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近年在陕南柑桔产区首次发现草履蚧为害枳和柑桔等。一年发生一代,以卵在树盘表土层或根颈部翘皮缝隙越冬。3月中下旬越冬卵陆续孵化若虫,5月中旬成虫开始上树为害,可为害温州蜜柑、朱红桔、椪柑、柚类和枳等,以成虫聚集栖息在主侧枝分叉处、果梗处以及当年新梢取食为害,7月中旬雌成虫陆续下树产卵。主要防治方法:冬季挖园,浅耕树盘,消灭越冬虫卵;成虫上树前(陕南在5月中旬前),树干缠绕塑料胶带或塑料薄膜,阻断成虫上树为害;采用“二次杀成虫法”,先选用45%毒死蜱乳油1 200倍液等对树冠进行喷雾,2~3 h后(90%成虫掉下树盘)选用45%毒死蜱乳油800倍液等再次对掉落树盘“假死”的成虫进行喷药。 相似文献
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本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况。根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析。获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132)。生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92%,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain。采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N=50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N=0∶100对GS基因诱导作用最差。研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义。 相似文献
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陕西省城固县位于汉中盆地中部,北靠秦岭,南临巴山,东接岷山,中间有汉江自西向东横穿而过,形成著名的汉江南北谷地冲积平原(俗称汉中盆地)。受北方冷气团和东西季风的影响。气候具有从北亚热带向暖温带过渡的特征.加之三面环山的天然屏障,蕴育了独特的气候资源。全县大部分地区冬(春)无严寒,夏无酷暑,利于多种亚热带作物的生长发育,是全国柑桔生态区划的北缘地区。 相似文献
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[目的]对一株石油烃降解菌TY22的烷烃羟化酶基因alkB克隆测序,并对其外源表达和功能进行研究。[方法]PCR扩增获得alkB基因部分序列,再根据该序列通过染色体步移技术,最终获得完整CDS序列。将alkB基因与pET21b(+)载体构建重组质粒,并转入E.coli BL21(DE3)进行表达。再将alkB基因克隆至pCom8载体中,分别转入E.coli GEc137(p GEc47△B)和Pseudomonas fluorescens KOB2Δ1进行基因功能的互补试验。[结果]染色体步移获得了1 236 bp的烷烃羟化酶基因完整CDS序列(Gen Bank Accession:KU867870)。诱导表达发现,重组菌在0.1 mmol/L IPTG、30℃条件下诱导培养6 h的表达效果最佳,得到与预期相符的46 kDa蛋白。基因功能互补试验发现,重组菌能在以C12~C16为唯一碳源的培养基中生长。[结论]TY22菌株的烷烃羟化酶基因完整CDS序列全长1 236 bp,能氧化C12~C16的中长链烷烃,并能在大肠杆菌中有效表达。 相似文献