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将牛ＦＳＨ－βｃＤＮＡ连接于ｐＭＭＴ中金属硫蛋白启动子下游，与带有二氢叶酸还原酶基因的质粒共转染中国仓鼠卵巢细胞ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－，在ＤＨＦＲ＾＋转化细胞中所整合的ＭＴ－ｂＦＳＨ－β基因可重金属镉诱导。 相似文献
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利用低融点琼脂糖凝胶电泳，回收牛生长激素ｃＤＮＡ全序列，克隆于原核表达载体ＰＴ７７－７中Ｔ７启动子下游，转化大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α，经分离，酶切分析，获得６个牛生长有质粒ＰＴＧＨ１－６，选取其中两质粒ＰＴＧＨ１１－２，转化Ｅ．ｃｏｌｉＫ８３＝ｐＧ１－２，４２℃诱导３０ｍｉｎ，收集，破裂菌体，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测，于２２ＫＤ处有一特异性蛋白带，经ＳｈａｍａｄｚｕＣＳ９３０扫描测定，其表达量 相似文献
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