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1.
在Mg~(2+)和外源性磷脂酰肌醇—4—磷酸存在下,用猪血小板膜与〔γ—~(32)P〕ATP在30℃下保温3min,测  相似文献   
2.
用猪血小板膜与(r-~(32)P)ATP进行磷酸化反应,观察精胺对肌醇磷脂和蛋白质磷酸化的影响.结果表明:(1)对磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸的生成有明显促进作用;(2)对血小板中47KDa蛋白质磷酸化有强烈抑制作用(IC_(50)≈1.0mmol/L)。精胺的这些作用可能与其生理作用机理有关。  相似文献   
3.
在Mg~(2+)存在下,用血小板膜与(γ—~(32)P)ATP保温,以观察川芎嗪对~(32)P掺入磷脂和蛋白质的影响,结果  相似文献   
4.
用差速离心法分离猪血小板膜,在适当条件下,用[ γ-32 P) ATP与其保温,观察32P掺入磷脂情况。结果表明:(1)无外源性磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP)时,32P主要掺入PIP;补充外源性PIP后,32P也可掺入磷脂酰肌醇- 4, 5-二磷酸( PIP2) 9( 2)腺苷及类似物 5’-氧- 5’-脱氧腺苷对32 P掺入这两种磷脂均有强烈的抑制作用;(3)这种抑制作用呈剂量—效应关系(IC50分别为80μmol/L和70μmol/ L),并与ATP里竞争性。提示腺苷及类似物5’-氯-5’-脱氧腺苷这种抑制作用可能与其抑制血小板聚集作用有关。  相似文献   
5.
用差速离心法分离猪血小板膜,在适当条件下,用〔γ—~(32)P〕ATP与其保温,观察P掺入磷脂情况。结果表  相似文献   
6.
本文用〔γ—P〕ATP与血小板膜保温进行磷酸化实验,用酸化的氯仿/甲醇抽提磷脂,硅胶板薄层层析分离肌醇磷脂,SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,经放射自显影后,经液体闪烁计数法测定放射性大小。  相似文献   
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