马褂木优质苗木培育技术

马褂木 (Ｌｉｒｉｏ ｄｅｎｄｒｏｎｃｈｉｎｅｎｓｅ)又名鹅掌楸 ,是我国南方特有的国家二级保护珍稀树种。它生长快 ,材质好 ,是优良的用材树种。松阳县在浙江省林科院专家指导下 ,开展了马褂木常规育苗技术的研究 ,获得可喜效果 ,苗木成活率达 95%以上 ,且苗木分布均匀 ,质量好 ,一、二级苗占 80 %以上 ,其中一级苗占 6 0 %以上 ,当年平均苗高10 0ｃｍ以上 ,平均根径 1.0ｃｍ以上 ,5年来共培育马褂木优质苗2 2 .87万株。现将马褂木优质苗培育技术总结介绍如下。1　苗圃地的选择和处理马褂木属肉质深根性树种 ,圃地应选择避风向阳、土层深…     

细柄蕈树优质壮苗培育技术

通过对细柄蕈树育苗各环节的探索试验,掌握了其优质壮苗的培育技术,极大地提高了苗木质量,缩短了育苗周期,提高了经济效益.     

梭梭的离体培养与快速繁殖

以梭梭无菌苗带腋芽茎段作为外植体,诱导出丛生芽,获得梭梭再生苗,并对培养条件进行系统优化。结果表明：腋芽诱导培养基为MS + 蔗糖 30 g/L+2,4 D 2 mg/L+6 BA 1 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;分化与增殖培养基为MS+蔗糖10 g/L+NAA 3 mg/L+AgNO3 3 mg/L+IBA 2 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;壮苗培养基为MS+蔗糖20 g/L+2,4 D 1.0 mg/L+6 BA 1.0 mg/L+GA3 1.0 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L;生根培养基为1/4 MS+蔗糖 10 g/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Gelzan 2 g/L+MgCl₂1.97 g/L+PVP 0.4 g/L+活性炭 0.5 g/L。     

青藏高原青稞耐寒种质资源基于SSR标记的遗传多样性及群体结构分析

为了解青藏高原青稞耐寒种质资源的遗传基础,利用SSR标记分析了来自青藏高原地区的71份青稞耐寒育种资源的遗传多样性和群体遗传结构。结果表明,利用从分布于大麦7个连锁群上的200对SSR引物中筛选的48对多态性引物,共检测到230个等位条带,变化范围为1~10个,平均每对SSR引物可检测到4.79个条带。多态性信息含量(PIC)变化范围为0.054 7~0.856 9,平均值为0.489 8。遗传相似系数(GS)的变化范围为0.469~0.924,平均值为0.745。经聚类分析,在GS约0.740处可将71份材料分为五大类,第51、43和14号品种分别聚为A、B和C类,第22、27、39和50号品种聚为D类,其余64个品种聚为E类,其中,第51号品种的穗长(3.8cm)、穗粒数(44.2粒)最低,第43号的单穗小穗数(90个)最高,但千粒重(35.6g)最低,第14号品种的生育期(86d)最短,但穗粒数(69.6粒)最多。此外,群体遗传结构分析表明,71份青稞资源材料可划分为2个亚群。     

青稞幼苗期叶片中 SBEⅡa基因的克隆及其表达分析

为进一步研究淀粉分支酶(Starch branching enzyme,SBE)在青稞叶片淀粉代谢中的作用,以青稞品种喜马拉雅2号和康青1号为材料,通过同源克隆技术分离 SBEⅡa基因,并对分离得到的 SBEⅡa基因进行生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和淀粉分支酶活性测定试剂盒分析了在高温、低温和盐胁迫条件下 SBEⅡa基因的表达情况和SBEⅡa蛋白酶活性的变化情况。结果表明,从喜马拉雅2号和康青1号克隆得到的 SBEⅡa基因ORF区为2466 bp,编码821个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为92.09 kDa,预测等电点(pI)为5.4,是酸性蛋白;该蛋白酶的不稳定系数为38.03,属于稳定蛋白;参试材料与大麦的亲缘关系最近,与细江蓠的亲缘关系最远。qRT-PCR和蛋白酶活性测定结果表明, SBEⅡa基因在不同环境下表达水平和SBEⅡa蛋白酶活性变异具有高度的正相关性,在不同环境和不同材料之间没有明显差异。