低蛋白日粮在养猪生产中的应用进展

低蛋白饲料具有降低饲料成本,提高猪只蛋白消化利用率和改善猪只肠道微生物菌群结构等作用,已被广泛应用于养猪生产中。文章综述了低蛋白日粮对养猪产业、猪只生产性能、猪肉品质和猪只肠道微生物的影响。阐述了低蛋白日粮在养猪生产中的饲养效果,旨在为低蛋白日粮在养猪生产中的应用提供科学的指导。     

不同剂量PMSG对獭兔超数排卵效果及胚胎质量的影响

【目的】研究不同剂量PMSG对獭兔的超数排卵效果,并通过胚胎体外观察,探究不同剂量PMSG对獭兔超数排卵后胚胎质量的影响。【方法】选取体质量3～4 kg,7～8月龄18只健康母獭兔,随机分为3组,分别为Ⅰ组（50 IU PMSG+100IU hCG）、Ⅱ组（100 IU PMSG+100 IU hCG）和Ⅲ组（150IU PMSG+100 IU hCG）,每组6只,对其进行超数排卵处理。【结果】Ⅰ组平均排卵点数、平均胚胎收集数以及平均可用胚胎数均显著于高于Ⅲ组（P<0.05）;Ⅲ组平均卵泡囊肿数显著高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅲ组平均充血卵泡数以及胚胎畸形率显著高于Ⅱ组,且Ⅱ组显著高于Ⅰ组（P<0.05）。【结论】用50 IU PMSG+100 IU hCG的外源激素组合处理獭兔,其超排效果较好,可在獭兔生产中参考使用。     

不同繁殖力绵羊睾丸组织新转录本注释及功能解析

【目的】完善和优化绵羊（Ovis aries）基因组注释信息,解析绵羊睾丸组织在不同繁殖力水平的遗传机理。【方法】以高繁殖力绵羊品种湖羊和低繁殖力绵羊品种藏绵羊（各3只）为研究对象,采集其睾丸组织,提取RNA,构建cDNA 文库,进行RNA-Seq测序,对测序数据进行组装。利用Cuffcompare软件对重新组装的测序数据与绵羊参考基因组进行比对分析,优化已注释基因的结构,并挖掘新转录本,对新转录本进行GO和KEGG通路分析。使用DESeq软件挖掘差异表达新转录本,对其进行GO和KEGG通路分析。随机选取表达显著上调和下调的新转录本各5个,采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）对其表达水平进行验证。【结果】对6只供试羊构建了6个独立的cDNA文库,共获得266 009 566个原始读段,质量控制后得到133 004 783个过滤后读段;6个cDNA文库过滤后读段的GC含量在49.61%～51.14%,符合碱基组成规律,Q30比例≥92.96%。对4 273个已注释基因的结构进行了优化,其中5′非翻译区域（UTR）延伸基因2 027个,3′ UTR延伸基因1 907个,5′和3′ UTR同时延伸基因339个。挖掘到12 178个新转录本,GO功能分析显示,2 416个新转录本注释到生物学过程、细胞组成和分子功能;KEGG富集发现新转录本显著富集在单纯疱疹病毒Ⅰ型感染、过氧物酶体、河马信号通路。与湖羊相比,藏绵羊睾丸组织中有155个新转录本表达差异显著,其中103个表达上调,52个表达下调;GO功能分析显示,差异新转录本富集在细胞过程、膜部分、绑定等条目;KEGG富集发现差异新转录本显著富集在钙信号通路和核因子-κB炎症信号通路等。10个差异表达新转录本的RT-qPCR验证试验结果与RNA-Seq结果趋势一致。【结论】从湖羊和藏绵羊睾丸组织中共挖掘出12 178个新转录本,其中155个差异表达。这些新转录本主要通过参与细胞功能、生物调节和代谢途径,以及通过核因子-κB炎症信号和钙信号通路广泛参与调控生殖细胞的增殖与分化、睾酮的分泌、免疫应答、Ca²⁺跨膜转运等途径,进而调控绵羊睾丸的发育和精子的发生。     

超排处理对家兔早期胚胎发育及IGF1、EGF表达的影响

为探究超数排卵对家兔早期胚胎发育及IGF1、EGF基因表达的影响，本实验选取成年健康家兔48只，随机分为超排组和对照组，对超排组家兔注射70 IU PMSG+100 IU hCG进行超排处理，观察超排处理对排卵、胚胎体外发育的影响，并通过qRT-PCR分析IGF1和EGFmRNA在早期胚胎中的表达差异。结果显示：超排组家兔的平均充血卵泡数、平均排卵点数、平均胚胎收集数和畸形率均显著高于对照组，4-细胞期和8-细胞期的胚胎发育率显著低于对照组。无论是对照组还是超排组，IGF1基因均在4-细胞期表达量最高，而EGF基因在2-细胞期表达量最高。超排组中，IGF1基因在2-细胞期胚胎中的表达量显著低于对照组,在4-细胞期和8-细胞期胚胎中与对照组相比差异不显著,而EGF基因在2-细胞期胚胎中的表达量显著高于对照组，在4-细胞期和8-细胞期胚胎中则显著低于对照组。综上可知，外源促性腺激素可能通过改变IGF1和EGF在早期胚胎中的表达量而影响家兔早期胚胎的发育。     

超排处理对家兔生殖器官形态及激素水平的影响

【目的】 研究超排处理对家兔生殖器官组织形态和激素水平的影响。【方法】 将12只家兔分为试验组和对照组，每组各6只，在试验组家兔大腿内侧肌内注射70 IU孕马血清促性腺激素（pregnant mare serum gonadotropin，PMSG），72 h后同位置注射100 IU人绒毛促性腺激素（human chorionic gonadotropin，hCG），对照组均同时注射等体积生理盐水。试验组与对照组均采取与公兔合笼刺激诱导排卵，合笼24 h处死家兔并采集卵巢、输卵管、子宫，测量卵巢长度、宽度、厚度，子宫长度、宽度、周长、子宫壁厚度和输卵管长度、漏斗部宽度、峡部宽度、壶腹部宽度，并将卵巢制作成组织切片，通过HE染色研究卵巢卵泡变化；分别在注射PMSG前、注射hCG前及处死前采集对照组和试验组家兔耳缘静脉血，用ELISA法检测血清中抑制素（inhibin，INH）、促卵泡素（follicle-stimulating hormone，FSH）、促黄体素（luteinizing hormone，LH）、雌二醇（estradiol，E₂）和孕酮（progesterone，P₄）的含量。【结果】 与对照组相比，试验组卵巢组织重量、长度、宽度、厚度、充血卵泡数、排卵点数和闭锁卵泡数均极显著增加（P<0.01），卵巢内次级卵泡的直径显著变小（P<0.05）；输卵管长度、壶腹部宽度和子宫宽度均显著增加（P<0.05），输卵管漏斗部宽度和子宫长度均极显著增加（P<0.01）。在3个不同采血时间，对照组家兔血清中INH水平呈递增趋势，在注射hCG前和处死前试验组INH含量均显著低于对照组（P<0.05）；注射hCG前，试验组血清中FSH含量显著高于对照组（P<0.05），而在处死前试验组血清中FSH含量显著低于对照组（P<0.05）；注射hCG前和处死前试验组血清中LH含量均显著高于对照组（P<0.05）；试验组与对照组家兔血清中P₄和E₂含量在各时间点差异均不显著（P>0.05）。【结论】 70 IU PMSG+100 IU hCG组合的超排处理使家兔的卵巢体积增大、表面排卵点数增多，并协同内源激素作用于卵巢，获得较好的超排效果。