兰提前开花及增加其单枝小花数,处理效果均优于6-BA和CPPU.其中,50 mg/L的GA3处理后蝴蝶兰提前开花和单枝小花...     

浙江省耕地利用效益及其空间差异性

对浙江省耕地,从投入强度、利用程度和产出3个方面出发,选取9项评价因子,构成耕地利用效益评价指标体系,运用信息熵、功效系数方法进行耕地效益状况综合评价,并对浙江省耕地利用效益空间差异性状况进行分析。结果表明,浙江省各地耕地利用效益水平空间分异较大,耕地利用效益最高的杭州市和最低的舟山市,耕地利用功效系数相差0237 5;耕地利用效益水平与农业发展水平高度正相关,与经济发展水平相关性不显著,与经济作物种植面积呈负相关关系。     

基于SPOT5多光谱影像和近期航摄影像的土地利用动态监测方法研究

在国内外土地利用动态监测研究与应用中,受遥感影像分辨率的限制,能满足较大比例尺的土地利用动态遥感监测的还较少.该文以浙江省宁波市鄞州区区域内一块试验区为例,利用SPOT5多光谱影像,结合近期航片,通过特征变异法,进行1∶1万土地利用动态遥感监测.试验结果表明,应用航片与卫片融合的新方法,进行土地利用动态监测是可行的.     

吡虫啉杀虫剂注干对4种鞘翅目害虫毒杀效果研究

光肩星天牛(Anoplophora glabripennis(Motsch．))、青杨脊虎天牛(Xylotrechus rusticus L.)、白星花金龟(Liocola brevharsis(Lewis))和榆紫叶甲(Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky)属鞘翅目(Coleoptera),危害多种林木和果树。1980年以来,光肩星天牛在三北防护林中严重发生^[1,2],     

29个蝴蝶兰品种杂交亲和性分析

以29个蝴蝶兰品种为试材进行杂交实验,设计杂交组合123个,其中54个获得膨大果实,并进行了胚培养,19个组合获得了萌发的种子.从品种、花型、胚培养时间、花朵开发程度进行亲和性分析发现:蝴蝶兰不同品种间亲和性差异较大,大花型之间、大花型和中花型之间杂交亲和性较好;不同胚培养时间对种子萌发的影响差别较大,授粉后120～1...     

'翠鸟'玉簪组培快繁技术初探

[目的]找出'翠鸟'玉簪外植体最佳灭菌方法,适合愈伤组织诱导、丛生芽增殖和生根的最佳激素配比的培养基配方.[方法]以翠鸟玉簪幼嫩的花葶作为外植体进行快繁研究.[结果]外植体最佳灭菌方法是氯化汞5 min,愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mL/L+NAA 0.1～0.5 ml/L,最适合丛生芽增殖的...     

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。