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RP-HPLC法测定2种银杏外种皮中黄酮苷含量 总被引:12,自引:0,他引:12
采用RP-HPLC法测定2种银杏主栽品种佛指和洞庭黄外种皮中黄酮苷含量.方法为:采用Shim-Pack VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm;流速为1 mL/min,柱温为30℃,以槲皮素、山柰酚和异鼠李素为对照外标法定量检测.试验结果表明,佛指和洞庭黄外种皮中黄酮苷含量分别为0.134%和0.150%,它们外种皮中黄酮苷含量不同,其中佛指中黄酮苷含量较高. 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定乙酰氨基阿维菌素乳剂含量的方法。[方法]采用C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,进样量为20μL,柱温为25℃。[结果]乙酰氨基阿维菌素在0.1~20μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,标准曲线方程为C=1.6015A-0.00206,r=1.000(n=5),该方法的RSD在0.72%~1.40%,平均回收率在96.5%~100.5%。[结论]该方法灵敏度高、准确度高、重现性好、简便快速,可用于乙酰氨基阿维菌素乳剂和其他剂型的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定农药中间体功夫酸含量的方法。方法:使用warters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水∶磷酸(60∶40∶0.2)为流动相,流速为0.8 m L/min,UV检测器波长230 nm,进样体积10μL。结果:当功夫酸浓度在0.2~1.5g/L范围内呈良好的线性关系,线性方程Y=1.2E+7x+2.0E+6(r=0.9998),加样回收率为97.8%~98.5%。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,结果稳定,可作为企业控制功夫酸的质量标准。 相似文献
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为制备乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶并考察其体外黏附力与透皮给药特性,试验将乙酰氨基阿维菌素制备成一种新型高效的透皮给药制剂,以吐温-80和聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,卡波姆为凝胶基质,用高速剪切进行乳化分散后制成含药量为0.5%的乳剂凝胶;以乳剂作为对照,对三种不同黏度的乳剂凝胶进行黏附力测定;以乙酰氨基阿维菌素水溶液作为对照,采用Franz扩散池考察其体外透皮特点。结果表明:乳剂凝胶的黏附力值可达(7.12±0.48) g/cm~2,普通乳剂的黏附力值过小而无法测定;乳剂凝胶12 h药物累积透皮量Q_(12 h)为(12.59±2.17)μg/cm~2,透皮速率(Js)为1.05μg/(cm~2·h),是乙酰氨基阿维菌素混悬剂的7倍左右,具有显著差异(P0.05)。说明乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶黏附性适中,透皮特性良好,使用方便。 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定蜘蛛香(Valeriana wallichiiDC.)中蒙花苷的含量,为蜘蛛香药材的质量评价提供参考。[方法]采用ZorbaxSB C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇?0.1%的乙酸(V∶V=70∶30),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为326 nm。[结果]蒙花苷在0.010~0.080μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);样品平均回收率为98.20%,RSD值为1.78%(n=5)。[结论]RP-HPLC法可作为蜘蛛香中蒙花苷含量测定的一种有效方法,这为蜘蛛香药材的质量评价提供了参考。 相似文献
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研究了一清颗粒的提取工艺。由于黄芩与其他药物混煎会影响其有效成分的提取,因此对黄芩采取分开提取,大黄和黄连合并提取。通过研究不同工艺对一清颗粒处方中大黄、黄连和黄芩各自有效成分提取效果的影响。根据单因素实验结果设计正交试验,确定黄芩的最佳提取工艺为料液比为1∶7,用60%乙醇在100℃下回流提取2 h,黄芩苷得率为3.141%;黄连与大黄合并提取的最佳工艺为:黄连与大黄的比例为1∶3,乙醇用量为药材的10倍量,在100℃下用70%乙醇回流提取4 h,黄连素得率为7.530%,大黄素得率为2.720%。为一清系列药物提取提供借鉴。 相似文献
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