超富集植物李氏禾根系对Cr（Ⅵ）吸收机制的研究

通过盆栽试验,研究了超富集植物李氏禾根系对Cr（Ⅵ）的吸收特征。结果表明,解偶联剂２,４－二硝基苯酚（ＤＮＰ）,ＡＴＰ酶抑制剂（Ｎａ３ＶＯ４）和低温（２ ℃）处理均显著地抑制了李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收（P＜０．０５）。其中,低温处理的抑制作用最明显,李氏禾根中铬的浓度较对照降低６９．８％,说明李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收是需要能量的主动过程。此外,李氏禾根系对Cr（Ⅵ）的吸收符合Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ方程,其米氏常数（Ｋｍ）为９１．０８ μｍｏｌ·Ｌ－１。在５ ｍｍｏｌ·Ｌ－１ ＳＯ２－4处理下,该米氏常数是对照的１．２７倍;而在ＳＯ２－4缺失的条件下,李氏禾根对Cr（Ⅵ）吸收的米氏常数较对照减少了２４．３％。这种拮抗关系表明李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收可能与硫酸根吸收体系有关。     

季风常绿阔叶林建群种的死亡动态格局

鼎湖山季风常绿阔叶林的建群种黄果厚壳桂,在近20年的监测过程中出现了死亡个体数量明显大于新增的现象。为此以黄果厚壳桂12 a的连续监测数据为依据,根据群落受到的干扰程度划分为重度干扰和轻度干扰2个阶段,统计其死亡动态。分干扰阶段,采用空间二元点格局L12方程分析,检测新增个体与死亡个体之间的关系。结果显示,重度干扰阶段,死亡个体48．2％是4 cm以下小树;而轻度干扰阶段,10 cm以上的死亡个体数占到死亡总数的80．5％。1992年新增个体,与1999年死亡和2004年死亡个体之间有较大尺度的正相关性,而1999年新增个体与2004年死亡个体间,仅在取样尺度1m时表现出空间显著正相关。先亡个体与后增个体的空间关联检测,仅发现1999-2004年死亡个体与2004年新增个体之间,小尺度上（取样尺度＜5 m,6～8 m）有显著正相关性。12年间死亡个体数量是新增数量的2.29倍,死亡个体主要是1992年以来的新增个体。严重的干扰加速了季风常绿阔叶林的演替进程,在以后的监测过程中,应严防重度干扰的出现,确保地带性植被季风常绿阔叶林群落正常的发展和演替。     

氮、磷、硫对铬超富集植物李氏禾吸收Cr(Ⅵ)的影响

通过水培试验,以用25%Hoagland's营养液培养的植株作为对照,研究无机营养元素氮、磷、硫对铬超富集植物李氏禾吸收六价铬[Cr(Ⅵ)]的影响。结果表明,李氏禾根系对Cr(Ⅵ)的吸收符合系Michaelis-Menten方程,其米氏常数(K_m)为91.84μmol/L。与全素培养条件相比,在缺氮、缺硫条件下,李氏禾的根系吸收位点与Cr(Ⅵ)的亲和力增加,根系分泌物能增加土壤中难溶性铬的活性,从而有利于对Cr(Ⅵ)的吸收;而在缺磷培养条件下,根系分泌物不利于土壤中难溶性铬的溶出,缺磷条件对李氏禾吸收Cr(Ⅵ)存在非竞争性抑制作用。由研究结果可知,适当施用磷肥有利于提高李氏禾对Cr(Ⅵ)污染土壤的植物修复效率。     

超富集植物李氏禾根系对Cr（Ⅵ）吸收机制的研究

通过盆栽试验,研究了超富集植物李氏禾根系对Cr（Ⅵ）的吸收特征。结果表明,解偶联剂2,4-二硝基苯酚（DNP）,ATP酶抑制剂（Na3VO4）和低温（2℃）处理均显著地抑制了李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收（P〈0．05）.其中,低温处理的抑制作用最明显,李氏禾根中铬的浓度较对照降低69．8％,说明李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收是需要能量的主动过程。此外,李氏禾根系对Cr（Ⅵ）的吸收符合Michaelis-Menten方程,其米氏常数（k）为91．08μmol·L-1。在5mmol·L^-1SO4^2-处理下,该米氏常数是对照的1．27倍;而在SO4^2-缺失的条件下,李氏禾根对Cr（Ⅵ）吸收的米氏常数较对照减少了24．3％。这种拮抗关系表明李氏禾根对Cr（Ⅵ）的吸收可能与硫酸根吸收体系有关。