无药肉鸡饲养模式探讨

在肉用仔鸡饲养场作同期饲养对比试验。试验鸡群场一分两组：一组试验组用中草药、EM制剂，饲料中及临床不使用抗生素和化学抗菌剂；二组对照组1～5日龄、21～24日龄、30～35日龄饮水服用喹诺酮类药物。试验鸡群场二：仅1～5日龄饮水服用环丙沙星，其后临床再不使用药物；饲料添加抗球虫药地克珠利和防肠炎药卑霉素。试验结果表明：只有通过良好管理创造卫生的生长环境并合理使用中草药、EM，“无药肉鸡”饲养才能够实现。     

猪口蹄疫O型灭活疫苗PD50效检攻毒方式探索

用10 000 TCID50的OR/80株F13细胞毒或用10 000 LD50的OR/80株乳鼠组织毒(ORMF8),通过肌肉注射途径、蹄踵球部或趾间皮内注射途径接种O型口蹄疫抗体阴性架子猪进行攻毒试验,三种途径均不能使试验猪产生规律性发病.     

植物转基因疫苗

在疫苗发展史上 ,最令人欣慰的事件之一是 ,利用植物作“工厂”(植物反应器 )生产疫苗 ,即利用转基因植物技术生产疫苗的新技术。转基因植物疫苗与常规疫苗相比具有独特的优点 ,即只要有土地即可大规模生产 ;没有其它病原污染的机会 ;人、畜可通过直接食 (饲 )用而获得免疫力 ;贮运简单 ,不需提供特殊的低温条件 ;免疫原存在于植物组织中 ,食用后不会引起任何副作用。转基因用植物以香蕉、苹果、西红柿、黄瓜、香瓜和马铃薯等为好。因为人、畜食 (饲 )用瓜果蔬菜后 ,即可获得免疫原 ,产生免疫力。目前研制的转基因植物疫苗中 ,以产毒性大肠…     

怀孕后期感染PRRS病毒母猪所产新生仔猪的免疫反应

将PRRS病毒BJ－4株感染怀孕后期（约90天）的抗体阴性和阳性母猪，待自然分娩后，观察新生仔猪的免疫应答。结果显示，接种PRRS病毒BJ－4的母猪没有表现出明显的临床症状，没有出现流产死产。新生仔猪浦被子前血清中PRRS病毒核酸TR－PCR检测和ELISA抗体阴性，哺乳后特异性抗体出现，5－6周母源抗体逐渐下降；20日龄猪瘟疫苗免疫后疫苗抗体维持时间短，仔猪在40日龄后进入野毒感染的危险期。RT－nested PCR检测血清中PRRS病毒核酸和易感仔猪病毒特异性抗体监测的结果提示仔猪群内可能存在水平传播。流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群发现CD3^ 细胞减少，CD4^ 细胞显著下降，CD8^ ，CD4^ CD8^ 和SLA－DR^ 表达细胞升高。以上结果表明在感染后病毒能够长期持续性存在，猪场内新生仔猪母源抗体逐渐下降后，通过水平传播受到感染，感染后免疫应答受到不利影响。     

猪繁殖与呼吸综合症

针对近年来PRRS病在流行形式和危害程度的变化,本期的焦点话题是“猪繁殖与呼吸综合症”。我们邀请了中国农业大学的杨汉春教授,上海市奉贤区畜牧兽医站的姚龙涛研究员,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的蔡雪辉老师、沈阳大学的(?)业老师进入本期专题,并得到了PIC中国的大力支持。     

家兔黏膜免疫器官肥大细胞在巴氏杆菌感染中的特征——组织化学与电镜观察

对5例巴氏杆菌感染家兔的空肠与圆小囊肥大细胞（mast cell，MC）进行了组织化学与电镜的观察，发现在细菌感染导致的病变组织边缘、病变组织内血管附近结缔组织中及变性细胞周围组织的上皮下与黏膜下层都出现了大量甲苯胺蓝（Toluidine Blue，TB）阳性肥大细胞。电镜下，MC有的直接与变性细胞密切接触，有的则和血管内皮紧密相触，在此部位的血管内可见有淋巴细胞贴附填充。MC胞浆内充盈大量的特征性颗粒，有时这些颗粒向细胞表面突出形成边缘空隙，即形成所谓的脱颗粒管道，将颗粒内容物逐渐排除细胞外，遗留空腔。     

日粮锌、硒水平对肉鸡肠道黏膜屏障结构的影响

为了探讨微量元素锌和硒相互作用对肉鸡肠道黏膜屏障结构的影响，将24只1日龄AA肉鸡随机分3组，分别饲喂添加有高锌高硒(锌1000mg／kg、硒5mg／kg)、低锌低硒(锌34mg／kg、硒0．08mg／kg)或常锌常硒(锌50mg／kg、硒0．15mg／kg)的日粮45d后，观察肠黏膜上皮细胞、上皮内淋巴细胞和盲肠扁桃体的形态结构变化。结果表明：高锌高硒或低锌低硒组肉鸡的肠黏膜结构有明显的损伤，表现为肠黏膜上皮细胞萎缩，绒毛长度下降，上皮内淋巴细胞数量减少；盲肠扁桃体的弥散淋巴组织和淋巴小结中，淋巴细胞数量减少，细胞出现肿胀，有的核消失，结缔组织增生，淋巴小结萎缩。尤其是高锌高硒组的损伤最为严重。而常锌常硒组肉鸡肠黏膜和盲肠扁桃体的形态结构正常。结论：日粮中按锌50mg／kg、硒0．15mg／kg的比例添加，对于维持肠道黏膜的正常屏障结构是合适的。过高或过低的锌和硒对小肠黏膜有毒性作用，破坏其屏障功能；而且高锌和高硒可相互促进以增强其毒性作用。     

猪CD3∈分子的cDNA克隆与序列分析

应用RT-PCR和3′RACE技术,本研究从猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增克隆了猪CD3ε基因并进行了序列分析。序列分析结果表明,猪CD3εcDNA序列长1241nt,其中5′非翻译区80nt,3′非翻译区570nt,开放阅读框591nt,该开放阅读框编码196个氨基酸残基的CD3ε前体蛋白(无糖基化位点);在猪CD3ε蛋白的胞外区,Cys49、Cys91、Cys108和Cys111为保守性氨基酸残基,它们与CD3ε免疫球蛋白样结构的形成有关。在猪CD3ε蛋白胞浆区,存在免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)、内质网潴留基序和1个SH3结合基序,其中ITAM基序含有2个SH2结合基序和2个潜在酪氨酸磷酸化位点Tyr177和Tyr188,这些基序是猪CD3分子参与T细胞活化信号转导和TCR-CD3复合体装配的结构基础。推导氨基酸序列分析结果表明,猪与人、鼠、狗、牛和绵羊CD3ε蛋白的氨基酸同源性分别为61.2%、58.7%、58.7%、65.1%和65.6%。     

畜禽疫病与人类健康

近一段时间，有关禽流感、口蹄疫以及疯牛病的报道越来越受到人们关注，一方面因为这些重大疫病对所在国经济产生严重影响，另一方面则缘于这些畜禽食品与人类生活的息息相关。     

执行主编风采

疫苗免疫接种是养猪生产中疫病控制的关键技术,选择高质量的疫苗、采用科学合理的免疫程序、正确使用疫苗、对疫苗免疫效果实施监测是做好免疫接种的关键环节,对养猪环境营造良好的消毒卫生条件是做好免疫接种的保障。目前,针对规模化猪场疫病种类多而复杂、原发性感染和继发性