杨树种植技术及在林业生产中的推广应用

正杨树是我国很多地区现阶段栽植的重要树种,在生态效益以及经济效益方面具有较好的表现,且具有良好的发展前景。1栽植要点第一,把握栽植时间。我国的南方四季温差较小,在春、夏、秋季温度适宜时即可进行杨树的栽植,同南方相比,北方的季节温差较大,秋季以及冬季的温度过低,     

小湖羊皮检验及初加工技术

<正>浙江著名特产小湖羊皮是制作裘革两用衣着的原料,其被毛长短、粗细、密度、弹性、光泽及花纹图案的明显程度、分布面积、皮层厚度及伤残程度等均直接影响其质量.小湖羊皮的品质检验,分活羊和干板两种.一、活羊检验活小湖羊检验时一手捏住活羊头部,另一手托住活羊腹部,呈倾斜状,然后按下列方法进行检验.1. 先看全身花纹类型,分布面积,有无异色毛、花斑以及伤残缺点等,然后用一手指按逆方向反复拨动被毛,看被毛长短、粗细、弹性有无底线.2.注意区别杂交羔羊,检验时一看颈部、尾部的被毛.杂交羊颈部和前坎有绒,显乱,发粘,尾长而尖.纯种湖羊颈部无底绒,清晰,尾呈扁圆形.     

改变采毛方法增加养兔收入

1986年春以来,国际服装市场,兔毛织物从内衣转向外套,形状要求粗犷、奔放、含抢毛多,毛型蓬松。为了满足国内外市场对粗毛型兔毛的需要,平湖县前港乡的养兔户采用拔毛方法采毛的经验。从而大大增加了农民的收入。据1987年8月16—17日调查,平湖成关集市粗毛价为每500克50～55元,与当时每500克细毛35—40元,价格相差悬殊。目前,该乡存栏长毛兔2万余头,年产兔毛1万多公斤,尽管兔毛滞销,这里的兔农却从未出现过兔毛卖难问题,相反上门求购的商贩络续不绝。饲养量占全乡80%的曹港村去年养兔收入在5000元以上的仍然     

无公害产地环境质量监测

山东省繁育中心郭店黄金梨基地于2000年从韩国引进了大量黄金梨等三十多个日韩梨新品种。经国家标准化管理委员会批准，在郭店基地建成了国家级出口黄金梨标准化示范区，进行无公害果品的标准化生产。在相关无公害果品生产操作规程的基础上，     

6月龄澳寒、杜寒杂交羊与小尾寒羊血液生化指标和日粮养分消化率研究

试验旨在比较不同肉羊品种与小尾寒羊杂交后代间血液理化指标和营养物质消化率的差异，分析杂种优势与血液理化指标和营养物质消化率之间的关系。选取杜泊羊×小尾寒羊杂交1代(杜寒F₁代)、澳州白羊×小尾寒羊F₁代(澳寒F₁代)、小尾寒羊公羊(45 kg)各6只进行为期44 d的饲养试验，并且采用内源指示剂方法测定各养分表观消化率。结果表明：杜寒F₁代的血液谷草转氨酶含量、谷丙转氨酶高于澳寒F₁代(P<0.01、P<0.05)；澳寒F₁代血液尿素含量低于小尾寒羊(P<0.05)和杜寒F₁代(P<0.01)；其余血液理化指标在3个肉羊群体间没有显著差异；杜寒F₁代对干物质和中性洗涤纤维的消化率高于澳寒F₁代(P<0.05)，对酸性洗涤纤维的消化率高于小尾寒羊(P<0.05)；其余指标在3个品种间没有显著差异。可见，澳寒F₁代的谷丙转氨酶和谷草转氨酶...     

范县林业生态工程工作研究与探讨

介绍了范县林业生态工程建设取得的成效,探讨了林业生态工程建设中存在的问题,并提出了采取措施及经验,和今后工作目标,对范县林业生态工程建设具有积极的指导作用。     

齿轮单齿弯曲疲劳强度试验夹具

<正> 齿轮弯曲疲劳强度是考核齿轮质量的一项重要性能指标。目前,国内齿轮弯曲疲劳强度试验,使用一些专门设计的试验装置,其中包括一套专门加载系统、激振系统及测力系统,结构复杂,不能一机多用。而目前我国生产的一些可施加脉动载荷的万能试验机又无齿轮弯曲疲劳试验夹具。为此,我们研制了一种单齿弯曲疲劳强度试验装夹装     

红肉桃‘血桃 1号’在咸阳县域表现及关键栽培技术

‘血桃 1号’是观赏兼食用型红肉品种,课题组为丰富栽植的特色品种,2017年引进南方优良品种‘血桃 1号’进行试种,通过对其生物学特征、生长结果习性和主要经济性状等进行观察和比较分析,总结出一套适应咸阳气候的配套栽培技术。该品种引种栽培至咸阳能够正常生长发育和结果,适应性和抗病性较强,种植表现好。风味脆甜,果肉浓红,营养价值高,集具观赏价值、保健价值和经济效益,是具有发展潜力的桃品种。     

绵羊角细胞关联蛋白2基因克隆与表达分析

为克隆绵羊角细胞关联蛋白2(Keratinocyte-associated protein 2, KRTCAP2)基因mRNA并分析该基因表达分布规律,本研究首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KCTCAP2基因并进行两个品种间的比较分析,随后利用HRM方法对目的 SNP位点进行基因多态性分析,最后用q RT-PCR方法分析两个品种不同组织间KRTCAP2基因的时空表达分布。RT-PCR扩增显示绵羊皮肤组织出现略小于500 bp的特异性条带,测序证实该片段为KRTCAP2基因,长度为466 bp,编码149个氨基酸。所克隆的4条片段中存在4个SNP位点,其中2个SNP位点引起氨基酸位点突变。针对c.194位A>G突变位点设计的HRM检测发现小尾寒羊、新吉细毛羊等群体中并不存在该多态位点。小尾寒羊与新吉细毛羊不同组织间的表达分布显示,KRTCAP2基因存在多组织表达特性,在两品种羊组织表达模式既存在一致性也存在差异性。一致性主要表现为小尾寒羊与新吉细毛羊中肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠道与皮肤组织中KRTCP2表达量较心脏组织呈现上调表达的趋势。差异性表现为新吉细毛羊在肝脏、脾脏、肺脏、肠道、脑和皮肤的组织表达量均高于小尾寒羊,在肌肉和卵巢组织中的表达量低于小尾寒羊,在肾脏组织中的表达量基本持平。本研究成功克隆出绵羊KRTCAP2基因并进行了系统分析,为探讨绵羊角细胞功能奠定了基础。     

动物育种中标记辅助选择的应用

综述了运用分子遗传标记在动物育种中进行标记辅助选择的基本策略、应用及进展。并对我省如何将分子遗传标记应用于畜禽育种提出了建议。