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1.
由于T栽体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作而受到广泛欢迎.通过选择一个大小合适的媒介DNA片段,采用PCR引物设计,在其两端各引入1个XcmI位点,成功构建了1个重组质粒--pBTMCM,该载体能够非常方便地被限制性内切酶XcmI切割后产生T载体.该载体现在已成功应用于结核分枝杆菌H37Rv Rv0006基因的克隆.该策略由于其通用性因而能被广泛应用.  相似文献   
2.
以快生型大豆根瘤菌标准菌株USDA205为对照,对自我国吉林处和湖北省土壤中分离的15株快生型大豆根瘤菌的培养特性,碳氮源利用、生长速度、耐盐性、PH适应范围、天然抗一、质粒图谱、G+C克分子、血清学特性和共生固氮效率进行了系统的对比研究,并选择2个随机引物经PCR扩增比较分析了供式菌PAPDS扩增谱带的多样性。  相似文献   
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